Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揝 olitary (lokalisoitu) keuhkopussin mesoteliooma A valo- ja elektroni-mikroskooppinen tutkimus? – American Journal of Surgical Pathology. Tässä on ote: 揂 bstract – Six yksinäinen (lokalisoitu) keuhkopussin mesotelioomatapausten tutkittiin valo- ja elektronimikroskopialla. Kaikki vauriot olivat hyvänlaatuisia ja koostuivat pääasiassa sidekudoksen vaihtelevien cellularity tai ilman kystistä tilat reunustavat pyöreä soluja. Limakalvon solut kystat ja viereisen kierroksen pullea solut tulkita todellisen neoplastisten solujen fibroblastien tyyppiä. Tulokset valo- ja elektroni-mikroskooppinen tutkimus ihmisen mesoteelisolujen ja sikiön mesoteelisolujen rottien verrattiin. Sytoplasmisen soluelimiin kasvainsolujen olivat yleensä niukka, mutta karkea endoplasmakalvostossa, harva mitokondriot, solunsisäinen nippua fibrillien, ja lukuisia polysomeihin nähtiin. Jotkut kasvainsolut oli junktionaalinen koneet ja tyvikalvoissa ja näytti välinen digitointitilan solukalvon. Nämä solut vuorattu kystistä tilat epäsäännöllisesti ja myös lisääntynyt ympäröivään sidekudos, jossa he olettivat karan muoto ja muistuttivat fibroblasteja. Äärirakenteeseen, kasvainsolut olivat samanlaisia ​​mesothelial ja stroomasolujen rotan sikiön keuhkopussi. Me arveltu, että yksinäinen (lokalisoitu) mesotelioomatapausten olivat luultavasti peräisin coelomic epiteelin ja että kasvainsolut pysyi un-eriyttää tai paljasti minimaalinen erilaistuminen kohti mesothelial cells.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揜 eActivityn kuudesta vasta-aineiden effusions mesoteliooma , adenokarsinooma ja mesotheliosis: vaiheittaisen regressioanalyysimme ?? sytopatologialle Volume 11, Issue 1, helmikuu 2000. Tässä on ote: 揂 NTI-CEA, anti-vimentiinistä, CAM5.2, BerEp4, Leu-M1 ja anti-EMA sovellettiin jotta nestepurkaumia 36 mesotelioomatapausten, 53 adenokarsinoomien ja 24 reaktiivista mesothelial planktonin kasvu. Vaiheittainen regressioanalyysimme valittu kolme kriteeriä tärkeistä erottamiseksi adenokarsinooma ja mesoteliooma: BerEp4, CEA ja EMA korostunut klo solukalvon (MEMA), nämä kolme olento samanlaisia ​​diagnostista arvoa. Kuvio BerEp4-, CEA ja MEMA + oli täysin ennustava mesoteliooma (herkkyys 47%), kun taas päinvastainen kuvio oli täysin ennustavan adenokarsinooma (herkkyys 80%). Vain EMA näytti erottaa mesotheliosis ja mesoteliooma. Vertailu reaktiivisuus Sytologisten ja histologinen materiaalia samasta mesotelioomatapausten osoittivat samanlaisia ​​värjäytymistä taajuuksia CEA ja CAM5.2, joitakin satunnaisvaihtelun Leu-M1 ja EMA, kun taas vimentiinistä ja BerEp4 reaktiivisuus oli yleisempää Sytologisten specimens.?br /> toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揂 pilottitutkimus systeemisen kortikosteroidin antoa yhdessä intrapleural adenovirusvektori annon potilaille, joilla on pahanlaatuinen keuhkopussin mesothelioma.?By Sterman DH, Molnar-Kimber K, Iyengar t, Chang M, Lanuti M, Amin KM, Pierce BK, Kang E, Treat J, Recio A, Litzky L, Wilson JM, Kaiser LR, Albelda SM. – Syöpä Gene Ther. 2000 joulukuu; 7 (12): 1511-8. Tässä on ote: 揂 bstract – Yksi tärkeimmistä rajoituksista adenoviruksen (Ad) -välitteisen geeniterapiaa on sukupolven anti-Ad tulehdusreaktioita, jotka voivat aiheuttaa haittavaikutus ja heikentää geeninsiirto tehoa. Vaikutukset immunosuppression näihin tulehdusreaktioita, ilmentymistä, ja myrkyllisyydestä ei ole vielä systemaattisesti tutkittu ihmisillä käynnissä Ad-pohjainen geeniterapiakokeita. Siksi suoritettu pilottitutkimuksessa tutkivat systeemisten kortikosteroidien lieventämiseksi antivector immuunivasteita. Eräässä aikaisemmassa vaiheen I kliinisen tutkimuksen, osoitimme, että Ad-välitteinen intrapleural toimittamisen herpes simplex -viruksen tymidiinikinaasi-geeni (HSVtk) ja mesotelioomapotilaasta aiheutti merkittäviä, mutta melko pinnallinen, HSVtk geeninsiirto ja merkitty anti-Ad humoraalisen ja solutason immuunivasteita. Kun samanlainen potilasryhmässä käsiteltiin Ad.HSVtk ja lyhyt tietenkin kortikosteroidien, vähentynyt kliininen tulehdusreaktioita nähtiin, mutta ei ollut osoitettavissa estoa anti -Ad vasta-ainetuotannon tai Ad aiheuttama perifeerisen veren mononukleaarisissa soluaktivaation. Kortikosteroidi hallinto ei myöskään ollut ilmeistä vaikutusta läsnäolon kasvaimensisäisenä geenisiirron. Vaikka rajoittaa pieniä määriä tutkittujen potilaiden, meidän tiedot viittaavat siihen, että systeemisesti steroideja yhteydessä Mainosperusteiset geenikuljettimia voivat rajoittaa akuutin haittavaikutus, mutta se ei saa estää solun ja humoraalisia vasteita Ad vektoreita.? /P>