Tutkijat kartoittaa keuhkosyövän ja ihosyövän täydellinen genomin – geeni – phar
Brittitutkijat ilmoitti, että he ensimmäisen kerran onnistuneesti vetää keuhkosyöpää ja täydellisen genomin ihosyöpä, British Academy of Medical Sciences Dean John? Bell sanoi viime vuosikymmenellä Cancer Research ja hoito muutos edistymisestä tutkimus julkaistiin vuonna 17. numerossa Nature aikakauslehti.
Leader Tutkimuksen Britannian johtaja Cancer Genome Project, Mike? Stratton, jotka vetävät täydellinen kartta syövän geeni tarkoittaa, että lääkärit löytyvät aikaisemmin ihmisen syöpäsoluja, tästä potilaalle ehkäisy; ja vaativat vain yksinkertainen verikoe, ja sitten eri olosuhteissa kunkin kehittää henkilökohtainen hoitosuunnitelma; myös auttaa tutkijoita kehittämään mahdollisimman pian tietyn geenin mutaatio syöpälääkkeet Materiaali.
Tutkijat vetää ulos kaksi viimeisintä Kartan kirjaa ihmisen soluja, tuhansia geenimutaation, juuri nämä muutokset johtavat solu-pohjainen, jolloin syöpä.
Hyväntekeväisyys Cancer Research UK vastaa ihmisen Ha Paer? Kumar sanoi seuraava askel on tuhansia geneettistä vaihtelua todellinen opas tietää, mikä muunnelma syöpäsolu muodostumisen ja leviämisen, joka on satunnaista geenimutaation, jotta voimme paremmin löytää tapa toteuttaa korjaavia ja ennaltaehkäiseviä. Piirrä täydellinen geeni kartta syöpäsolujen myös osaltaan terveen väestön katsastus verinäytteitä, onko ne olisivat voineet tuottaa DNA vaurioita.
Asiantuntijat huomautti, että vaikka ympäristötekijöiden syövän, suuri, mutta pohjimmiltaan ottaen syöpä on DNA vika sairaus. DNA viat voivat aiheuttaa geenimutaatioita (joitakin Syöpää indusoiman), niin että jotkut solut alkoivat jakautua hallitsemattomasti, ja sitten levitä elimistöön. Yhä useammat tutkimukset osoittavat, että syöpä ei ole yksittäinen sairaus, jokainen syöpä kuuluu suuri joukko erilaisia mutaatioita aiheuttaman eri alaluokkiin, täytyy oireenmukaista hoitoa, vastaavasti.
Present nämä kaksi karttaa on Association for International Cancer Genome syövän genomin projekti, ensimmäiset tulokset. International Cancer Genome Association 29 huhtikuu 2008 perustettiin, se sijaitsee Kiinassa, Yhdysvalloissa, Britanniassa ja muissa 10 jäsentä voima tutkijoiden, piirustus täydellinen kartta ihmisen syövän geenien. Järjestö aikoo investoida 1000000000 dollaria, jossa on 10 vuoden perusteellisen tutkimuksen 50 syöpätyyppien voivat johtaa vaihteluihin geenejä, kartoittaa koko kartan näiden geenien.
yhdistys aikoo tutkia jokaisen syöpä, louhinta 500 potilailla, joilla on tämän tyyppinen syöpä, jossa syöpäsolut ja geenit sekvensoitiin, ja sitten tulokset terveitä soluja, geenit, jotka koodaavat verrattuna mitkä vaihtelun todellinen geenin johtaa syövän muodostumisen ja leviämisen , ja jotka geenit ovat satunnaisia variaatioita.
Ihmisen syöpä genomin kartoitus onnistuessaan odotetaan avata uuden aikakauden yksilöllinen syövän hoitoon. Lääkärit voi tietää tarkalleen, milloin potilaalla on kasvaimen kasvua ja leviämistä erityisten geneettisiä tekijöitä, jotta ihmiset valitsevat tietyn syövän hoitoon helpompaa. Ohjelma auttaa myös suunnittelemaan geneettisen alttiutta syöpälääkkeitä, jotka kohdistuvat.
Olen asiantuntija Frbiz Site, yleensä analysoi monenlaisille teollisuudenaloille tilanteessa, kuten tähden muotoinen matto, Disney auton matot.