mitkä ovat mahdollisuudet?
Kysymys
KYSYMYS: Minun 6-vuotiaan sisarentytär juuri kuollut huhtikuussa on GBM aivokasvain. hän taisteli 8 kuukautta ja hän lopulta voinut tehdä sitä enää! nyt lähes vuoden päivä, että hän oli diagnosoitu veljeni ja hänen isänsä odottaa koepala tuloksia massa vasemmalla puolella hänen aivot. Olemme melkein positiivisia sen kasvaimen myös kokeneensa niitä jo. Mitkä ovat mahdollisuudet isä ja tytär, joilla lähes sama tyyppi kasvain ?? En todellakaan tiedä mitä muuta massaa voisi olla, koska HES ottaa kova aika käyttäen hänen oikea käsi ja se on vain huonontunut. me ensi alkuun ajatteli hän ollut aivohalvaus, koska se vain tuli niin äkkiä. Tyttärilleen oireet tuli hitaasti kesällä, mutta hänellä oli pari huonoa päänsärkyä ja sitten oikealle kyljelleen meni heikko. He tekivät koepala lähes viikko sitten, ja vielä ole saaneet tuloksia, jotka eivät voi olla hyvä myöskään. mutta silti olen vain ihmetellä on tämä geneettinen ja pitäisi meidän koko perhe huoli oman ja lastemme tai luulet tämä oli jotain enviromental? En vain ymmärrä, miksi olemme menossa läpi tätä uudelleen ja toivomme hänen poikansa ja vaimonsa ovat ok. niin mitkä ovat mahdollisuudet muutenkin?
VASTAUS: Kyllä se on todennäköisesti jonkinlainen kasvain mutta millaista ei voida määrittää ilman koepala. Kukaan ei tiedä, mikä aiheuttaa aivokasvaimia. Toistaiseksi ei geneettisiä yhteyksiä on löydetty ja myös NO ympäristötekijät (ja tutkijat ovat todella etsineet monia vuosia – noin sata). Mutta sattumien sattuu liian! Älä pidä minut ajan tasalla!
———- SEURANTA ———-
KYSYMYS: vain halusi päästää tiedät että se oli kasvain ja sen verran anaplastinen astrosytooma arvosana 3. vain grade alas, mitä hänen tyttärensä oli. luulet minun ja poikien pitäisi saada joitakin sorta testausta tai MRI tehdään? Olen luonnonoikku ulos, koska hänen lääkärit sanovat sen P1 geeni tai jotain. Olen kauhuissani hänelle nyt minä ja poikani.
Vastaus
Tässä tilanteessa en voi sulkea pois mitään geneettinen tekijä. On aiheellista keskustella tästä asiasta yliopiston sidoksissa kokenut neurologi mielenkiinnolla genetiikan. Tee se pikimmin. MRI-s voi näyttää meille ehtoja sinun ja pojat tällä hetkellä. Se ei kerro mitään tulevaisuudesta. Sillä, että se on tehtävä säännöllisesti. Keskustele tämäkin kanssa neurologi! Onnea!