Aika kotihoitoon?
Kysymys
Mary,
Äitini on 73 ja oli diagnosoitu AD 7 vuotta sitten. Tällä hetkellä minun 80 vuotta vanha isä on hänen ainoa hoitaja. Hän on suostunut hakemaan ulkopuolista apua huolehtiessaan minun äiti. Viime viikkoina hänen tilansa on huonontunut, siihen pisteeseen, jossa hän alkaa unohtaa yhteisiä hoito rutiinit, on tulossa enemmän uhka karkaaminen, kieltäytyy ottamasta mitään lääkkeitä, ja on välitön radikaali mielialan heilahteluja. Viime kesänä hän ei tiedetä yhteisiä tosiasioita, kuten viikonpäivän, jne. Isäni ei kykene /halua vakuuttaa äitini mennä näihin keskuksiin ja tämä asettaa velvollisuutena lapsiin tukemaan hänen toimiaan. Kukaan meistä ovat kääntäneet selkämme hänelle, mutta emme voi olla saatavilla niin paljon kuin hän tarvitsee meitä. Hän kieltäytyi sopimuskumppanina ulkopuolista apua on negatiivinen vaikutus sekä niistä. Olemme myös sitä mieltä, hänen pitäisi olla harkitsee hoitokodissa hänen tai ainakin Tutkimme joten hän valmistetaan hänen huononee. Olemme tarjonneet hänelle keskukset eri tukimuotoja, mutta jatkuvasti selkänsä ulos.
Hän tuntee hänen seuraava siirto on on tyttäriä kotiin, jotta he voivat auttaa häntä huolellisesti. Tämä tytär haluaa tätä vastuuta, hänen lapset ovat kasvaneet, mutta hänellä on joitakin henkilökohtaisia ja alchohol liittyviä asioita, jotka varmasti haittaavat hänen kyvystään hoitaa äitini.
Onko teillä ehdotuksia vakuuttava hänet etsimään ulkopuolista apua kuten ADC? Myös olemassa mitään ohjeita, jotka voivat auttaa meitä määrittämään, kun sen aika harkita Alzheimer kotona?
Kiitos
Vastaus
Hei Joe,
Tilanteenne on jotain, että olen nähnyt monta kertaa – lähes aina aviomiehet jotka ovat hyvin vastustuskykyisiä kaikenlaista ulkopuolisessa hoidossa. Aloitan aikuisten päiväkodeissa. Tämä voi kuulostaa ankara, mutta äiti ei tarvitse olla ”valinta” tässä vaiheessa. Haluan pidättäytyä kutsuen sitä ”päivähoito” – kutsua sitä työtä, Social Club, vapaaehtoinen sivusto … jotain tarvitsee saada äitisi oven. Jos pyydät häntä panos, hän enemmän kuin todennäköistä sanoa ”ei” – ei siksi hän todella ei halua, mutta koska hän ei ole varma, mitä se merkitsee. On paljon helpompaa dementiapotilaisiin sanoa ”ei”, minkä vuoksi meidän on joskus otettava vastuu kannustaa niitä tekemään tiettyjä asioita, jotka tiedämme olevan heidän etunsa. Ehdotan, että sinä ja sisarukset tehdä nimityksiä muutamalla dementia erityinen aikuisten päivä ohjelmia ja niihin isäsi kun löydät yhden todella haluat.
Ja olet oikeassa, hän olisi tutkivat kotihoitoon ja hoitokodeissa nyt ennen kuin on kriisi. Tämä ei välttämättä tarkoita, että äitisi päädyt laitoksessa, mutta se on hyvä olla valmis. Jokainen on erilainen – isäsi saattaa haluta säilyttää äitisi häntä loppuun asti … että voi toimia. Mutta haluaisin myös aloittaa tutkii kotisairaanhoidon virastojen nähdä, mitä palveluja he voivat tarjota. Jotkut ovat aides jotka voivat auttaa uimiseen, pukeutuminen, jne. Jotkut ovat seuralaisia, jotka voivat pitää emoyhtiö muutaman tunnin, kun isäsi on mahdollisuus saada hieman hengähtää.
Haluaisin aloittaa paikalliselta Alzheimerin yhdistys luku yhdessä teidän läänien paikallisverkon toimisto ikääntymistä viittauksista.
onnea sinulle ja kiitos, haluaisin tietää, jos voin olla lisäapua!
Mary