PLoS One: vaikutus Fee kohdunkaulan syövän seulontaa Läsnäolo-ScreenFee, ruotsalainen Population-Based satunnaistettu Trial

tiivistelmä

Background

Läsnäolo kohdunkaulan syövän seulonnan ohjelma on yksi tärkeimmistä tekijöistä pienentää riskiä sairastua tautiin. Läsnäolo hinnat ovat usein alhainen alueilla, joilla on alhainen sosioekonominen asema. Veloitat seulontaan mahdollisesti vähentää läsnäolo tässä potilasryhmässä. Seulonta ohjelma kattavuus on alhainen alhaisen sosioekonominen asema alueilla Göteborgissa, mutta on kasvanut hieman toistuvassa interventioiden viime vuosina. Monta vuotta, naiset alueella ovat maksaneet maksun seulontaan. Tutkimme, joiden suurus tämän maksun Tutkimushenkilön peräisin säännöllinen kohdunkaulan syövän seulonnan ohjelmaa.

Menetelmä

Yksilöllisesti satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa. Kaikki 3 124 naista kolmen vähän resursseja alueilla Göteborgissa, johtuen seulontaan tutkimuksen aikana, satunnaistettiin saamaan tarjouksen vapaan testin tai vakiokutsu jossa säännöllinen maksu on 100 kruunua (≈11 €). Tutkimus suoritettiin vuoden kuuden ensimmäisen kuukauden aikana 2013. Läsnäolo määriteltiin rekisteröity Papa 90 päivää kutsu lähetettiin pois.

Tulokset

Läsnäolo ei eronnut merkitsevästi naisten, jotka ladattiin ja ne tarjotaan ilmaiseksi seulonta (RR 0,93; CI 0,85-1,02). Ei havaittu mitään eroja sisällä piirit tai iän vaikutusta, läsnäolo viimeisimmän edellisen kutsun tai aikaisempi kokemus kokeena ottaen.

Johtopäätös

lakkauttaminen vaatimaton seulonta maksu sosiaalisesti heikommassa asemassa kaupunkialueilla, joilla on alhainen kattavuus, kun edellinen useita järjestelmällisiä toimenpiteitä, ei lisää läsnäoloa lyhyellä aikavälillä. Muut toimenpiteet saattavat olla tärkeämpiä lisätä osallistumista matalan sosioekonominen asema alueilla.

Trial Rekisteröinti

ClinicalTrials.gov NCT02378324

Citation: Alfonzo E, Andersson Ellström A, Nemes S, Strander B (2016) vaikutus Fee kohdunkaulan syövän seulontaa Läsnäolo-ScreenFee, ruotsalainen Population-Based satunnaistettu Trial. PLoS ONE 11 (3): e0150888. doi: 10,1371 /journal.pone.0150888

Toimittaja: Stanley J. Robboy, Duke University Medical Center, Yhdysvallat

Vastaa