Krooninen sairaus

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揌 umoral Immuunivaste Mesothelin mesoteliooma ja munasarjasyöpää sairastavilla potilailla? Mitchell Ho, Raffit Hassan, Jingli Zhang, Qing-Cheng Wang, Masanori Onda, Tapan Bera ja Ira Pastan – Clinical Cancer Research toukokuu 2005? Täällä on ote: 揂 bstract – Tarkoitus: Mesothelin on glykosyylifosfatidyyli- inositoli 朼 nchored glykoproteiini läsnä solun pinnalla. Mesothelin on erilaistumisen antigeeni, joka ilmentyy voimakkaasti mesoteliooma, munasarjasyöpä ja haimasyöpä. Olemassaolo spontaani humoraalisen immuunivasteen Mesothelin ihmisellä ei ole vielä täysin tutkittu. Täällä käsiteltiin kysymystä siitä Mesothelin saa aikaan humoraalisen immuunivasteen mesotelioomapotilaasta ja munasarjasyöpä. Koejärjestely: Käyttäen ELISA, analysoimme immunoglobuliini G spesifisten vasta-aineiden Mesothelin seerumeista mesotelioomapotilaasta ja epiteelin munasarjasyöpä. Kasvaimen näytteet tutkittiin immunohistokemiallisesti varten Mesothelin proteiinin ilmentymisen. Tulokset: Elevated levels of Mesothelin-spesifisten vasta-aineiden havaittiin seerumista 39,1%: lla potilaista, joilla mesoteliooma (27 69: sta) ja 41,7%: n epiteelin munasarjasyöpä (10 potilaalla 24: stä) verrattuna normaalin verrokkipopulaatiossa (44 veren luovuttajien P Johtopäätökset: Tuloksemme osoittavat, että Mesothelin on uusi kasvain antigeenin mesotelioomapotilaasta ja munasarjasyöpä sekä immunogeenisyyttä Mesothelin liittyy sen korkea ekspressio kasvainsoluihin. Mesothelin on erinomainen kohde immuunijärjestelmän hoidoissa.? toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揕 ow ilmaantuvuus pistemutaatioiden H-, K- ja N-ras ja p53 tuumorisuppressorigeeni munuaissolukarsinoomassa ja peritoneaalisille mesoteliooma Wistar rotille by Rauta riumnitrilotriasetaatti? by Yasuyuki Nishiyama, Hirofumi Suwa, Keisei Okamoto, Manabu Fukumoto, Hiroshi Hiai, Shinya Toyokuni – Cancer Science Volume 86, Issue 12, sivut 1150? 158, joulukuu 1995. Tässä on ote: 揂 n rautakelaattimuotoja, ferri riumnitrilotriasetaatti (Fe-NTA), indusoi munuaisten proksimaalisten tubulusten vaurioita, seurauksena rauta katalysoidun vapaiden radikaalien reaktiot, jotka lopulta johtaa yleisyydestä munuaissolukarsinooma (RCC) jyrsijöillä. Aiemmat tutkimukset ovat tunnistaneet, 24 h antamisen jälkeen Fe-NTA, lipidiperoksidaation tuotteet, aldehydi-modifioidut proteiinit ja erilaisia ​​muunnettua DNA: ta emäksiä, kuten 8-hydroxyguanine, joka voi olla mutageeninen in vivo. Esillä olevassa tutkimuksessa, patologisia piirteitä RCC tutkittiin, ja, kun on pyritty korreloivan niitä karsinogeeni-erityinen molekyyli tapahtumia Fe-NTA aiheuttama syövän synnyn, H-, K- ja N-ras ja p53 kasvain estävä geeni tutkittiin mutaatioiden läsnäolon suhteen. Fe-NTA aiheuttama RCC osoitti samankaltaisuutta ihmisen RCC, sillä ne ovat usein invasiivisia, metastaattisen ja kuolemaan. Ei mitään (0 12) kasvainten oli mutaatio kodoneissa 12, 13 ja 61 H-, K- ja N-ras-geenien suoralla sekvensoinnilla. Vain yksi (1 12), kasvain korkealaatuista histologia paljasti CGC-to-CTC (Arg Leu) transversio kodonissa 246 p53-geenin käyttämällä yksijuosteisen konformaatiopolymorfismi (SSCP) analyysi ja suoralla sekvensoinnilla. Korkea ilmentymistä mutantti p53-proteiinin vahvistettiin Western-blottauksella ja immunohistokemia. Tutkimus kolmen vatsakalvon mesotelioomatapausten aiheuttama Fe-NTA eivät paljastaneet mutaatio ras ja p53-geenien. Nämä tulokset viittaavat siihen, että ras ja p53-geenien eivät ole suuria tavoitteita mutaation Fe-NTA aiheuttama syövän synnyn munuaisten ja mesothelium. Sen sijaan, p53-mutaatio voi toimia voimistaa pahanlaatuisten merkin Fe-NTA aiheuttama munuaisten carcinogenesis.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揤 irchows Archiv B Cell Pathology Zell-pathologie? – Volume 52, Number 1, 55-65 samanaikainen immunoenzyme värjäys vimentiinista ja sytokeratiineja monoklonaalisilla vasta apuna erotusdiagnostiikassa pahanlaatuinen mesoteliooma keuhkojen adenokarsinooma H. ​​Mullink, SC Henzen-Logmans, JJM Alons-van Kordelaar, TM Tademan ja CJLM Meijer. Tässä on ote: 揂 bstract – esiintyminen ja -parin tukirankaproteiinin proteiinien vimentiinista ja sytokeratiineja tutkittiin pahanlaatuinen mesotelioomatapausten ja keuhkojen karsinoomat. Tätä tarkoitusta varten kahden immunoenzyme värjäys monoklonaalisia vasta-aineita on kehitetty, joka teki mahdolliseksi visualisoida vimentiinista ja sytokeratiineja samanaikaisesti samassa solussa. Selkeä ero stroomasolut (vimentiinista vain) ja kasvaimen soluihin saatiin myös. Yhteensä 12 mesotelioomatapausten (kuusi sekamuotoinen ja kuusi epithelioid tyyppi) ja 13 karsinoomien (kahdeksan adenokarsinoomista ja viisi suurta solu erilaistumaton karsinoomat) tutkittiin. Tulokset osoittivat, että ero mesotelioomatapausten ja adenokarsinoomista: 11 12 mesotelioomatapausten osoitti -parin vimentiinista ja sytokeratiineja vähintään 50%: ssa syöpäsoluista, kun taas seitsemän kahdeksasta adenokarsinoomien yhtään tai vain muutamia soluja voitiin nähdä tämän -parin . Tomien suuri solukarsinoomat kolme viidestä ilmaistuna molemmat komponentit, mutta vähemmän kuin 25% soluista. Voidaan päätellä, että luotettava kaksinkertainen immunoenzyme värjäytyminen vimentiinista ja sytokeratiineja voidaan käyttää lisäkeinona erottaa pahanlaatuinen mesoteliooma keuhkojen denocarcinoma.? /P>