corneocyte koheesio

Kysymys

mikä aiheuttaa corneocyte yhteenkuuluvuuden ihmisen ihoa ja tämä lisäys corneocyte yhteenkuuluvuuden vastuussa keratolytic ihosairauksiin?

Vastaus

Dear Mrs Esmeralda

Muotoilu rajapinta kuivattaa ulkoisen ympäristön ensisijainen tehtävä sarveiskerroksen on hidastamaan haihtumispäästöjen veden menetystä vesipohjaisesta sisustus. Sarveiskerros suojaa myös mekaanisia loukkauksia ja sisäänpääsyn ulkomaisten kemikaaleja ja mikro-organismeja. Se on ensimmäinen puolustuslinja ultraviolettivaloa, seulomaan yli 80 prosenttia tapahtuman ultravioletti B säteilytys.

Sarveiskerros koostuu pystysuoraan päällekkäin, monitahkoiset korneosyyteistä ympäröi matriisi rasva-rikastettu kalvoja. Siten se on kahden osaston, joka voidaan verrata seinään, joka koostuu tumattomaan solujen (tiilet) ja solujen välisen lamellivalurauta kalvoja (laasti). Korneosyytit ovat vailla lipidejä tai soluelimiin, mutta ovat täynnä rakenteellisia proteiineja (Keratiinifilamenttipari) ja osmoottisesti aktiivisia pieniä molekyylejä. Corneocyte Solulimaan koteloitu kemikaaleja kestävästä, mutta joustava proteiini kuori, Sarveistuneiden solun kirjekuoren.

Matriisi välinen Korneosyytit koostuu hydrofobisista lipidien järjestetty useita lamellifaasin arkkeja yhdessä jäänteitä solujen välisen kiinnityksen plakkien (corneodesmosomes). Lamelli- kalvot sarveiskerroksen tarjota esteen systeemisen veden haihtumista ja estää ottoa vierasaineiden (farmakologisesti, endocrinologically tai toksikologisesti tehoaineita ei endogeenisesti tuotettujen). Välillä lamelli- kalvot ja corneocyte sijaitsee lipidi-sidottu kirjekuori, joka on liitetty kovalenttisesti sarveistuneen kirjekuoren.

corneocyte sytosoliin sisältää runsaasti keratiineista (lähinnä keratiineista 1 ja 10), jaettu filamenttikimppuja, ja filaggriinista, joka hajoaa syvemmälle urokaanihappo ja muut osmoottisesti aktiivinen laji vastauksena vähennyksiä ympäristön kosteuden. Sekä keratiineja ja filaggriinin on kiinnitetty sisäpintaan sarveistuneen kirjekuoren, monimutkainen rakenne, joka itsessään koostuu useista eri peptidejä, esim involukriini, loricrin ja pieniä proliini-rikastettu peptidejä. Hydroxyceramide rikastettu lipidejä sidottu kirjekuori liittyy Sarveistuneiden kirjekuori glysiinitähteet involukriinin. Lamelli- limakalvojen solujen välisen matriisin rikastettu keramidit, kolesteroli, ja pitkäketjuiset vapaita rasvahappoja (molemmat välttämättömiä ja ei-välttämättömiä), noin ekvimoolisista. Ainutlaatuinen muita tunnettuja biologisia kalvoja, fosfolipidit ovat poissa, mutta pieniä määriä muita polaarisia lipidejä, kuten kolesterolia sulfaatti, ovat läsnä. Solujen väliset lipidejä peräisin seoksesta polaarisen lipidin esiasteiden pakataan ainutlaatuinen organelle, orvaskeden lamellaarinen elin. Lamellikappaleisiin toimittaa perheen lipidejä hydrolaasien joka muuntaa polaarisia lipidejä lähtöaineiden osaksi hydrofobisempiin tuotteita. He myös toimittaa proteaaseja, jotka hajottavat corneodesmosomes ja sallivat hallittu ja näkymätön irtoaminen ulomman korneosyyttien.

Koska suojaa liikaa vettä menetys on ehdoton vaatimus maaympäristössä, orvaskeden metabolisen laite vastaa mitään loukkauksia eheyteen. Häiriöiden, onko mekaaniset tai kemialliset, synnyttää reipas metabolisen vasteen, joka nopeasti palauttaa läpäisyesteen toiminto kohti normaalia. Tämä vastaus sisältää nopeutetun muodostumista ja eritys lamellikappaleisiin, lisääntynyt lipidisynteesiin, ja lisääntynyt DNA-synteesi; nämä reaktiot rajoittuvat orvaskeden taustalla alueen loukkaus. Implisiittinen tässä vastauksena sekvenssin viestinvälitystekniikoita, vielä ole täysin ymmärretty, joka aloittaa ja säädellä eri osien este korjaus. Eräs tunnettu signalointi mekanismi on herkkä muutoksille epidermaalinen kalsium kaltevuus. Normaaleissa olosuhteissa, solujen väliseen kalsiumpitoisuus nousee alemman ja ulomman, tumallisia solukerroksissa. Kun este on häiriintynyt, kalsiumionit passiivisesti menetetty vesi haihtuu kautta sarveiskerroksen. Lasku kalsiumpitoisuus ympäröivä jyväiskerroksen solut aloittaa puhkeamisen lamellivalurauta kehon eritystä, mikä täydennystä sarveiskerrokseen kanssa lamellirakenteinen kalvoja. Kun hydrofobinen ”tiiviste” uudelleen paikalleen, kalsium kaltevuus uudistuksia, jotka rajoittavat lamellitiiviste kehon eritys- hinnat vähäisyydestä joka riittää normaaliin, huolto- olosuhteissa. Toinen luokka signalointimolekyylien koostuu sytokiinien ja kasvutekijöiden, jotka syntyvät keratinosyyttien. Nämä molekyylit näyttävät liittyvän vasteena epidermaalinen vahinkoa tahansa. Onko näiden molekyylien säätelevät komponentit este korjaus vaste ei ole tiedossa. Kuitenkin monet näistä molekyyleistä ovat tunnettuja initiaattoreita ihon patologia. Siten loukkaa sen läpäisyesteen, onko akuutti tai jatkuva, voi aloittaa epidermaalinen liikakasvu ja tulehdusta. Tämä ulkopuolella-to-sisällä patogeenisia järjestyksessä selittää taipumus monien tulehduksellisten ihosairauksien, kuten, psoriasis ja atooppinen ihottuma, käynnistyvän loukkauksia iho, sekä liitettävä merkittävä este poikkeavuuksia.

Normaali ulkonäkö ihon pintaa edellyttää myös hallittu irtoaminen ulompien korneosyyttien yksittäisinä soluina, näkymätön tavalla. Sairauksiin, joissa suuret hiutaleet (vaaka) ovat ilmeisiä liittyy tavallisesti lisääntynyt paksuus sarveiskerroksen (hyperkeratosis). Hyperkeratoosi kehittyy joko hilseily itsessään on heikentynyt (säilyttäminen hyperkeratosis) tai kun sarveiskerros syntyy liikaa läpi orvaskeden liikakasvua, johon yleensä liittyy nopeutunut ja epätäydellinen erilaistumiseen (parakeratoosia). Usein hilseilyhäiriöitä, sekä orvaskeden liikakasvun ja sarveiskerroksen säilyttäminen ovat läsnä. Suuri määrä peritty hilseilyhäiriöitä kirjataan. Jotkut vaikuttavat koko kehoon (suomutauti), kun taas toiset vaikuttavat vain tietyillä alueilla (esim palmoplantaarinen keratodermas). Taustalla olevia syitä näiden häiriöiden alkavat määritellä. Jotkut johtuu vaikuttavia mutaatioita entsyymien rasva-aineenvaihdunnan, kun taas toiset aiheuttavat mutaatiot geeneissä, jotka koodaavat orvaskeden rakenteellisia proteiineja tai entsyymejä säätelevät niiden käyttöönottoa.

Vastaa