Gene Therapy Näyttää Early Promise Sydämen vajaatoiminta – WebMD
– Kun se tulee sydämen vajaatoiminnan hoitamiseen, perimmäinen toivo on kehittää hoito, joka korjaa vahingoittuneen sydänlihakseen.
Nyt, varhainen tutkimus vihjaa tapa tehdä hyödyntämällä kehon luonnollinen kyky korjaus.
sydämen vajaatoiminta on krooninen, etenevä sairaus, jossa sydän ei pumppaa verta riittävän tehokkaasti vastaamaan elimistön tarpeita, mikä johtaa ongelmiin, kuten väsymystä, hengenahdistusta ja turvotusta jaloissa. Useimmiten se syntyy sydänkohtauksen jälkeen lähtee sydänlihakseen vaurioitunut ja arpinen.
Uudessa tutkimuksessa tutkijat pystyivät käyttämään geeniterapian vaatimattomasti lievittää oireita 17 potilaalla, joilla on vaiheen III sydämen vajaatoiminta – jos tauti on kehittynyt tarpeeksi, että vaikka rutiininomainen päivittäin tehtäviä vaikeutua.
Mikä on romaanin taktiikka, tutkijat sanoivat, on että geeniterapiaa suunniteltu houkuttelemaan elimistön omia kantasoluja osaan sydänlihakseen joka on vaurioitunut. Toiveena on, että kantasolujen sitten hakemaan korjausta työtä.
Havainnot, julkaistiin 21 helmikuu lehdessä
Circulation Research
, ovat alustavia, ja paljon lisää tutkimusta on oltava tehdään.
”Tämä on proof-of-concept tutkimus”, selitti johtava tutkija tohtori Marc Penn, professori Koillis Ohio Medical University in Rootstown, ja johtaja tutkimuksen Summan Cardiovascular Institute Akron. Mutta Penn ja muut sydämen vajaatoiminnan asiantuntijat sanoivat varovaisen optimistinen terapian mahdollisuudet ainakin joillakin potilailla.
Kantasolut ovat alkeellisia soluja, jotka voivat kehittyä erilaisia kehon kudoksiin. Aikuiset ovat solut heidän luuytimessä, ja ne aiheuttavat verisoluja. Tutkijat ovat myös havainneet, että yksittäiset elimissä, kuten sydän, on omat altaat kantasoluja.
Nämä kantasolut voivat yrittää korjata vaurioituneen kudoksen, mutta ne eivät ole kovin onnistunut, Penn sanoi. Joten joukkueensa pyrki antamaan kantasoluja auttavaa kättä. Ne infuusiona potilaiden sydänlihaksen kolmella eri annoksilla huume, joka kuljetti geeni SDF-1, joka on luonnollinen proteiini kehossa uskotaan rekrytoida kantasoluja kudosvaurioalueilla.