Krooninen sairaus

A vika Death … mutta mikä on syöpä?

Keskimääräinen aikuisen ihmisen ruumiin luo noin 60 miljardia uusia soluja päivittäin somaattisen solun jakautumisen (mitoosi ). Siksi vastaava määrä on myös kuolla säilyttää solujen määrä – tätä kutsutaan solun homeostaasin. On olemassa useita tapoja solu voi kuolla (kukin selitetään perusteellisesti tulevassa hub):

Kuolio: Hallitsematon solukuolemaa. Pohjimmiltaan solut puhkeavat spewing niiden sisältö ympäröivään kudokseen nestettä. Tämä aiheuttaa tulehdusta, kipua ja turvotusta. Kuolion on yleensä seurausta solujen vamman tai infektion.

Apoptosis (ohjelmoitua solukuolemaa 1): Apoptoosin on tiukasti säädeltyä, monivaiheinen koulutusjakson vastaavat solukuoleman aikana kehityksen ja kudosten homeostaasin. Entsyymien avulla tarvitaan tähän (toisin kuolio) – Geneettinen valvonta säilyy loppuun asti.

ohjelmoidun solukuoleman (Non-apoptoottiset): solukuolemaan vielä hallinnassa, mutta puuttuu joitakin keskeisiä ominaisuuksia Apoptosis . Proteiinisynteesiä ja geneettisen aktiivisuuden nähnyt kunnes solu on nielaisi.

Häiriöt solunjakautumisen-solukuoleman tasapaino voi olla katastrofaalinen. Jos Mitosis ylittää Apoptoosi, syöpä voi kehittyä; Apoptoosi ylittävästä Mitosis voi johtaa rappeuttavia sairauksia kuten tietyt muodot Dementia

apoptoosin – Meidän puolustus syöpää vastaan ​​

Apoptoosi on tärkeä mekanismi, jolla hukkaa, tarpeettomat tai vaurioitua solut poistetaan organismi. Sinänsä, solu paeta apoptoosin on kriittinen vaatimus kasvaimien synnyn. Kuten voidaan nähdä kaaviosta ”Hankitut ominaisuudet of Cancer” alla, tuumorigeneesin on monivaiheinen prosessi.

Milloin Kasvainten tulla syöpä?

Syöpä ovat soluja, joista on tullut kuolematon. He ovat paenneet hayflickin raja, jossa todetaan, että yksi elimistön normaalia solu voi vain jakaa välillä 40 ja 60 kertaa ennen kuin lopullisesti tuhottu. Yksittäinen kuolematon solu ei syövän tee, mutta: hankinta ”kudosinvaasio” piirre, joka merkitsee ulos solun invasiivisen, pahanlaatuinen syöpä

Voidaan väittää, että kasvaimen kehitys on prosessi samanlainen että darwinilaisen evoluutio. Syöpäsolut suorittaa joukko geneettisiä muutoksia. Jos tämä muutos antaa eräänlainen kasvun etulyöntiasema ympäröivien solujen (suotuisa prosessi evoluutiossa, ei niin suotuisa usean solun organismi, jossa solut on tarkoitus työskennellä täydellinen synchrony), solu on siirtynyt askeleen kohti muuttua syöväksi.

on huomattava, että syöpäsolut vaativat useita uusia ominaisuuksia selviytyäkseen. Ilman jatkuvaa angiogeneesin (verisuonten muodostumista), omavaraisuuden kasvun signaaleja (koska niitä ei tule kehosta), ja sieto anti-kasvun signaaleja (joka on tulossa kehosta pyrkiessään tukahduttamaan tämän kansannousun), The ”proto-syöpä” solut voivat silti kuolla muilla keinoin, vaikka he ovat paenneet Apoptotic ohjelmoidun solukuoleman

hankitun ominaisuudet of Cancer

kaikista syövistä eivät ole samanlaisia ​​

järjestyksessä, jossa solu saavuttaa eri valmiuksia tyypillisiä syövän fenotyypin voi vaihdella, kuten korostetaan kahta kuuden vaiheen väyliä. Määrä mutaatioita tarvitaan syövän fenotyyppi voi myös vaihdella. Joissakin kasvaimia, tietty geneettinen mutaatio voi antaa useita ominaisuuksia samanaikaisesti: viiden askel reitin havainnollistaa toiminnan menetys mutaatio p53, joka antaa sekä vastustuskykyä apoptoosin ja jatkuva angiogeneesiä. Muissa kasvaimia, se voi kestää useita mutaatioita hankkia tietty ominaisuus: kahdeksan askel reitin kaksi vaihetta hankkia kudosinvaasio /etäpesäke kiertämisen ja apoptoosin.

Ei, Apoptosis.

On helppo ajatella, että kun kasvain on kehittynyt, kaikki apoptoottiset mekanismit on katkaistu läheisyydessä. Kuten todistavat Kerr, Wyllie ja Currie (1972), havaitun kasvuvauhti kasvaimia on alhaisempi kuin sen pitäisi olla. Tämä johtuu yllättävän korkea endogeenisen tuumorisolujen apoptoosin. Valvomattoman leviämisen solujen joka on tyypillistä syöpä voi johtua:

Lisääntynyt Mitosis

Vähentynyt Apoptosis

yhdistelmä kahdesta

Itse vastustajan apoptoottisen koneiston on yleensä koskemattomana syöpäsolujen (lukuun ottamatta yhtä tai kahta näppäintä bcl-2 tai p53 mutations- mutta sen aktivointi kynnys on paljon suurempi. tämän vuoksi, aktivoimalla apoptoosia kasvainsoluissa on konkreettinen mahdollisuus.

miten syöpää hoidetaan?

tähän mennessä sinun pitäisi olla enemmän syvällistä tietämystä molekyylien syövän syiden. Juuri tämä käsitys siitä, miten syöpä kehittyy, lisääntyy, ja selviää missä sen ei pitäisi, joka on tehnyt mahdolliseksi yhä tehokkaampien hoitojen kehittämisen. sodassa syöpää vastaan, tieto on suurin ase. osa kolme tämän mini sarja tarkastelee syövän hoitomuotoja, ja miten ne toimivat

Missä seuraavaksi? Cancer

Cell – tunnusmerkit Cancer: Seuraava GenerationA kauniisti kuvaava katsaus julkaistussa Journal Cell. Ole hyvä ja antaa sille käydä läpi, jos mitään muuta kuin kaaviot. Erittäin informatiivinen. Voit ladata PDF-versio paperin ilmaiseksi.

Mikä on syöpä? – National Cancer InstituteDefinition syövän, lyhyt selitys alkuperää syövän soluissa, perus syövän tilastoja ja linkkejä muihin NCI syöpään liittyvien resurssien.

Milestone 1: Nature virstanpylväät CancerAn erinomainen katsaus lehdessä Nature osaksi virstanpylväitä syöpätutkimukseen. Numero 12 keskusteltiin Kerr, Wyllie ja Currie vuonna 1972 paperi