Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揈 Xpression on yleinen pahanlaatuinen mesoteliooma? G. KAFIRI, D. M. THOMAS, N. A. SHEPHERD, T. Krausz, D.P. LANE, P. A. HALL? Histopatologia – Volume 21, Issue 4, sivut 331? 34, lokakuu 1992. Tässä on ote: 揟 hän p53 tuumorisuppressorigeeniä on osoitettu olevan usein mutatoitunut monenlaisia ​​ihmisen kasvaimet. Tähän liittyy kohonneeseen p53-proteiinin, jotka tulevat immunologisesti havaittavissa patologinen materiaalia. Olemme tutkineet mahdollisuutta, että erotusdiagnoosissa välillä reaktiivisen ja neoplastisten Mesothelium voitaisiin ratkaista käyttämällä polyklonaalista seerumia esille ihmisen p53-proteiinin, CM-1. Mikään 20 tapausta reaktiivisen mesothelial leviämisen osoitti p53 immunologista taas 70% (14 20) tapauksista pahanlaatuinen mesoteliooma osoitti p53 värjäytymistä. Voimme siis päätellä, että poikkeavuudet p53 näyttää olevan yleinen tapahtuma pahanlaatuinen mesoteliooma ja jotka p53 immunovärjäys voi olla arvoa ero pahanlaatuinen mesoteliooma reaktiivisista hyperplasia.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 ulticenter oikeudenkäynti neo -adjuvant kemoterapiaa seurasi extrapleural pneumonectomy pahanlaatuiseen keuhkopussin mesoteliooma? W Weder, RA Stahel ,, J Bernhard, S Bodis, P Vogt, P Ballabeni, D Lardinois, D Betticher, R Schmid, R Stupp, HB Ris, M Jermann, W Mingrone, AD Roth ja A Spiliopoulos? tässä on ote: 揂 bstract – Taustaa: tavoitteena monikeskustutkimus oli prospektiivisesti arvioida neo-adjuvanttihoitoa seurasi extrapleural pneumonectomy (EPP) ja sädehoito sekä elämänlaatu kuin lopputulos. Potilaat ja menetelmät: sopivilla potilailla oli pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma kaikista histologisia tyyppejä, Maailman terveysjärjestö tehokkuustilana nollasta kahteen ja kliiniseen vaiheeseen T1 朤 3, N0 ?, M0 tauti pitää täysin kokoisen. Neo-adjuvanttihoitoa koostui kolmesta sykliä sisplatiinin ja gemsitabiinin seurasi EPP. Leikkauksen jälkeinen sädehoito pidettiin kaikille potilaille. Tulokset: Kaikkiaan 58 61 potilasta valmistunut kolme sykliä neo-adjuvanttihoitoa. Neljäkymmentäviisi potilaalla (74%) tehtiin EPP ja 37 potilasta (61%) resektio oli täydellinen. Leikkauksen jälkeinen sädehoito aloitettiin 36 potilaalla. Mediaanielossaolosta kaikilla potilailla oli 19,8 kuukautta [95%: n luottamusväli (CI) 14,6? 4.5]. Sillä 45 potilaille, joille tehdään EPP, mediaanielossaolosta oli 23 kuukautta (95% CI 16,6? 2,9). Psyykkisiin ongelmiin osoitti pieniä vaihteluja ajan distress yläpuolella cut-off pisteet osoittaa mitään sairastuvuuden 82% (N = 36) lähtötilanteessa ja 76% (N = 26) 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta (P = 0,5). Johtopäätökset: havaittu esiintymistiheys käytettävyys on lupaava. Keskimääräinen eloonjäämisaika 23 kuukautta potilailla, joille tehdään EPP yhtä hyvä selviytyminen raportoitu yhdestä keskuksesta tutkimuksista etukäteen leikkausta. Tämä lähestymistapa ei liittynyt lisääntyminen psykologinen distress.?Another mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揟 hän roolia gemsitabiinin pahanlaatuisten mesoteliooma? Hedy Lee Kindler, Jan.P. van Meerbeeck – Volume 29, Issue 1, Sivut 70-76 (helmikuu 2002). Tässä on ote: 揂 BSTRACT – Gemsitabiini on laajalti aktiivinen eri kiinteitä kasvaimia, kuten pahanlaatuinen mesoteliooma. In vitro, gemsitabiini tehoaa mesoteliooma solulinjoja. Rooli single-aineen gemsitabiinin mesotelioomapotilaasta on epäselvä, koska kolme vaiheen II kokeissa käsitelty yhteensä 60 potilasta ja saavutti hoitovasteen 0%, 7%, ja 31%. Yhdistelmä gemsitabiini ja sisplatiini on synergistinen vastaan ​​mesoteliooma solulinjoja in vitro. Gemsitabiini yhdistelmänä sisplatiinin tai karboplatiini näkyy selvä aktiivisuus vaiheen II tutkimuksissa. Oikeudenkäynti Byrne ja kollegat, jotka osoittivat vastausprosentti oli 48% perustettu yhdistelmä gemsitabiinin ja sisplatiinin kuin tavanomaista hoitoa tähän sairauteen Yhdysvalloissa. Myöhemmät monikeskustutkimus kokeet ovat saavuttaneet alemmat hoitovaste 26% ja 16% tämän yhdistelmän. Gemsitabiini plus karboplatiini on myös aktiivisuutta. Tulevaisuuden rooleja gemsitabiinin pahanlaatuinen mesoteliooma potilailla ovat sisällyttämällä gemsitabiinin /platina hoito-neoadjuvant tai adjuvanttihoito yhdistämällä se muiden sytotoksisten kemoterapia-aineisiin, kuten pemetreksedille tai vinorelbiini tai lisäämällä uusia sytostaatit, kuten verisuonten endoteelin kasvutekijän (VEGF) estäjä , bevasitsumabi, että gemsitabiinin ja platinating agentti combination.?Semin Oncol 29: 70-76We kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille heidän työnsä. Jos et löytänyt näistä otteista hyödyllisiä, lue opinnot kokonaisuudessaan.