Chantix May Sydän Risk, FDA Warns

& nbspcessation huumeiden varenikliinin (Chantix) saattaa lisätä sydän- ja verisuonitapahtumien, mukaan anupdated arvio FDA.

Meta-analyysi tilattu jonka viraston ja suoritti drugmakerPfizer löytyi esiintyä enemmän olennaisia ​​haitallisia sydän- ja verisuonitapahtumien-myös kuolema, sydäninfarkti ja aivohalvaus – lääkkeellä kuin lumelääkkeellä.

FDA kuitenkin huomattava, että tällaiset tapahtumat olivat harvinaisia molemmissa ryhmissä ja lisääntynyt riski ei ollut tilastollisesti merkitsevä.

Silti virasto totesi kliinikot täytyy punnita riskejä drugagainst etuja sen käytöstä ja huomauttaa, että tupakointi on sinänsä jo riskfactor sydänsairaus .

FDA tarvitaan muutosta lääkkeen varoitustarra noin sydän riskit kesäkuussa 2011 jälkeen arandomized kontrolloitu tutkimus löysi suurempi riski sydän- ja verisuonitapahtumien withthe huume. Se pyysi nykyinen meta-analyysi, kun merkinnöistä muutos wasordered.

Varenikliinin on myös liitetty raportteja masennuksen andsuicidality, ja FDA määräsi merkintöjä muutos varoitus riskeistä neuropsykiatrisia oireita in2009 .

jälkeen FDA selostuksia kuitenkaan ei löytänyt suurentunut psykiatristen events– vaikka tutkimukset arvosteli näitä päätelmiä.

tuoreessa tutkimuksessa raportoitiin Pfizer alsofound ei suurentunut masennus tai itsetuhoisuuden huumetta.

Lähde: ChantixMay Sydän Risk, FDA varoittaa

kuva: Bloomberg kautta Getty Images

Vastaa