Kärsivät Dilated Cardiomyopathy
Kysymys
KYSYMYS: minä olen 50 vuotta vanha nainen kärsii iskeeminen laajentuneesta sydämestä. Minulla todettiin tämä sairaus 9 kuukautta lievistä LV toimintahäiriö EF – 35%, LV globaali hypokinesia, lievä MR, Grade III LV diastolinen toimintahäiriö, ei hyytymiä /vihanneksia /PE. Olen parhaillaan seuraavia lääkkeitä – Torsemide 10mg 2 g päivässä) ja nesteen rajoitus ( 1,5-2 litraa vuorokaudessa), jos on oireita jäljellä.
mitattuna selviytymistä, eduksesi on, että olet kliinisesti vakaa ja olet hyvä lääkityksen että noudatat, jotka kaikki voivat parantaa lopputulosta. Sydämen pumppaus toiminto seurataan ajan mittaan arvioida hoitovaste ja on näyttöä siitä, että luokassa, jossa ef pysyy 35% istuttaminen defibrillaattori voi parantaa selviytymistä myös. On ollut huomattavaa edistystä viime vuosina, jotka merkitsevät olemassa lukuisia pitkän aikavälin vaihtoehtoja, jos ehto heikkenisi, näihin kuuluvat elinsiirrot ja käyttö vasemman kammion avustavat laitteet, jotka ovat merkinneet on usein toivoa tilanteissa, joissa käytetään ole kukaan. Niin kauan kuin olet viitataan oikein asiantuntijoille tarvittaessa nämä vaihtoehdot ovat pöydällä. Hyvä uutinen on, että nyt olet vakaa ja näyttävät tekevän hyvin.
Toivottavasti oli apua,
———- SEURANTASUOSITUS ———-
KYSYMYS: varjoainekuvauksessa oli suoritettu eikä vakavia hyytymiä havaittu. Myös minun isä ja äiti sortunut iskeeminen sydänsairaus. Veljeni ja poika kehittyi laajentuneesta sydämestä, koska ne kärsivät Duchennen lihasdystrofia. Veljeni kuoli mutta poikani on vakaa ja on parhaillaan hoitoa liikaa. On tyttäreni vaarassa liian? Hän on tällä hetkellä 27 ja lääkärintarkastus (röntgen, kaiku) suoritettiin kerran, ja tällaisia ongelmia ei havaittu. Kuinka usein hän on sydän lääkärintarkastus?
Vastaus
Hei,
Sen hyvä oman angiogram oli normaalia, koska tämä sulkee pois ischemia syynä on kardiomyopatia, joten sinulla ei ole iskemiatyyppisten. Mitä Duchennen, tyttäresi ei yleensä vaarassa klo perintö kuvio x toisiinsa ja niin kun pojat ovat vaarassa taudin 50/50 malli, tyttäret voivat olla taudin kantajia ja vaikka ne eivät saa kärsiä siitä , voi sitä tule antaa seuraaville sukupolville, jos vaikuttaa. Kardiomyopatia riski riippuu geneettinen profiili ja sairauden tyypistä, se ei ole yleinen. Jos nainen kärsii Duchennen, niin ne voi olla vaarassa, että kardiomyopatia, vaikka se on yleensä lievempi muoto kuin miesten versio. Taajuus tarkistaa yritysten riippuu kliinisten oireiden ja myös vakautta tauti. Jos kaikki on kunnossa ja kliininen tilanne ei muutu, sydänlääkäriltäsi my suositella harvemmin ekokardiografisia tarkistaa, mutta kliininen tarkastus ylös pitäisi olla vuosittain ja sen tärkeää, ettei menetetä seurata.
Toivottavasti oli apua.