Krooninen sairaus

hemochromatosis on sairaus, joka aiheuttaa Elimistö yli rauta elintarvikkeista. Jos ei hoideta, se johtaa kuolemaan. Koska tämä on on resessiivinen ominaisuus, se on ilmaista vain, jos molemmat vanhemmat osallistuvat resessiivinen geeni jälkeläisilleen. Se on perinnöllinen sairaus, imeytymistä poikkeuksellisen suuria määriä rautaa intestine.The imeytyy kolmesta neljään kertaa enemmän rautaa elintarvikkeista kuin normaalisti. Se on # 1 geneettinen kuolinsyy Yhdysvalloissa. Hyvin usein länsimaissa, jotka vaikuttavat yksi 300 ihmistä. Potentiaalisesti kuolemaan johtava rauta varastointi tauti liiallista rautaesiintymää erityisesti liver.This tappaja on peittyvästi periytyvä sairaus, joka välitetään lapselle vanhempien. Luultavasti vaikeinta varhainen diagnoosi on, että se on ei-spesifinen ja oireet ovat epämääräisiä. Vaikka hemokromatoosin on yhteistä, tauti usein alidiagnosoitu. Avain estää tämä sairaus on varhainen toteaminen ja hoito. Useimmat oireet eivät kehity vasta kolmekymmentä miehille, ja sen jälkeen viisikymmentä naisille. Joskus kutsutaan ”pronssi diabetes”, se on myös yleisesti tunnettu raudan ylikuormitus tauti. Se on yleisin geneettinen sairaus Yhdysvalloissa. Myös on yksi nykyaikaisen lääkkeistä eniten laiminlyönnit. Harvinainen rautaa varastointi häiriö puhkeamista alussa ennen syntymää, vastasyntyneiden hemochromatosis on vakava, usein kuolemaan useiden elinten häiriö rautaa metabolism.The geeni tämä häiriö, nimeltään HFE löydettiin vuonna 1996. Se on yleisin perinnöllinen sairaus metabolism.Some voi komplikaatioiden hoitoon, kuten diabetes tai niveltulehdus, tajuamatta että hemochromatosis on perimmäinen syy. Kun täysimittainen se on tyypillistä maksakirroosi, tummuminen ihon, diabetes, kardiomyopatiat [joka kirjaimellisesti tarkoittaa ”sydänlihassairaus”, on heikkeneminen toiminta sydänlihaksen], ja mahdollisesti artropatioihin. [Sairaus tai poikkeavuus yhteisen] .Can johtaa vakaviin ongelmiin, kuten niveltulehdus, maksa kysymyksiä, sydämen vajaatoiminta, impotenssi, ihon pigmentti, ja haima damage.Being geneettinen sairaus, lähisukulaisiin pitäisi varoittaa niiden lääkäreiden ja testataan sitä varten. Tukipilari hoito on terapeuttinen flebotomiasta. Tärkeä seulontatesti on seerumi ferritin.My henkilökohtainen oireita: Krooninen fatiqueVery pronssi iho [näytti rusketuin vain hajanaisia] kipeä nivelet. Peukalo, kyynärpäät, ja knees.Strange sydän beat.The väsymystä ja tumma iho on melko laantunut kanssa treatment.I myös rauta-vapaa vitamiineja ja joidenkin super duper mineraaleja. Ne näyttävät help.Death on väistämätön, jos ne jätetään hoitamatta. Normaali käyttöikä on mahdollista varhainen diagnoosi ja interventio. Ja vain levy, hemochromatosis on yleinen ongelma lemmikkieläinten mynahs ja tukaanit sekä tietyissä eläintarhassa lintuja, kuten paratiisilinnut.