89 vuotta vanha mother
Kysymys
Äitimme on vaiheessa 6.She on mennyt, missä hän nukkuu paljon päivällä ja nousee usein yön aikana.
Meillä on edelleen hänen kotona ja hän on oltava 24/7. Hän on päästä kun hän ei voi kävellä, koska kipua jalkansa, mutta hän on joutunut olemaan kävelijä yli 3 vuotta ja silloinkin hän on henkilökohtaista apua. Hän on hyvin sekava ja hänen puhua on tulossa, missä et ymmärrä mitä hän tarkoittaa. Meillä luona sairaanhoitaja ja hän pyysi siskoni jos olisimme ajatelleet saada apua saattohoidon auttaa joitakin. Mitä tämä tarkoittaa? Onko ne aistivat jotain, emme ja se kuulostaa hän on menossa seuraavaan vaiheeseen? Minulla on ihana perhe ja me kaikki teemme osamme pitää hänet kotona ja niin mukava kuin voimme. Hän on 90 vuotias elokuussa. Luulen Haluan vain vastauksia, että ehkä kukaan ei voi antaa minulle.
Vastaus
Hi Jeanette,
Et mainita missä asut, mutta useimmissa paikoissa saattohoidon apua voidaan kutsua kun henkilö ei odoteta elää yli kuusi kuukautta. Saattohoidon voidaan antaa kotona tai laitoksessa, ja se melkein aina lievittävää luonnossa. Tällä tarkoitan, henkilö käsitellään arvokkaasti ja osin pidettävä poissa kipua, ja niin rauhallinen ja onnellinen kuin mahdollista. Myös tukee perheen. Palliatiivinen hoito tarkoittaa yleensä ole lääketieteellisiä toimenpiteitä pidemmälle mukavuutta toimenpiteet – koska se on tarkoitus tukea joku on kuolemassa, ja heidän läheisilleen, prosessin läpi. Se voi olla hieno asia saada tällaista apua.
Monissa paikoissa, on olemassa erityisiä perusteita, jotka on täytettävä saamiseksi. Nämä vaihtelevat paikasta paikkaan, ja sinun olisi tarkistaa sääntöjä, jossa asut. Joissakin paikoissa, henkilö, jolla on dementia on oltava täysin vuoteenomana ja pysty pitämään päätään yksin.
selvää, äitisi ei ole vielä tässä vaiheessa, jos hän on vielä hieman pysty kävelemään tukee ja apua. Äitini laissa, esimerkiksi, oli nuorempi kuin äitisi kun hän oli Stage 6, mutta hän selvisi täydet kaksi vuotta pidemmälle kuin hän menetti kykynsä kävellä täysin, ja myös hänen puheensa. Sen jälkeen vaiheessa hän hyvin harvoin ulos sanan tai kaksi, tai jopa lause, joka oli järkevää. Suurin osa siitä oli vain sotkua hölynpölyä, toistettu. Hän oli täysin avuton, hillitön, eivät todellakaan tiedä, missä hän oli tai jotka olivat hänen ympärillään, ei voinut kävellä, puhua tai syöttää itse. Melkeinpä hän nukkui koko päivän tai tuijotti avaruuteen, rekennettiin on pyörätuolissa tai sängyssä.
selvää, äitisi ei ole tässä vaiheessa – ja sitä hän saa sinut yöllä tarkoittaa, että on jonkin verran taistelua jäljellä hänen vielä.
Lienee aiheellista puhuu hoitajan miksi hän ajattelee äitisi sijoitettaisiin. Olin myös puhua lääkärin äitisi tilannetta ja selvittää, mitä sääntöjä missä asut. On selvää, jos äiti on paljon terveysongelmia muuta kuin hänen Alzheimerin, ne voivat rajoittaa hänen elinaika. Ellei äiti on erittäin hauras, ja aktiivisesti laihdutus ja kuolinkierteeseen, hän saattaa elää vielä jonkin aikaa. On hyvin vaikea sanoa.
Luultavasti hoitaja oli ajatellut miten hyvin tuettu olisit mukaan saattohoidon, ja jotka saattavat tehdä elämästä helpompaa sinulle ja perheen huoltajille. Selville, mitä ohjelmat ovat kuin missä asut. Tässä on yleinen kuvaus saattohoidon toimittamia Medicare Yhdysvalloissa
https://www.hospicenet.org/html/medicare.html ja täällä tietoja valtion
http: //www.hospicepatients. org /tila-Hosp-reg-urls.html
Toivottavasti tämä auttaa. Ajatellen sinua.
Mary G.
Toronto
.