Krooninen sairaus

Kysymys

Miten luen nämä hieroglyfit? Olen jahdannut itseni vaivaa google kaiken tämän. 🙂 ”T-lymfosyytit edustavat noin 3/4 tapahtumista …. hallitsevia t imukudoksen polulation ilmaisee TCR A /B on harvinainen haitat olivat TCR G /D positiivinen … b lymfosyytit edustavat noin 1/4 tapahtumista .. .kappa ja lmabda kevytketju on polyculonal kevyen ketjun analyysin.

R1 R2 R3 R4

CD 10 5% 6% 38% 10%

CD 19 23% 3% 0% 10%

CD 5 66% 8% 0% 0%

CD3 68% 7% 0% 0%

CD7 71% 6% 0% 2%

CD56 7% 2% 1% 2%

CD3 67% 11% 0% 1%

CD20 21% 4% 0% 2%

CD4 35% 33% 0% 3%

CD8 32% 4% 0% 0%

FMC7 11% 0% 0% 0%

CD19 20% 4% 0% 7%

CD23 16% 2% 0% 0%

Kappa 13% 1% 0% 2%

CD19 20% 1% 0% 26%

LAMBDA 7% 2% 0% 3%

CD22 20% 1% 0% 0%

CD19 24% 5% 0% 7%

HLADR 37% 85% 4% 96%

CD13 1% 97% 95% 80%

CD33 1% 99% 99% 83%

CD34 0% 0% 0% 13%

CD117 0% 2% 2% 11%

TCR A /B 65% 10% 0% 0%

CD3 69% 10% 0% 0%

TCR G /D 4% 0% 0% 0%

CD16 /56 9% 30% 33% 65%

CD57 1% 0% 0% 1%

Epäspesifisiä, ei-diagnostinen immunofenotyyppiä kanssa 1. T lymfaattisen hallitseva, ja 2 NO immunofenotyyppisiä näyttöä signigiant myelooisen kypsymättömyyden .

Vastaus

Hei E

Virtaus raportti antaa tietoa tyypistä ja prosenttiosuus lymfosyyttien näytteessä analysoitiin. On olemassa kahdenlaisia ​​lymfosyyttien – B ja T eri CD-markkereita niihin liittyvät numerot esimerkiksi CD10, CD19. Nämä kaikki ovat ilmaisseet B- ja T-solujen eri vaiheissa kypsymisen.

Mietintönne osoittaa, että suurin osa lymfosyyttien ovat kypsiä ja pääasiallisesti T-lymfosyyttien. (Lisää prosenttiosuus CF3 ja CD4-solujen) versus CD19 ja CD20 whihc ovat markkereita B-lymfosyyttien

On polyklonaalisia kappa ja lambda kevytketjujen. Jälleen hyvä uutinen kuin monoklonaalisella ketjut osoittaisi läsnäolo maligniteetti.

Kaiken raportissa ei ilmoiteta mitään ilmeistä poikkeavuus.