Krooninen sairaus

Tutkijat ovat tunnistaneet geneettinen virhe, joka lisää riskiä sydänsairauksien ja sydänkohtauksia. Tutkijat Yhdysvalloista ja Kanadasta todettu, että jopa yksi neljästä valkoinen kansan kantaa osan DNA mikä lisää sydänsairauksien riskiä noin 40%. Vaikka Islannissa tutkijat löysivät sama geneettinen variantti liittyi viidennes sydänkohtauksia. Molemmat tutkijaryhmiä skannatun genomien potilaista, joilla oli sepelvaltimotauti tai jotka olivat kärsineet sydänkohtaus nähdä, onko mitään eroja niiden välillä ja terveitä ihmisiä. USA /Kanadan tutkijat löysivät osan DNA, nimeltään alleelin, n erityinen kromosomi, joka liittyi sydänsairaus. Ne tutkittiin 23000 ihmistä ja totesi, että ne, joilla on yksi kopio tätä alleelin oli kohtalaisen lisääntynyt sydänsairauksien riskiä, ​​kun taas ne, joilla on kaksi kappaletta, mikä on noin 20-25% valkoisia ihmisiä, on 30-40% suurempi riski sydänsairaus kuin henkilöt, jotka kantavat mitään kopioita. Professori Ruth McPherson, yliopiston Ottawan Heart Institute, joka työskenteli tutkimus, sanoi: ”Vaikutus on pienempi kuin tupakointi tai joilla on korkea kolesterolitaso. Kuitenkin seulonta terveillä ihmisillä tämä geneettinen merkki voi tarjota tietoa tulevista sydänsairauksien riskiä ja auttaa tunnistamaan ne yksilöt, jotka hyötyisivät eniten varhainen sovelluksia strategioita vähentää sydänsairauksien riskiä. ”USA /Kanadan tutkijat nyt aikovat tarkistaa, jos havainnot koskevat myös ihmisiä mustasta ja Aasian etnisten vähemmistöjen too.Meanwhile Islannissa, tutkimuksessa 17000. katsoivat saman juosteen DNA. He totesivat myös, että yli 20% ihmisistä oli kaksi kopiota viallinen alleeli ja jotka johtivat 60% suurempi riski sydänkohtaus, verrattuna niihin, jotka ilman kopioita. Tohtori Kari Stefansson, joka johti tutkimusta varten Decode genetiikan yhtiö sanoi jos ne on sydänkohtauksia tunnistettiin, niin ne voitaisiin antaa lääkkeitä, kuten statiinit, tai sydäntoimenpiteiden – sekä terveellistä elämäntapaa neuvoja – vähentää riskiä . Huolimatta tutkimuksen molemmat tutkijat se on edelleen epäselvää, miksi tällä alueella genomin liittyy sydänsairauksiin, vaikka tutkijat uskovat se voi liittyä kovettuminen ja supistamaan verisuonia. Professori Peter Weissenberg, lääketieteellinen johtaja British Heart Foundation, sanoi: ”Yritetään löytää geenejä, jotka laittaa perheiden lisääntynyt riski sydänkohtaukseen kuin yrittää löytää kokoelma neuloja hajallaan keskuudessa kenttä täynnä heinää-pinot. merkitystä näiden kahden tutkimuksen on, että kaksi riippumatonta tutkimusryhmää ovat homed samalle heinä-pino. Tämän vuoksi on hyvin todennäköistä, että ne ovat lähellä tunnistamiseen neulalla – tärkeä geeni kyseisellä alueella. Tämä vie paljon enemmän tutkimusta ja – kun löysi – geeni on vain yksi monista, jotka ovat tärkeitä. Tämä tutkimus on merkittävä askel hyvin pitkä matka, mutta askel oikeaan suuntaan. ”