MDS
Kysymys
Voitko selittää tämän diagnoosin, jossa voin ymmärtää sen? Luuydinnestenäyte ja biopsia: Hypercellular luuytimen kanssa kypsymässä trilineage hematopoieesia, erytroidi- ja karyosyyttistä liikakasvu, multilineage dysplasia eikä merkittävää kasvua CD34 positiivinen räjäytykset, 5%, johdonmukainen myelodysplastista oireyhtymää.
Karyotyyppi (t): 46, XX , del (5) (q13q33), del (7) (q22q36), + 8, pSU dic (12; 17) (p11.2; p11.2). Tulkinta: Kaikki metafaasien osoittavat monimutkainen solulinjaa ominaista interstitiaalinen poistetaan pitkät varret kromosomin 5 ja 7, trisomia 8 ja pseudodicentric (12; 17), aiheuttaen 12p11.2- pter ja 17p11.2- pter.
Vastaus
Hei Brenda:
Your luuytimen raportissa todetaan, että ehto on myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) B Myelodysplastinen oireyhtymä viittaa heterogeeninen läheisesti liittyvät häiriöt, jotka vaikuttavat solujen sisällä luuytimen (hematopoieettisia soluja) Kaikki on tunnusomaista hypercellular tai hypocellular luuytimen, joilla on heikentynyt morfologia ja kypsymistä (dysmyelopoiesis) ja perifeerisen veren sytopenioita, tuloksena tehoton verisolujen tuotantoon. Tämä ehto koskee kaikkia kolmea solulinjoissa … Punasolut, valkosolut ja verihiutaleet löydetty verestä.
Yhteenvetona MDS siellä on vähentynyt tai epänormaali solujen tuotannon, jotka johtavat lopulta ääreisverenkierron solut, jotka eivät toimi parhaalla mahdollisella tavalla.
Potilaat, joilla MDS lisäksi voi olla geneettinen poikkeavuuksia kuten nähdään oman Karyotyyppi.
Lääkkeitä tarjotaan oireenmukaiseen hoitoon ja tiiviisti pidetään kanssa followup verenkuva ja luuytimen tentti hallitsemaan kehityksen leukemiaan. (Verisyöpä) B