PLoS ONE: Impact of KRAS, BRAF, PIK3CA Mutaatiot, PTEN, AREG, ereg Expression ja ihottuma in ≥2nd Line Setuksimabi-Based Therapy of peräsuolen syövän Potilaat
tiivistelmä
Background
tutkimiseksi ennustavan merkitystä
KRAS
,
BRAF, PIK3CA
mutaatiostatuksesta riippumatta,
AREG- ereg
mRNA ilmaisun, PTEN-proteiinin ekspression ja ihottuma metastaattisessa kolorektaalisyövässä (metastasoitunutta kolorektaalisyöpää) Setuksimabihoitoa saaneilla potilailla, jotka sisältävät pelastaa kemoterapiaa.
Methods
Ensisijainen kasvaimia 112 metastasoitunutta kolorektaalisyöpää potilaista analysoitiin. Pahin iho-oireita hoidon aikana kirjattiin.
Tulokset
KRAS
,
BRAF
ja
PIK3CA
mutaatiot olivat läsnä 37 (33%), 8 (7,2%) ja 11 (9,8%) tapauksista, vastaavasti, PTEN hävisi 21 (19,8%) tapauksista,
AREG
ja
ereg
oli yli-ilmentynyt 48 (45%) ja 51 (49%) tapauksessa. Vuonna koko tutkittavan, aika taudin etenemiseen (TTP) ja kokonaiseloonjääminen (OS) oli merkitsevästi pienempi potilailla, joiden
KRAS
(
p
= 0,001 ja
p
= 0,026, vastaavasti) tai
BRAF
(
p
= 0,001 ja
p
0,0001, vastaavasti) mutantti kasvaimia, downregulation
AREG
(
p
= 0,018 ja
p
= 0,013, vastaavasti) tai
ereg
(
p
= 0,002 ja
p
= 0,004 , vastaavasti) ja arvosana 0-1 ihottuma (
p
0,0001 ja
p
0,0001, vastaavasti). Vuonna
KRAS
p- potilaiden TTP ja OS oli merkitsevästi pienempi potilailla, joiden
BRAF
(
p
= 0,0001 ja
p
0,0001, vastaavasti) mutantti kasvaimet, downregulation
AREG
(
p
= 0,021 ja
p
= 0,004, vastaavasti) tai
ereg
(
p
= 0,0001 ja
p
0,0001, vastaavasti) ja arvosana 0-1 ihottuma (
p
0,0001 ja
p
0,0001, vastaavasti). TTP oli merkitsevästi pienempi potilailla, joiden
PIK3CA
mutaatioita (
p
= 0,01) tai kadonnut PTEN (
p
= 0,002). Monimuuttuja-analyysi paljasti
KRAS
(riskisuhde [HR] 4,3,
p
0,0001),
BRAF
mutaatio (HR: 5,1,
p
0,0001),
ereg
heikkoa ilmentymistä (HR: 1,6,
p
= 0,021) ja ettei vaikeita /kohtalainen ihottuma (HR: 4,0,
p
0,0001) ja läsnäolo undifferantited kasvaimet (HR: 2,2,
p
= 0,001) paljastui itsenäisiksi ennustavat tekijät laski OS.
Johtopäätökset
Nämä tulokset korostavat, että
KRAS-BRAF
mutaatioiden ja
ereg
ilmaisua voidaan käyttää biomarkkerit edelleen valita potilailla, joille tehdään anti-EGFR-hoitoa.
Citation: Saridaki Z, Tzardi M, Papadaki C, Sfakianaki M, Pega F , Kalikaki A, et al. (2011) vaikutus
KRAS, BRAF, PIK3CA
Mutaatiot, PTEN,
AREG, ereg
Expression ja ihottuma on ≥2
nd Line Setuksimabi-Based Therapy of peräsuolen syövän Potilaat. PLoS ONE 6 (1): e15980. doi: 10,1371 /journal.pone.0015980
Editor: Meenhard Herlyn, Wistar Institute Program, Yhdysvallat