Uusi syöpä luokitusjärjestelmän auttaa paremmin kohdella patients
Uusi tutkimus, joka julkaistiin lehdessä Cell, todettiin, että luokittelemalla syöpäkasvainten niiden molekyylirakenteen sijaan kudoksen tai elimen voi johtaa tarkempaan diagnoosit ja mahdollisesti paremmin hoitoja ja tulosten potilaille .
kautta analysoimalla yli 3500 näytettä 12 syövän tyypit tällaisen hakemuksen kuten rinta-, munuais- ja virtsarakon, tutkijat huomasivat vähintään 10% kasvaimista (mahdollisesti jopa 30 50%) olisi tunnistaa eri tavalla, jos onkologit määritetty niiden diagnoosit kasvaimen molekyyli- meikkiä.
Lisäksi kasvain näytteet molekyylitasolla näytti näyttämään etuyhteydettömille syöpiä. Jotta esimerkiksi huomattava määrä squamous pään ja kaulan syöpien näytti enemmän kuin jotkut squamous-cell syöpiä löytyy keuhkoissa.
He totesivat myös, että monissa syöpätyyppien, kuten aggressiivinen muoto aivokasvain tunnetaan glioblastoma ja tyyppi leukemia, kasvain näytteet Hyväksytty hyvin kudoksen luokitusten, mikä viittaa siihen, että kasvain sijainti on edelleen tärkeä tiettyjen syöpien.
Käyttö uusille syövän luokitusjärjestelmän
Monet syövät, jotka ovat vielä sekvensoidaan, lisätään genomiseen ”kartan”, mukaan lukien rinta-, munuais-, virtsarakko-, aivot, paksusuoli, kohdun limakalvon ja keuhko. Se antaa lääkäreille mahdollisuuden selvittää, onko olemassa hoitoa yhden syövän toimii alatyyppi näennäisesti eri syöpä.
Havainto, että jotkut kasvaimet yhteinen molekyyli yhtäläisyyksiä kasvaimia muiden kehon osien oli erityisen silmiinpistävää virtsarakon syöpä. Se voi auttaa selittämään, miksi jotkut virtsarakon syöpäpotilailla reagoivat paljon eri hoitoon kuin toiset.
uusi tutkimus esiintyy 7 elokuu kysymys New England Journal of Medicine, mutatoitunut versioita geenissä palb2 voi dramaattisesti lisätä naisen riskiä sairastua rintasyöpään. Naiset kantavat palb2 mutaatio on yhden-in-kolme todennäköisyys sairastua rintasyöpään, jonka ikä on 70
Tutkijat havaitsivat, että riski on vielä suurempi -reaching jopa noin kuusi 10- naisille suvussa rintasyöpää. Kyseiset kertoimet sijoittaa palb2 takana BRCA1 ja BRCA2-geenien ylhäältä geneettinen riskitekijä rintasyöpään.
PALB sidottu merkittävä rintasyövän riskiä
rintasyövän molemmat BRCA geenit ovat tuli hallitseva biomarkkerit arvioida naisen riskiä. Mukaan Yhdysvaltain National Cancer Institute, Naiset, jotka kantavat mutatoitunut muoto jommankumman BRCA geenien on 45%: sta 65% riski rintasyöpään iän 70.
Tämä uusi tutkimus tarjoaa ensimmäisen painavampia todisteita rintasyöpä riskejä palb2. Tietäen tämän tiedon, naisilla, joilla on palb2 mutaatio voi keskustella lääkärin kanssa siitä, ovatko he kävisi leikkaus vähentää rintasyövän riskiä.
BRCA1, BRCA2 ja palb2 kaikki on merkittävä rooli vaurioituneen DNA . Näkökulmasta mekanismi, palb2 vuorovaikutuksessa BRCA2, ja toimii eräänlaisena siltana BRCA1 ja BRCA2. Mutaatio tahansa geenien heikentää elimistön kykyä korjata rikki DNA, joka voi johtaa syöpään.