Krooninen sairaus

Kysymys

Dear Mary,

Molemmat vanhempani kärsii Alzheimerin taudista ja ovat lähes 90 vuotias. Ne ovat omassa kotona ympäri vuorokauden omaishoitajien. Tässä vaiheessa, isä ei enää ole hallittavissa ja tulee siirtyä hoitolaitoksessa. Hän on riitaisa, taistelunhaluinen, ja nyt häiritsee äidin huolellisesti. Hän ei enää välitä itse (henkilökohtainen hygienia, syöminen), ja hänen terveytensä on vakavasti vähenemässä viikoittain (kouristukset, laihtuminen, sekavuus). Hänen lääkäri määräsi hänet muuttamaan hoitolaitoksessa yli vuosi sitten; mutta koska hänen ehdoton kieltäytyminen yhteistyöstä ja hänen halunsa pysyä kotona; me (hänen lapset) ovat yrittäneet tehdä kotioloissa työtä. Meillä ei ole muuta vaihtoehtoa tässä vaiheessa, mutta siirtää hänet. Meillä on pieni asunto Alzheimerin Care Facility sekä äiti ja isä; mutta miten saan isä mennä. Hän ei edes harkitse sitä, hän ei enää kykene päättelyä. Täsmälleen miten saan hänet kotoa laitokseen? Voiko hän rauhoittaminen? Voiko hän mennä ensiapuun ja päästetään hoitolaitoksessa? Oma suhde isä on kaikki vaan pilalla, koska olen (hänen tyttärensä) am aina vasemmalle olemaan pahis; Minun piti ottaa auton avaimet koska Dept. moottoriajoneuvojen ei, minun täytyy siirtyä häntä, koska lääkäri jne eivät pidä yhteenottoja. Joten miten toteuttaa? Kiitos kaikista info.

Vastaus

Olen ollut läpi tämän minun anoppinsa, minun paras suositus on käyttää hänen hämmennystä ja muistin ongelmia eduksesi, ja tavallaan vispilä hänet pois tavalla että hän ei tunne kohtaavat tai hukkua toimintaa ja muutoksia.

Tiedän syvästi haluat mahdollisuuden olla hänen hyväksyntä ja yhtyvänsä suunnitelma, mutta totuus on, hänen ”Reasoner” on rikki. Voit käyttää eniten moitteeton logiikka ja vakuuttavia argumentteja, ja hän ei koskaan näe, mitä näet. Hän ei näe omaa häiriöt ja haasteita. Hän on vain ei kykene näkemään itsensä hän on nyt, puhumattakaan hyväksymällä hän tarvitsee apua. Hän ei koskaan tule uskomaan hän tarvitsee liikkua. Et koskaan saada hänen sopimukseen, puhumattakaan hänen lupaa. Et voi voittaa argumentti jossa henkilö dementia.

Ihmiset puolivälissä dementia jo asuvat yhteensä pyörre. He toteavat vilske ympärilleen hyvin sekava. He eivät voi tehdä valintoja tai päätöksiä itse. Se siis ei auta lainkaan heidät mukaan pakkaus toimintaa tai siirtää päätöksiä kuin mitä tuoda heidän uuteen paikkaan. He eivät voi auttaa tekemään hyviä päätöksiä siitä, mitä vaatteita tai henkilökohtaiset tavarat mukaan otettaviksi – niin yrittää saada heidät on haitallista. Sinun täytyy tehdä päätöksiä heidän – sinun täytyy tehdä mitä täytyy tehdä pitää heidät turvassa ja terveenä. Uskon, olet todennäköisesti löytää se on valtava helpotus, kun tiedät, että ne ovat hyvin valvottuja ja hoidetaan.

Yritin saada anoppini mukana päätöksenteossa hänestä vaatteita ja kenkiä, mutta luopui turhautuneena. Jos se oli likainen, repaleinen, ei enää sovi, ei pestävä, mukava, houkutteleva tai tyylillä, että mitä hän halusi ottaa mukaan! Ja hopea osapuoli sandaalit hän ei ollut 30 vuoteen, tai rintareppu selkä, joka teki hänen epävakaa, olivat kengät, jotka hän halusi laittaa pussiin.

Huomasimme myös, että se oli parempi ei puhua lähestyvästä liikkua ollenkaan. Hän pahastua joka kerta aihe tuli, ja viisi minuuttia myöhemmin hän unohtaa, mitä hän oli kerrottu, mutta jäisi selvitystilaan.

Mitä lopulta ei ollut tehdä järjestelyjä, ja alkaa valmistella hänen uusi huone viikkoa ennen muuttoa. Meillä oli se maalattu ja sietää melko raja tulosta. Olimme mitataan ja tarkistetaan hänen huonekalut, koristeet ja vaatteet ja tajunnut, mitä hän tarvitsee ja mitä hän ehkä ja pystyä käyttämään. Emme kertoneet hänelle teimme niin. Me vain teki mitä piti näin kaiken olisi saumatonta ja näkymätön hänelle.

Päivä ennen muuttoa, otimme hänet siskon käymään (kaikki perheenjäsenet olisi tehnyt). Me pudotti pois iltapäivän alussa mukava käynti, kotiruokaa päivällinen ja yöpyminen. Toinen hän oli silmistä, meillä oli auton ovella ja tekivät kulkee välillä hänen asunnon ja uuden huoneen kotihoitoon laitos. Muutimme kaiken ja asettaa sen kaiken – lempituolistasi nurkassa, kirjoja hyllylle, vaatteita pukeutuja, kuvia seinälle, hiusharja kylpyhuoneessa. Halusimme siellä olevan ilman meteliä noin häntä lainkaan – ei pakkauksessa tai purkamisessa. Ei laatikoiden tai matkalaukut.

Jos on perheenjäsen tai vanha ystävä vanhempasi voisi käydä yön (tai viikonloppuna jos tarvitset enemmän aikaa), se on suureksi avuksi. Ne onneksi harjoittaa ja hajamielinen, ja voit työskennellä keskeytyksettä. Loppujen lopuksi sinun ei tarvitse käsitellä sisältöä nykyisen kotiin nyt. Sinä vain ottaa mitä he tarvitsevat eteenpäin, ja palata myöhemmin viikkoja tai kuukausia tehdä näitä päätöksiä.

Noudimme anoppini juuri ennen puoltapäivää seuraavana päivänä, ja vei hänet kotihoitoon paikka. Söimme lounasta hänen laitoksessa ruokasali, ja sitten otti hänet hänen uuden huoneen. Kaikki näytti kaunis ja niin paljon tuttuja asioita olivat siellä. Vietimme muutaman tunnin, ja sitten henkilökunta otti. Sinun täytyy luottaa siihen, että he saavat uusia asukkaita koko ajan, ja on kokemusta auttaa läpi siirtymistä.

Jos rakastettusi protesteja, voit käyttää muistinmenetyksen ja hämmennystä rauhoittaa tavalla – voit olla hyvin itse asiassa ja ”muistuttaa” heitä heidän asunto on maalattu, katto korjattu, kaasutetaan, että tämä on vain lyhytaikaista oleskelua, vähän loma – mitä valkoinen valhe auttaa. Häiritä, kääntää, Pat, sooth, ja rauhoittaa. Ne ovat todennäköisesti unohtaa, mitä kerrot heille pian joka tapauksessa. Ei ole ystävällisyyttä vaatii heille kertoa totuuden, kun se todellakaan ole jotain he voivat ymmärtää tai hyväksyä.

Siirtyminen oli kova meille, mutta yllättävän helppo hänen – paljon vähemmän traumaattinen kuin odotimme. Tämä johtui todennäköisesti siitä, että hän oli enemmän eksyksissä kuin me todella toteutunut. En ole vakuuttunut hän oikeastaan ​​tiennyt missä hän oli. Kun hän puhui menossa kotiin, jos kyseenalaiseksi häntä tarkasti, hän ei puhu asunnon hänen myöhempinä vuosina, tai talon hän asui miehensä kanssa 50 vuotta, tai jopa meidän talo. Hän puhui talon hänen vanhempansa asuivat, jossa hän katsoi, että ne ja siskojen odottivat häntä, vaikka se oli loppuunmyyty perheen 60 vuotta sitten.

Yhdessä vaiheessa, kun hän tarvitsi lukittu yksikkö, hän muutti kotihoitoon on erikoistunut dementia osastolla. Hän ei edes tiedä, hän oli muuttanut. Hän ei koskaan todella kommentoinut lainkaan – joka menee Uskon, että joka paikassa oli yhtä sekava hänelle. Molemmat tilat olivat aivan erilaisia ​​layout ja ulkonäkö, mutta hän ei näytä tunnistavan että hän oli jonnekin uuteen. Agnosia tarkoittaa, että mitään todella näyttää ”oikea” henkilölle, ja mikään ei tunnu todella tuttua. Hän olisi voinut olla hänen vanhan asunnon olohuoneessa ja vielä pyytänyt menemään ”kotiin”.

Jos isäsi alkaa noin menossa kotiin missään vaiheessa, pitää mielessä, että mitä hän todella haluaa on palata paikkaan ja aikaan, jossa hän tunsi turvallisia ja ymmärtänyt hänen paikkansa maailmassa – kun asiat oli järkevää. Hän ei oikeastaan ​​puhu fyysinen paikka tällä hetkellä on olemassa. Sinun täytyy käsitellä tunteita taustalla sanat sijaan sanat itse. Laita kädet hänen ympärilleen, mukavuus, rauhoittaa, ja saada hänet hajamielinen ja päälle uusia aihe. Kuva-albumit tai kuvakirjat usein ihmeitä.

Asia on, kun siellä, vaikka isäsi halusi lähteä Alzheimerin laitos, hän on hyvin todennäköisesti kykene järjestämään ”paeta” omasta. Jossain vaiheessa, anoppini halusi saada asunnon toisen sisaren, joka oli myös dementia – kaksi niistä voinut enää elänyt omasta kuin lennätetään kuu räpyttely heidän korvansa. Me vain tuulinen kaksi niistä, tietäen hyvin se ei kannata kiistellä, koska kumpikaan niistä voi olla onnistuneesti kutsui itseään ohjaamolla, saati järjesti liikkua itse. Käytimme kohteena SEGUE päälle muista aiheista, kuten muistoja sisustus perheen kotiin.

Jos luulee voidaan sekoittaa, puhua lääkärin ja laitoksen ennen käsin noin lievä rauhoittaa käytettäväksi vain tarvittaessa. Jokainen on erilainen. Hän saattaa hyvinkin olla hienoa, jos olet varovainen pitää kaikki toiminta ja stressi kaukana hänestä. Hän tarvitsee cajoling, humoring, rauhoittamiseen. Hän ei tarvitse ”saada” jokin osa siitä, mitä tapahtuu hänelle tai nähdä jotakin toimintaa.

Joissakin paikoissa sinun kannattaa rajoittaa vierailuja ensimmäisen viikon aikana. En usko, että tämä on tarpeen – paitsi jos olet erittäin tunteellinen. Jos et voi käydä ja olla iloinen ja toiveikas ja itse asiassa, niin se voisi olla parempi tehdä vierailuja lyhyt tai harvemmin, kunnes hän on vakiintunut uuteen rutiinia. Hän poimia tunteita, vaikka hän ei ymmärrä, mitä tapahtuu, ja hätä on ”kiinni”.

Tiedän, että tämä on niin kovaa, mutta se on mitä on – tämä ei ole vika, ja teet parhaasi pitää hyvää huolta hänestä ja varoa hänen etunsa. Hän on hieno – mielestäni tämä on paljon vaikeampaa sinulle kuin häntä ensin.

Toivottavasti tämä auttaa.

Mary Gordon

Toronto