Krooninen sairaus

Toinen tutkimus on nimeltään 揝 ecreted Frizzled-Related Protein 4 vaimentuu mukaan hypermetylaation ja indusoi apoptoosia β-kateniinin 朌 eficient ihmisen mesoteliooma solut? By Biao hän, Amie Y. Lee, Sina Dadfarmay, Liang You, Zhidong Xu, Noemi Reguart, Julien Mazieres, Iwao Mikami, Frank McCormick, ja David M. Jablons – Cancer Res 01 helmikuu 2005 65; 743. Tässä on ote: 揂 bstract – Erittynyt frizzled-sukuiset proteiinit (SFRP: t) toimivat alipaineensäätöventtiileillä Wnt signaloinnin ja on merkittäviä vaikutuksia kasvainten synnyssä. Usein promoottori hypermetylaatiota SFRP: t on tunnistettu ihmisen syövän. Palauttaminen SFRP toiminto vaimentaa Wnt signalointia ja indusoi apoptoosia erilaisissa syöpätyyppeihin. Wnt-signalointi tiedetään estävän apoptoosia aktivaation kautta β-kateniinin /Tcf 杕 ediated transkription. Viime aikoina olemme määritelleet poikkeava Wnt aktivoinnin seurauksena Dishevelled yli-ilmentymisen pahanlaatuinen mesoteliooma. Täällä, me raportoimme että vaiennettu SFRP4 korreloi promoottori hypermetylaation in β-kateniinin 杁 eficient mesoteliooma solulinjoja. Reexpression of SFRP4 näissä β-kateniinin 杁 eficient mesoteliooma solulinjoja lohkot Wnt signalointia, indusoi apoptoosin, ja tukahduttaa kasvua. Toisaalta, kaatamalla SFRP4 pienet häiritsevät RNA: n, jotka ilmentävät sekä SFRP4 ja β-kateniinin stimuloi Wnt signalointia, edistää solujen kasvua, ja estää chemodrug: n indusoiman apoptoosin. Tuloksemme viittaavat siihen, että metylaatio vaiennettu SFRP4 voi olla tärkeä rooli poikkeavien Wnt aktivaation mesoteliooma jopa ilman β-kateniinin. Tuloksemme osoittavat myös, että β-kateniinin 杋 ndependent noncanonical reitti (t) voi olla osallisena apoptoottisessa aiheuttama esto aktivaation Wnt signaling.?Another mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揟 hän sytopatologialle mesoteliooma. Tao LC.?- Acta Cytol. 1979 May-Jun; 23 (3): 209-13. Tässä on ote: 揂 bstract – Fifty-seitsemän tapausta mesoteliooma Toronton General Hospital vuosina 1965-1976 on tarkistettu. Pleuraeffuusiot tai askitesta oli läsnä 34 potilasta. Arvo cytologic tutkimista effusion näytteiden arvioitiin, ja kriteerit cytologic diagnoosi oli selvitetty. Vaikuttaa siltä, ​​että potilailla, joilla on pääasiassa kuitu- tai sarcomatous mesoteliooma eivät olleet alttiimpia Pleuraeffuusiot tai askites; Muutaman kasvainsoluja, jos lainkaan, näistä mesotelioomatapausten oli paisutettu osaksi effuusiot. Cytologic tutkimukset effusion näytteet olivat positiivisia 12 14 tapausta karsinomatooseja mesoteliooma ja kolmessa tapauksessa neljästä eriytymättömän mesoteliooma. Kuitenkin vain neljä seitsemästä casee hyvänlaatuisen mesoteliooma (enimmäkseen epiteelin tyyppi) osoitti positiivisia tuloksia, samoin kuin kaksi neljästä tapausta sarcomatous mesoteliooma. Näyttää siltä, ​​että cytologic diagnoosi mesoteliooma on enemmän hyötyä karsinomatooseja ja erilaistumaton tyyppejä. Cytomorphologic piirteitä eri mesoteliooma ovat erilaisia, ja cytologic tarkastelu effuusio yksilöitä, tyypitys mesoteliooma on mahdollista ja korreloi hyvin histologiset typing.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揅 ombination raltitreksedi (Tomudex (R )) – oksaliplatiinin: edistysaskel taistelussa mesoteliooma? Institut Gustave Roussy kokemusta kemoterapiaa ja Chemo-immunoterapian mesothelioma.?By Fizazi K, Caliandro R, Souli? P, Fandi A, Daniel C, Bedin A, Doubre H, Viala J, Rodier J, Trandafir L, Le Chevalier T , Cvitkovic E, Armand J, Ruffi? P – Eur J Cancer. 2000 Aug; 36 (12): 1514-21. Tässä on ote: 揂 bstract – tarkoituksena oli selvittää tarkastella kokemuksia Institut Gustave Roussy 163 potilailla, joilla on pahanlaatuinen mesoteliooma yli 9 vuoden aikana. Tiedot seitsemän peräkkäistä mahdollisille tutkimuksissa neljä Chemo-immunoterapia ja kolme kemoterapian tarkistettiin. Perusteluna, menetelmät ja tulokset esitetty tiivistelmänä näiden tutkimusten ja keskustellaan. 98 potilasta osallistui neljässä vaiheessa II tutkimuksissa chemo-immunoterapia, joiden yhteinen nimittäjä oli yhdistelmä sisplatiinin ja alfa-interferoni. Vastausprosentti vaihteli 15%: sta 40%. Korkea-annos viikoittain sisplatiini yhdistettynä alfa-interferoni saatiin korkein vastausprosentti mutta myrkyllisyydestä käytäntöä katsottiin hyväksyttävää. Kumpikaan suuremmat annokset alfa-interferoni tai lisäämällä mitomysiini C tai interleukiini-2: n hoito-pystyivät aktiivisuuden lisäämiseksi tämän yhdistelmän. 18 potilasta sisällytettiin paklitakselia sisplatiinin vaiheen II tutkimus. Vastausprosentti oli vain 6% (95% luottamusväli (CI): 0-24) ja myrkyllisyys oli merkittävä. Tämä hoito-ohjelma oli siis katsotaan pätemättömäksi. 17 mesotelioomapotilaasta sisältyvät vaiheen I tutkimuksessa, jossa yhdistyivät raltitreksedi ja oksaliplatiinin, 6 (35%) saatiin osittainen vaste. Vasteet havaittiin jopa sisplatiinin tulenkestävä mesoteliooma. Alustavat tulokset myöhemmän olevissa vaiheen II tutkimuksessa käyttäen raltitreksedi (3 mg /m (2)) ja oksaliplatiinia (130 mg /m (2)) ovat vahvistaneet tämän lupaava aktiivisuus 30% (9/30) vaste (95% CI: 15-49). Toleranssi Tämän avohoidon hoito on hyväksyttävissä (ei merkittävää hematologista toksisuutta eikä hiustenlähtö) ja yhtä hyvä kuin meidän edellinen hoito. Lopulliset tulokset koskevat vaste ja selviytymistä tulee vahvistaa tehoa tämän yhdistelmän. Alustavat tulokset kahdesta tutkimuksesta osoittavat lupaavaa aktiivisuutta yhdistelmällä raltitreksedi-oksaliplatiinille pahanlaatuinen mesoteliooma. Teho /myrkyllisyys suhde tämän yhdistelmän yhtä hyvä kuin meidän edellinen kemoterapiaa ja Chemo-immunoterapian hoito.? /P>