Kokeellinen Psoriasis Drug Näyttää Promise & nbsp

Guselkumab näyttää tehokkaampaa kuin tavallinen hoito, tutkijoiden raportti

Steven Reinberg

HealthDay Reporter

keskiviikko 08 heinäkuu 2015 (healthDay News) – Alustavat tutkimusten tulokset viittaavat siihen, että kokeellinen psoriaasin lääke saattaa ohjata krooninen ihosairaus parempi kuin nykyinen standardi hoitoa.

lääke, guselkumab , verrattiin yleisesti käytetty lääkitys adalimumabi (Humira, Enbrel) tutkimuksessa, johon osallistui lähes 300 psoriaasipotilailla.

Jopa 86 prosenttia potilaista, jotka saivat guselkumab tyhjennetään niiden psoriasis tai oli vain vähäinen psoriaasi 16 viikon jälkeen hoidon, verrattuna 58 prosenttia potilailla adalimumabin, tutkijat raportoitu.

Kuitenkin potilaat saavat guselkumab olivat hieman alttiimpi infektioille, tutkijat sanoivat.

”Kuten ihotautilääkäri, olen erityisen innoissani mahdollisuuksia guselkumab ja mitä tämä tutkimuslääkkeiden hoito voi merkitä potilaiden ja keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasi tulevaisuudessa ”, sanoo johtava tutkija tohtori Kristian Reich, partneri Dermatologikum Hampuri, Saksa.

lääke salpaa proteiini interleukiini-23 (IL23 ), joka on tärkeä merkitys immuunijärjestelmän ja autoimmuunitaudit, kuten psoriaasi.

Tutkimus – toinen kolmesta vaiheesta kokeiden tarvitaan lääkkeen hyväksyntä Yhdysvalloissa – osoittaa, että estämällä IL-23 aiheutti merkittäviä ihon tila, Reich sanoi.

”Nämä havainnot sisältyy tärkeitä havaintoja rooli IL-23 psoriasis ja mahdollinen terapeuttinen hyöty guselkumab. Potilaani nimenomaan kuten pitkät injektio välein ”, Reich sanoi.

Kun aluksi injektio, toinen annetaan osoitteessa neljän viikon ajan uudelleen kahdeksan viikon välein tai 12 viikon hän sanoi.

Psoriasis aiheuttaa kutiava, kuiva ja punoittava iho. Se myös lisää potilaan riskiä masennukseen, sydänsairauksiin ja diabetekseen muun olosuhteet, tutkijat sanoivat taustalla panee tutkimuksen. Läiskäpsoriaasi on yleisin muoto taudista.

Reich sanoi lääke on nyt testattu enemmän potilaalla faasin 3 tutkimuksessa.

”havainnot voimassa vaiheen 3 tutkimuksessa tutkimukset vieläkin tehokkaammin oivalluksia tehoa [tehokkuutta] ja turvallisuusprofiili tämän uuden lääkkeen ”Reich sanoi.

Koe rahoitti lääkkeen valmistaja, Janssen Biotech Inc., tytäryhtiö Johnson Johnson. Tulokset julkaistiin 9 heinäkuu, että

New England Journal of Medicine

.

Vastaa