Krooninen sairaus

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揥 eekly suuren annoksen sisplatiinia in pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma? AST Istutus, JHM Schellens, SH Goey, MEL van der Burg, M. de Boer-Dennert, G. Stoter ja J. Verweij – Ann Oncol (1994) 5 (4): 373-374. Tässä on ote: 揂 bstract – Taustaa: Cisplatin tavanomaisella annoksilla on marginaalinen aktiivisuus mesoteliooma. Annos-vaste suhde Sisplatiiniannos on ehdotettu muissa elimissä. Faasin I tutkimuksessa viikoittain sisplatiinihoitoa, 3 5 mesotelioomapotilaasta vastasi. Siksi vaiheen II tutkimuksessa viikoittain sisplatiini aloitettiin suositellulla annoksella 80 mg /m2 /viikossa kuuden viikon ajan. Potilaat ja menetelmät: Neljätoista mesotelioomapotilaasta vaiheen II, jossa mitattavia leesioita, käsiteltiin sisplatiinin annoksella 80 mg /m2 kerran viikossa kuuden viikon ajan. Sisplatiini annettiin 3% NaCl ja yhdistettiin ondansetronin Pahoinvointilääkkeinä. Tulokset: Viidellä potilaalla oli osittainen vaste (vastausprosentti 36%; 95%: n luottamusväli 12%? 5%), jotka kestävät 2? kuukaudet. Seitsemän potilaalla oli stabiili tauti. Ototoksisuus, asteen 2 3 potilaalla ja asteen 3 2, oli kaikkein ongelmallisin sivuvaikutus. Johtopäätökset: Cisplatin annetaan korkeammalla annosintensiteetti kuin tavanomaisissa aikatauluja toimii mesoteliooma. Vastaus kesto on lyhyt, kuitenkin, johtuen mahdollisesti tehottomuudesta ylläpitohoito. Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揟 hän käsite mesoteliooma in situ: vaikutukset diagnoosi ja histogenesis.?By Whitaker D, Henderson DW, Shilkin KB. – Semin Diagn Pathol. 1992 toukokuu; 9 (2): 151-61. Department of histopatologian, Sir Charles Gairdner Hospital, Perth, Australia. Tässä on ote: 揂 bstract – käsite mesoteliooma in situ on tutkittu yksityiskohtainen tutkiminen seitsemän potilasta, sittemmin osoittautunut olevan keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma, jotka aluksi ei ollut mitään todisteita brutto kasvaimen ja joille biopsialaitteet ollut saatavilla tässä varhaisessa esittely. Kudos arvioitiin rutiini mikroskoopilla, im- tekniikka epiteelikalvo antigeenin ja hopeavärjäyksellä varten nucleolar järjestäjä alueille. Tiny vauriot keuhkopussin joka sulautui tai olivat lähellä mikroskoopilla tasainen yksikerroksinen tai taitettu Mesothelium kanssa Sytologisten atypia havaittu. Epätyypillisyydet solut reagoivat positiivisesti epiteelikalvo antigeenin, ja nucleolar järjestäjän alueen laskee olivat koholla. Nämä havainnot katsotaan tukevan mahdollisuutta läsnäolo mesoteliooma in situ. Nämä havainnot käsitellään valossa ehdotetun käsitteen mesoteliooma in situ, sen histogeneettisesti, ja sen mahdollinen kliininen relevance.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揚 hase I Study of Vatsaontelonsisäisen Rekombinantti humaani interleukiini 12 Potilaat, joilla on M 黮lerian karsinooma, Ruoansulatuskanavan primaarimaligniteetti, ja mesoteliooma? Renato Lenzi, Michael Rosenblum, Claire Verschraegen, Andrzej P. Kudelka, John J. Kavanagh, Marshall E. Hicks, Eric A. Lang, Michael A. Nash, Lawrence B. Levy, Michael E. Garcia, Chris D. Platsoucas, James L. Abbruzzese ja Ralph S. Freedmanin – Clinical Cancer Research joulukuu 2002 8; 3686. Tässä on ote: 揚 urpose: Tarkoituksena on selvittää annosta rajoittava, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja Immunobiology jälkeen i.p. injektiot ihmisen rekombinantti IL-12 (rhlL-12). Koejärjestely: rhIL-12 annettiin 29 aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla vatsakalvon carcinomatosis M 黮 lerian karsinoomat, maha-suolikanavan karsinoomat ja vatsakalvon syöpää vaiheen I tutkimuksessa. rhIL-12 annosta nostettiin 3-600 ng /kg. Kolme tai useammalla potilaalla kullakin tasolla saivat viikoittain i.p. injektiot rhIL-12. Tulokset: Annosta rajoittava toksisuus (transaminaasiarvojen) esiintyi 2 4 potilaalla on 600 ng /kg. Useammin toksisuuksia olivat kuume, väsymys, vatsakipu, pahoinvointi, ja katetriin liittyvät infektiot. Kymmenen potilasta sai 300 ng /kg hyväksyttävällä esiintymistiheys ja vakavuus sivuvaikutuksia. Kaksi potilasta (yksi munasarjasyöpä ja yksi mesoteliooma) ei ollut jäljellä sairaus laparoscopy. Kahdeksalla potilaalla oli stabiili tauti ja 19 etenevä sairaus. 300 ng /kg i.p., IL-12 poistui peritoneaalinestettä kaksivaiheisesti, jolloin sen terminaalinen-puoliintumisaika 18,7 h; peritoneaalinesteessä tasoja IL-12 5 minuutin kuluttua i.p. injektio oli 100? 00 pg /ml, ja seerumissa saavutettiin -10 pg /ml välillä 24 ja 36 tuntia. IL-1-α, IL-2, IL-10, tuumorinekroositekijä α, ja IFN-γ määritettiin seerumin ja vatsaontelonesteessä. IFN-γ, IL-10, ja tuumorinekroositekijä α havaittiin useimmin. Immunobiologiques vaikutuksia ovat vatsakalvon tuumorisolujen apoptoosin, vähentynyt tuumorisolun ilmentyminen emäksisen fibroblastikasvutekijän ja endoteelikasvutekijä, kohonnut IFN-γ: n ja IFN-indusoituva proteiini 10 transkriptien vatsakalvon eritteen solujen, ja määrinä vatsakalvon CD3 + suhteessa CD14 + -soluja. Johtopäätökset: rhIL-12 300 ng /kg viikoittain i.p. injektio on biologisesti aktiivinen ja riittävän siedettyjä vaiheen II tutkimuksissa.? /p>