Mikä next
Kysymys
olen lukenut vastaukset useita kuukausia ja uskomme olet yksi hakea tietoa. Äiti on myöhemmässä vaiheessa 6. Silti kuten hehkulamppu, joskus hän tuntee minut, joskus hän ei. Hän ei voi tunnistaa häntä kotona tai minun, ja katoaa. Joskus olen ”äiti” tai sisarensa. Hän on menettämässä hänen päänsä, ja hänen yleinen asento on todella huono. Virtsan ja ulosteen säätöongelmia ovat ainoastaan osoittaneet olevansa neljä kertaa viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Hän on himo makeisia ja on terve ruokahalu JOS asettaa sen eteensä. Hän jatkuvasti hallusinoi, puhua ihmisille, jotka eivät ole siellä, ajattelu TV persoonallisuuksia voi nähdä häntä ja puhu hänelle. Hän on klassinen esimerkki niin monella tavalla. Hän on kaihi, joten ensimmäinen ihmettelen jos meidän olisi pitänyt ne poistaa. Emme ole varma, jos ne edistävät hänen ongelmia hänen ympäristön ja tunnustusta.
Meillä on erinomaiset apua, mutta kustannukset on nyt ohittanut että jos löysimme NH äidille. Niin kauan kuin se todella on ja hän on tietoinen EI ollessa NH, haluamme pitää hänet kotona vaikka hänen kotinsa omistaa nyt hyvin vähän merkitystä hänelle. Muu kuin kysymys hänen silmänsä, kai haluaisin tietää, milloin hän voi tehdä hieman helppo siirtää NH. Veljeni ja minä rakastamme äiti ja haluamme olla siellä hänen. Silti me molemmat ovat tehneet tätä jo jonkin aikaa. Meillä molemmilla on perhe, joka tarvitsee huomiota ja aikaa, sekä puolisot, jotka ovat odottaneet näiden vuosien jakaa elämää kuin pari. Meillä on hyvää huolta, mutta erityisesti minua, minä kaikin hetki äidin erityistä. Se on uuvuttavaa ja depressing.At hetkellä hän nauttii minun pyrkimyksiä, vaikka hän ei ehkä muista sitä huomenna. Oikeasti, en mennä ulos tehdä joka päivä on erityinen tapahtuma, koska rakastan häntä.
Kun kerron hänelle rakastan häntä, hän vielä sanoo, ”Tiedän sen.” Seuraava asia, hän sanoo ei ole mitään järkeä, mitä niin koskaan. Hän taistelee ja tietää, hän ei löydä oikeita sanoja. Miten voin mitenkään tietää, milloin on oikea vai ei loukkaavaa äiti valita NH. En koskaan halua hänen viimeinen yhtenäinen ajatus mistelemassa ”Hän laittoi minut kotiin.” Olen hyväksynyt, mihin tämä johtaa, ja joskus huomaan haluaa, että hän oli kauempana pitkin. Sitten olen niin häpeissäni itseeni. Hän luopui viimeisten 25 vuoden aikana hänen elämänsä toisista huolehtiminen. En ole niin vahva kuin hän oli ikään Olisinpa …
Vastaus
Hi Sweetpea, takaisin satulaan nyt !!
I että tämä on niin, niin kova. Vaihtelut erityisesti tehdä epäilette omia käsityksiä hänen henkiset kyvyt. Se tekee henkilö toivovat, että heidän rakkaansa on vielä ehjä siellä, vain loukussa – ja joka saa sinut tuntemaan syyllisyyttä, että ehkä sinun pitäisi tehdä enemmän, tai sotilaselämä pidempään. Totuus on, hän todennäköisesti enemmän heikentynyt, ja enemmän rintamalla kuin vielä voit myöntää itsellesi, – olet todennäköisesti antaa hänelle kunnian ajatuksia ja tunteita hän ei edes kykene.
With anoppini, se sai siihen pisteeseen, jossa hän hymy, kun hän näki minut, mutta epäilen hän olisi voinut kertonut kenellekään, kuka olin. Jonkin aikaa siellä, olin hänen sisarensa – oletan, koska hän ei voinut selvittää kuka muu saatan olla, ja hän oli unohtanut hänen sisarensa oli vanhus !! Epäilen totuus oli, olin vain epämääräisesti tuttu parhaimmillaan, ja pahimmillaan, hymyilevä muukalainen, joka kiinnitti huomiota hänelle, joten palkittiin hymyillen takaisin. Sen ilmiö nimeltä agnosia. Ne menettävät kyky tunnistaa ihmisiä, paikkoja ja asioita, mikä selittää paljon niiden käyttäytymistä. He eivät voi tunnistaa ystäviä, naapureita tai perheenjäseniä. Ne hukkuu naapurustossa he ovat asuneet 60 vuotta. Vaikka he ovat omassa kotona, asiat alkavat näyttää oudolta, ja he eivät ole aivan varma, missä he ovat.
Äitini laissa unohti täysin hänestä kodista 50 vuotta, ja hänen avioliittonsa – kerran osoitimme hänelle kuvan edesmenneen miehensä, ja hän pyysi, kuka hän oli. Kun kerroimme hänelle se oli miehensä, hän sai järkyttynyt avioliiton kautta outo mies ja kertoi meille hän täytyisi saada avioero! Olisi hauska musta tavalla, jos se ei ollut niin koruttomasti traaginen.
Kun hän puhui kotiin (kun hän voisi vielä saada johdonmukaisen lause tai kaksi), hän puhui hänen tyttöikä koti. Hänen mielessään, se oli vielä siellä, hänen vanhempansa olivat edelleen olemassa ja siskojen, ja hän halusi mennä sinne – ei kotiimme, ei kotiinsa, vaan kodin ja perheen pitkään poissa.
Hän todella ollut mitään yhtenäistä aavistustakaan, missä hän oli. Kun hän oli hieman parempi kuin äitisi on nyt, hän muutti päässä kaunis kotihoitoon paikka (jossa hän asui vähän aikaa) lukittuun Alzheimerin osastolla, koska he eivät voineet pitää hänet turvassa ensinnäkin (hän olisi vaeltaa ja eksyä rakennuksessa keskellä yötä). Usko tai älä, vaikka tilat olivat täysin erilaisia, hän ei todellakaan ”saada”, että hän oli muuttanut. Ainoa kommentti hän koskaan tehnyt oli epämääräinen maininta miten he olivat koristeltu ruokasalissa.
tiedän sen tärkeää, että hän on rakastava ympäristössä, mutta olen lyönyt vetoa, hän ei oikeastaan tiedä, mistä hän on, tai miksi, tai kuka olet – aivot eivät voi todella kantaa mitään yhtenäistä ajatuksen yli sekunnin tai kaksi. Hän on erittäin vaurioitunut aivot, ja kaikki on sekaisin pyörre hän ei voi mitään järkeä ulos. Hän voi kertoa, mikä on todellista ja mikä ei.
lihasten ongelmat pahenevat ja pahempi – kuten aivovaurioita etenee, aivot menettää kykynsä hallita kehon, joten niiden yhteensovittaminen ja tasapainoa lopulta menee. Koska tiedän tiedätte, inkontinenssin piakkoin koko ajan – ei vain satunnaisesti tapahtumaa. Tiedän, että se rikkoo sydämesi, mutta tästä eteenpäin, hoidon saa raskaammaksi, ja yhä useammat säälimätön, ja epäkiitollinen. Hän tarvitsee yhä enemmän apua kaikessa hänen elämänsä, muokkaus- ja syöminen, kaikilla osa hänen henkilökohtainen hygienia. Hän menettää kykynsä kävellä. Hän ei voi puhua ollenkaan yli hölynpölyä lauseita. Hän menettää myös kykynsä pureskella ja niellä, ja kun se tapahtuu, hän tarvitsee olla käsisyöttöiset pehmeitä ruokia tai paksuja nesteitä. Sen salakka – ja se on alamäkeä tästä pisteestä – ja en sano, että olisi julma.
Työsi on rakastaa häntä. Tämä ei tarkoita, että sinun täytyy katsoa, kun hänen kotiympäristössä – sinun tehtäväsi on varmistaa, että hän on kohdellaan arvokkaasti, annetaan kunnioittava hoito, ja paras mahdollinen elämänlaatu – mitattuna hänen rajallinen maailmassa, ei maailma hän asui ennen kuin hän sai Alzheimerin. Hän ei voi olla sellaista elämää haluatte hän voisi olla, ei väliä mitä teet. Koska puhdas, hyvin ruokittu, annetaan mahdollisuuksia sosiaaliseen stimulaatiota ja toimintaan hän voisi osallistua (edes rajoitetusti), ja tyytyvät, rauhallinen ja mukava – sitähän se kaikki siitä, kuka hän on juuri nyt, ja kuka hän on tulossa. Mikä on sinulle tärkeää, ei ole enää mitä asioita hänelle. Et voi yrittää nähdä sen läpi hänen silmänsä – joko kuka hän on nyt, tai kuka hän oli ennen Alzheimerin. Luuletko hän olisi vihannut ajatuksen hoitolaitoksessa, kun hän oli hyvin, ja et voi antaa, että idea luonanne. Hän on niin erilainen nyt kuin hän oli – hän ei enää että henkilö, ja hän tarvitsee niin erilaisia asioita. Tiedän sen todella vaikea myöntää itsellesi, kun kotiympäristössä ei enää välttämättä ole paras vaihtoehto kaikille.
Sinun on otettava huomioon muun perheen sekä itse. Jos caregiving on liikaa, kukaan ei voita, koska hän tarvitsee sinua kaikki terveet. Hän tarvitsee sinun ei nähdä hänet emotionaalinen ja fyysinen valua psyykkiset voimavarat perheen.
Se olisi todella surullinen, eikä mitä hän haluaisi.
Yksityiskodit todellakaan ole perustettu tarpeisiin henkilön etenee Alzheimerin. Jos sinulla on taistelua huolehtimassa häntä nyt, jos sen ottaen tiemaksua henkiseen ja fyysiseen terveyteen – sen aikaa etsiä sijoitteluun. Anna itsellesi lupa. Päätös piste on vaikein kohta koko prosessissa. Olen ehdottomasti sydän ja sielu luvata, tämä tulee olemaan paljon, paljon vaikeampaa teitä kuin hänen. Hän tekee hyvin. Hän sopeutua, hän voi jopa menestyä ottaa enemmän stimulaatiota hänen ympärillään.
Äitini laissa oli hyvin ujo nainen. Hän oli hyvin viljelty, hän oli hyvin eläkkeelle – todellinen kodin elin. Hän oli myös erittäin yksityinen. Voit kuvitella trepidations laskemisesta hänet kotihoitoon ja sitten Alzheimerin osastolla. Emme voineet kuvitella hänen mieleen sen osaa – mutta putosi ansaan olettaen hän oli sama henkilö hän oli ollut. Se mitä luulimme tiesimme hänestä, hänen persoonallisuutensa, hänen mieltymyksiään, kaikki joka perustui hänen ehjänä aivot, joka ei enää ollut siellä. Hän teki hienoa. Hän oli niin onnellinen kuin oli mahdollista hänen olevan, ja kaikin tavoin rikastuttaa hänen päivää tehtiin henkilökunnan ja perhe.
Tulette huomaamaan, että se saa helpompaa, kun teet päätöksen löytää sijoitus hänelle, kun alkaa ryhtymään toimiin tarkastamalla vaihtoehtoja ja löytää oikea laitokseen. Sinut surullinen, et surra, mutta tiedätte sen oikein tehdä kaikille mukana – ja joka on erityisen totta, jos olet tyytyväinen laatuun laitoksen ja tuntea sen hyvä sovi sekä hänen ja te. Ja kun otat hänen yli, ja jättää hänet siellä, henkilökunta voi auttaa läpi tämän. He ovat nähneet tämän 100: n kertaa, joten he tietävät, mitä tehdä auttaakseen äitisi, ja perheesi läpi siirtyminen.
Mitä monet ihmiset menevät läpi jälkimainingeissa on, että se vie aikaa saada elämäsi takaisin. Olet parhaillaan paljon enemmän stressiä kuin et luultavasti ymmärtää, koska sen on kasaantunut vähitellen – se on ikään kuin ollaan squished jonka paino, joka vain saa raskaammaksi. Kannatte valtava taakka hätää. Kun katsomme taaksepäin tässä, voit kysyä, kuinka se, ja miten onnistunut jatkaa niin kauan. Se on todennäköisesti valtava helpotus et ei tarvitse miettiä hänen turvallisuus ja hyvinvointi 24/7. Kun näet, että hän voi hyvin, ja sitä hyvin huolta, se on valtava. Luultavasti tee mitään, mutta tuntuu nukkuvan, kun palauttaa.
Olet ihana tytär, ja sinun täytyy laittaa syyllisyyden pois. Olet tehnyt parhaasi, kun kotiympäristössä ehkä merkinnyt hänelle jotain. Tiedän haluat koko sydämestäsi, että tämä ei ollut tapahtunut hänelle, ja kaikille se on vaikuttanut.
Thinking teistä. Tiedän voit paremmin kun alkaa tutkia hoitovaihtoehtojen tämä seuraava vaihe hänen halki Alzheimerin. Teette oikein. Ole kiltti itsellesi.
M