Krooninen sairaus

Toinen tutkimus on nimeltään 揑 mmunohistochemical reaktiivisuus mesoteliooma ja adenokarsinooma: vaiheittainen regressioanalyysimme? Annika Dejmek, Anders Hjerpe – 1994 Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica? APMIS Volume 102, Issue 1-6, sivut 255? 64, tammikuu 1994. Tässä on ote: 揌 istological osastoja 103 pahanlaatuinen mesotelioomatapausten ja 43 adenokarsinoomametastaaseja in keuhkopussin biopsiat tutkittiin reaktiivisuus vastaan ​​paneelin 11 eri vasta-aineita. Koko materiaalin ansiosta arviointi asteittainen logistinen regressioanalyysi, joka valitsi viisi parametrien tärkeistä: vimentiinista reaktiivisuus epiteelisoluissa, reaktiivisuus alhaisen molekyylipainon keratiineista in kuitu- soluissa, vahva kalvo korostaminen EM reaktiivisuus, ja puute reaktiivisuuden LeuM1 ja BerEp4. Kolme näistä kriteereistä riittivät tunnistaa mesoteliooma korkea spesifisyys ja herkkyys on noin 70%. Vaikka monoklonaalinen anti-CEA testattu oli arvokkain yksittäisen parametrin, se ei lisää mitään diagnostista tietoa yhdistelmä valitsemien kriteerien perusteella vaiheittain logistista regressioanalyysiä. Tämä vasta-aine voidaan jättää suurimman osan adenokarsinoomien lisätutkimusten perusteella kanssa laajempi panel.?br /> Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揚 reoperative arviointi Potilaiden joilla oli pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma: Role of Integrated CT-PET Imaging? by Truong, Mylene T. MD; Marom, Edith M. MD; Erasmus Jeremy J. MD – lehdessä rintakehä Imaging: toukokuu 2006 – Volume 21 – Numero 2 – pp 146-153 symposiumit. Tässä on ote: 揂 bstract – Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma (MPM) on harvinainen kasvain johtuvat mesothelial solujen pleura. Ennuste on huono kanssa mediaanielossaolosta 8-18 kuukautta diagnoosin jälkeen. Multimodaalisuus hoito yhdistetään kemoterapia, sädehoito, immunoterapia, ja kirurgia käytetään useammin potilaan hoidossa. Extrapleural pneumonectomy on kirurginen hoito valinta 10%: sta 15%: lla potilaista, joilla esiintyy kokoisen tauti ja ilmoitetaan pidentää elinaikaa. Tarkka lavastus on tärkeää erottaa potilaille, jotka kokoisen niistä vaativat lievittävä hoito. Integroitu tietokonetomografia-positroniemissiotomografia (CT-PET) lisää tarkkuutta yleistä lavastus potilailla, joilla on MPM ja parantaa merkittävästi valittaessa potilaita hoitavia kirurginen resektio. Erityisesti CT-PET havaitsee laajempi taudin seurauksena kuin esitetty muissa kuvantamislaitteiden ja on erityisen hyödyllinen tunnistamisessa okkultismin etäispesäkkeitä. Tässä artikkelissa tarkastellaan näkökohtia kuvantamisen suoritetaan alkuperäisen lavastus sairastavien potilaiden MPM mukaan kansainvälisen Mesothelioma Interest Group lavastus järjestelmä ja korostaa asianmukaisen roolin CT-PET kuvantamisen määriteltäessä T, N ja M descriptors.?br /> toinen tutkimus on nimeltään 揝 V40 ilmaus ihmisen neoplastisten ja ei-neoplastisia kudoksia: näkökulmia diagnoosi, ennuste ja hoito ihmisen pahanlaatuinen mesothelioma.?By Procopio A, Marinacci R, Marinetti MR, Strizzi L, Paludi D, Iezzi T, Tassi G, Casalini A Modesti A. Dev Biol jalusta. 1998; 94: 361-7. Syöpätautien ja neurotiede, Gabriele D’Annunzio yliopisto, Chieti, Italia. Tässä on ote: 揂 bstract – Olemme äskettäin osoittaneet yhdistyksen SV40 ja ihmisen keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma. Tässä olemme tutkineet, onko SV40-viruksen sekvenssit voidaan liittää muihin ihmisen kasvaimia tai muita ei-neoplastisia patologian ja onko SV40 DNA: n tai proteiinin ilmentyminen voi olla diagnostista, prognostista tai terapeuttista merkitystä. DNA uutettiin parafiiniin kudoksista. SV40, JC ja BK viruksen sekvenssit havaittiin polymeraasiketjureaktiolla ja molekyylipaino hybridisoimalla koettimien. Seulonta kolme erilaista SV40 liittyvien alukkeet osoitti, että 7/18 (38,8%) mesoteliooma saatiin näyte SV40 positiivisia sekä 5/18 (27,7%) tuberkuloosisen keuhkopussin vaurioita. Yksikään 18 keuhkosyövässä, eikä 20 keuhkopussin epäspesifinen tulehduksellinen näytteet testattiin olivat positiivisia. Kaksikymmentäviisi verinäytteet ja 18 virtsan sedimentissä vaihtelevat MM potilaat olivat myös negatiivisia. Olemme myös havainneet, että SV40 Tag proteiinit ovat läsnä mesoteliooma soluissa ja kasvaimia. Tag proteiinit voivat häiritä kasvainsuppressorigeenin tuotteita, kuten p53. Alustavat tulokset viittaavat siihen, että villityypin p53-ilmentymistä, joka on saatu sen jälkeen, kun infektio rekombinantti adenovirus (AdCMV.p53), inhiboi in vitro ja in vivo proliferaatiota, apoptoosin indusoiva mesoteliooma soluja. Tartuntojen valvonta virukset olivat tehottomia. Siten SV40 DNA ja Tag ilmaisun mesoteliooma kasvainsoluissa, mutta luultavasti ei ole merkitystä diagnostisia tai prognoositarkoituksessa, voi olla ratkaiseva innovatiivisia geeniterapian strategies.?br /> Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot niiden kokonaisuudessaan.