kantasolut ja pathology
Kysymys
minulla orgaanista aivovaurio äiti ottaa kipu lääkkeet taas raskaana kanssani. Minulla MTBI (useita lievä traumaattinen aivojen vammat) yli 6-vuotiaille lasten hyväksikäyttöä. Siskoni on raskaana ja haluavat luovuttaa vauvan napanuoraverestä kantasoluja kokeellista hoitoa elinsiirron minun aivoihin. Keneen voin ottaa yhteyttä saada lähtölaskennan, hän johtuu 12 joulukuu. Minäkin haluaisin tietää enemmän patologia koskevat mitä tapahtuu, kun napanuoraverestä kantasoluja istutetaan aivoni. Millaisia muutoksia tapahtuu? Kiitos ajastasi. Odotan innolla kuulevani sinusta. [email protected] on, miten saada käsiinsä minut.
Vilpittömästi, Kelly Parsons
Vastaus
Napanuoraveri mahdollisesti olla lähde muita kantasoluja, varhaisen raporttien mukaan, että mesenkymaaliset ja hermoston esiastesolujen voi esiintyä erittäin alhainen taajuus. Nämä raportit on vielä vahvistettava ja mitään hoitavaa roolia tällaisten solujen on pysyttävä spekulatiivisia tässä vaiheessa. Kantasolut ovat yhä eristetään eri aikuinen, alkion ja sikiön kudoksiin ja huomattava määrä tutkimusta tällä hetkellä keskittyy ”transdifferentiation” (kyky tehdä sitoutunut lähtöaineiden taantua osaksi multipotentteihin kantasoluja).
Allogeenisten HSC on rajallinen tarpeella löytää HLA-yhteensopiva donor.meaning sen tulee täsmätä
mielestäni paras tapa saada se tehdään on yhteyttä tähän yhtiö lisätietoja ja keskuksia
Anthrogenesis Corporation
Hanover Technical Centerin
Suite 110
45 Horsehill Road
Cedar Knolls, NJ 07927
Puh: 973-267-8200
Fax: 973-267-8201
email: [email protected]
nyt alla ei liittyvä voi olla, mutta ovat yleisin käytetty nyt kantasolut:
Sairaudet jo hoidetaan kantasolusiirrot:
Syövät
Akuutti lymfaattinen leukemia (ALL)
akuutti myelooinen leukemia (AML)
Burkittin lymfooma
krooninen myelooinen leukemia (CML)
Nuorten krooninen myelooinen leukemia (JCML)
Nuorten myelomonosyyttileukemia (JMML)
Krooninen lymfaattinen leukemia (KLL)
liposarkooma
myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)
Krooninen myelomonocytic leukemia (CMML)
Refractory anemia ylittävästä blastitransformaatio (RAEB-t)
Neuroblastooma
Non-Hodgkin-lymfooman
Tulenkestävät Hodgkinin tauti
retinoblastoomasolulinjassa
luuytimen vajaatoiminta oireyhtymät
Vaikea aplastinen anemia
Blackfan-Diamond anemia
perinnöllinen dyskeratoosi
Fanconin anemia
myelofibrosis
hemoglobinopatioita ja Perinnöllinen verisairaudet
Amegakaryocytic trombosytopenia (AMT)
Evansin oireyhtymää
Kostmannin oireyhtymä
Sirppisoluanemia
? talassemia (Cooley anemia)
immuunipuutos
Kun yksi tai useampi osa immuunijärjestelmän puuttuu, tuloksena on immuunikato tauti. Nämä sairaudet voivat olla perinnöllinen, hankittu infektioita tai muita sairauksia, tai indusoi sivuvaikutuksena lääkehoidon.
Krooninen granulomatoottinen sairaus
Hypogammaglobulinemia (CVID)
Omenn oireyhtymä
Vaikea yhdistetty immuunipuutos (SCID ja SCID-ADA) B
Reticular kehityshäiriö
Kateenkorvan dysplasia
Wiskott-Aldrichin oireyhtymä
X-linked lymfoproliferatiivinen sairaus
Synnynnäiset aineenvaihdunnan
adrenoleukodystrofia
Bare lymfosyyttien oireyhtymä (MHC-II kompleksi)
Batten tauti (perinnöllinen neuronaalinen Seroidilipofuskinoosi)
perinnölliset erythrophagocytic /hemophagocytic lymphohistiocytosis
Gunther tauti
Hunterin oireyhtymä
Hurler oireyhtymä
Krabbe tauti (Globoid solu leukodystrofian)
Langerhansin solu histiocytosis
Lesch-Nyhanin tauti
Leukosyyttiadheesion puutos
Maroteaux-Lamyn oireyhtymä
Osteopetroosia
Tay-Sachsin tauti
Toivottavasti tämä auttaa
kiitos
dan