Krooninen sairaus

Geneettiset häiriöt näyttävät olevan melko voima varauduttava nykymaailmassa ja määrä pop-up johtuvat kautta linjan featuring erikoislääkäreitä, useammat ihmiset harjoitellaan perhesuunnittelukeinoja pysäyttää levittää sairauksia. Syy ja EffectPfeiffer oireyhtymä on sairaus, joka ilmenee lapsilla missä ulkonäkö on huomattavasti erilainen kuin kaikki muutkin. Yksi voi olla korkea otsa, jossa pää voi olla varsin terävä. Silmät voidaan hyvin erillään toisistaan ​​ja alaleuan näkyvä koska yläleuka ei ole hyvin kehittynyt. Hampaat voivat usein olla pieleen ja sormet ja varpaat leveä. Syy tähän perinnöllinen sairaus johtuu peittyvästi johtava mallia asioita; yksinkertaisissa puheessa se tarkoittaa, että kopio geenistä, joka on muuttunut jokainen solu voi tuoda esiin problem.Demystifying Pfeiffer syndroomasta SymptomsIf on häiriö, joka kulkee suvussa, mitä henkilö, joka on kiinnostunut lasten do ? Genetiikkaa ammattilainen selvittää perheen terveyttä ja sairaushistoria heti lähiomaiset laajennettuun niistä. Tämä on määrittää, onko geneettinen komponentti, joka voi juurtua. Tämä olisi yksityiskohtaisesti alkaen aikaisempien sukupolvien nykyiseen asti ja niin edelleen ja niin edelleen. Sen jälkeen on täysin jopa pari, jos he haluavat ottaa riski vai ei. On olemassa kolmenlaisia ​​luokitukset sisällä Pfeiffer oireyhtymä; tyypin yksi, joka on seurausta ennenaikainen liittyminen luut kallossa. Tämä tekee ulkonäkö melko havaittavissa kanssa pullollaan silmät, nokkavalaisiin nenä, hammas ongelmia, jonkinlainen kuuloa yhdessä varpaat ja peukalot jotka ovat laajempia kuin keskimäärin. Kuitenkin ihmiset, joilla tämä virta sairauden pystyy toimimaan hyvin kehittynyt oppimisen avulla. Toisen ja kolmannen tyypin pidetään vaikeampia muotoja sairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon. Koska muotoiluun kallon tämän automaattisesti johtaa rajallinen aivokapasiteetin, jolloin oppiminen ja kehittyminen hiukan difficult.TreatmentThe hoitomenetelmä perustuu sairauden vakavuudesta ja lapsi voi vaatia yhden tai useamman leikkauksia. Yksi on muokkaamaan kallo parantaa aivojen kykyä nuoren. Korjaavassa kirurgiassa leuan on toinen vaihtoehto. Parantaminen silmä ongelmia avulla leikkaus voi olla toinen vaihtoehto, sekä hammaslääkärin työtä oikomishoidon yhdenmukaistaa ja pitämään hampaat ja ikenet laivan-muotoinen kunnossa. Kun oikea geneettinen lääketieteen asiantuntija, voi saada ongelmaan varhain niin, että lapsi viettää normaalia elämää. Koska fyysisesti eroaa muusta joukosta voi tuoda jibes keskimääräisestä ihmisiä, ja enemmän lapsuudessa. Kun eri rekonstruktioleikkauksia saatavilla, lapsi voi elää hyvää elämänlaatua ja kasvaa naimisiin ja jopa lisääntyä, jos tarvetta on. Itse asiassa, riippuen ongelman vakavuudesta, normaalia toimintaa suhteen älykkyyttä ja liikunnan ei suinkaan no-no, mutta voi olla kyllä-kyllä ​​vuodesta toiseen.