Krooninen sairaus

Kysymys

Mary,

Äitini, 83, on ollut kahdesti hänen PCP. Vaikka olen iloinen olen tehnyt joitakin alustavia edistystä ainakin ymmärtämättä jotain oli vialla ja saada hänet lääkäriin, olen huolestunut, että hänen PCP ei ohjaa häntä kohti paras hoito. Toistaiseksi äitini on ollut jonkin verran verta työtä, B-12 ammuttu, ja useita näytteitä Namenda. Kuulen siitä, kuinka hyvin se toimii Aricept, mutta ei mainita, että vielä. Luuletko hänen PCP odottaa, kuinka hyvin äitini vastaa Namenda ensin? Myös ei mainintaa neuro. arviointi vielä. Se vain ei tunnu järkevältä antaa lääkkeet ilman arviointia ensin, mutta olen varma, vaikka hänen PCP on tarpeeksi syytä uskoa, että hän on alkuvaiheessa ja ehkä se ei aiheuta mitään haittaa, vaikka hän ei tarvita sitä. Taidan täytyy ottaa enemmän lyijyä äitini hoitoon. Vanhempani asuvat pienessä kaupungissa Pohjois Georgiassa ja En vain halua aiheuttaa tarpeetonta matkustamista, koska hänen niveltulehdus. Olen kuullut, että kun hermo. Arviointi tehdään, että hänen PCP voi melko paljon vievät johtaa jälleen.

Vastaus

Hei Jeff, pyydän lähetteen neurogist kanssa dementia erikoisuus heti. Ei ole tarkoitus viiveellä. Tarvitset yritys vastauksia myös ennusteen (joka riippuu diagnoosi). Lisäksi tarvitset asiantuntija, joka voi vastata perheen kysymyksiin ja tarjota uusin neuvoja suositellaan hoitoja.

On turha kokeilla lääkkeitä kunnes olet asianmukaisen arvioinnin ja diagnoosin. On olemassa monia syitä etenevää dementiaa, ja se on melko mahdollista, että useampi kuin yksi tapahtuu kerralla. Kunnollinen neurologisia seulonta antaa sinulle enemmän tietoa siitä, mitä tapahtuu ja mitä voit tehdä asialle.

Muuten, tässä vaiheessa, äitisi on eniten säilyttää suhteen kognition ja elämänlaatua, joten jos koskaan on ollut aika heittää mitä moderni lääketiede on tarjota hänelle sairauden, tämä on se (eli jos se olisi minun suhteellista ja vahvistettiin, tämä oli Alzheimerin, en haluaisi yhdistelmähoito ASAP).

Valitettavasti, kuten huomaat, luultavasti on tehostettava ja ottamaan johtavan. Äitisi ei välttämättä kerro lääkärille kaiken hänen pitäisi, saati muistaa kaiken hän on kertonut – ja hän saattaa puuttua itse käsityksen (eli hän ei välttämättä edes ole tietoisia omasta oireita, jotka ovat ilmeisiä muut). Hän voi myös olla kieltämiseen, ja kykenemättömiä aloittamista kaikki toimet, jotka on toteutettava – ja sama voi olla totta oman huono isä. On olemassa paljon asioita ajatella, nyt kun kaikki on hyvin vahva osoitus hänellä on jotain vakavaa suhteen etenevää dementiaa.

Haluat varmistaa, että vanhemmilla on voimassa valtakirjat paikallaan sekä henkilökohtaiseen hygieniaan ja taloudellisia päätöksiä nimeäminen sinä tai muita perheenjäseniä kuin niiden korvikkeena. Ovatko tahtoaan ajan tasalla? Onko olet allekirjoittanut käyttöoikeudet puhua suoraan niiden lääkäreiden, mitä voi olla käynnissä? Jälkimmäinen on erittäin hyödyllistä. Koska et tiedä tarkalleen, mitä hän sai, en veisi tältä mahdollisuudelta saada vanhemmat asioita, jotta niin paljon kuin voit, koska äitisi ei ehkä voi laillisesti allekirjoittaa dokumentteja lähiaikoina.

Tiedätkö missä kaikki varansa ovat? Tiedätkö vakuutus- ja eläkkeisiin? Ovatko asiat perustettu, jotta ne ymmärrettäviä ja hallittavissa, jos /kun on askel?

Koska olet Yhdysvalloissa, olisin erittäin voimakkaasti teitä saada vanhemmat asianajaja, joka on erikoistunut jäämistöoikeudellisia ja medicaid suunnittelu. Kuten tiedätte, dementia hoito voi olla erittäin, erittäin kallista, ja lakeja ympärillä Medicaid ja Medicare ovat mutkikkaita ja vaihtelevat osavaltioittain. Voit säilyttää paljon vanhempiesi omaisuuden niiden hyväksi ja hoito jos saat hyvän käsityksen muistella aikoja jne, missä he asuvat, ja saada asiantuntija-apua suunnitteluun.

ei kannata yrittää selvittää itse. Se on miinakenttä.

https://www.georgiahealth.us/medicaid-planning

https://www.caregeorgia.org/list18_georgia_elder_law_attorneys_lawyers_medicaid_a…

I myös alkaa ajatella vakavasti tulevaisuutta suhteen, missä he asuvat. Jos äitisi on Alzheimerin, tämä etenee hellittämättä. Voiko isäsi selviytyä emotionaalisia, psykologisia ja fyysisiä taakka? He asuvat lähellä palveluita ja perheen tai ystävien kanssa, joka auttaa? Mitä ohjelmia ja tukee onko olemassa niiden käytettävissä missä he ovat? Onko aika alkaa miettiä siirtymistä?

Kun teet on diagnoosi, voit palata PCP, mutta varauma. Kuinka nykyinen on hänen tietämättään? Kuinka ennakoiva hän on? Kuinka hyödyllinen hän on? Onko hän hyvä kuuntelija ja helppo puhua? Jos äiti kehittyy emotionaalisia kysymyksiä ja käyttäytymisen häiriöitä (hyvin yleinen, vaikka alkuvaiheessa), voi hän avustettaisiin asianmukaisesti ja käsitellä niitä? Onko hän tietää paljon dementioita? Voiko hän antaa isäsi kanssa tukea ja neuvoja hän tarvitsee?

Tämä on paljon vähemmän stressiä kaikille perheenjäsenille, jos se on aktiivisesti käsitelty, joten tiedät tarkalleen, mitä on tekeillä, tiedä mitä odottaa voi tapahtua seuraavaksi, ja ovat tehneet joitakin hyviä suunnitelmia tulevaisuuden tuetaan asiantuntija-apua. Tämä voi kuulostaa levottomuutta, mutta olet todennäköisesti etsii yli reunalla kallion, ja aktiivisiin toimiin nyt säästää paljon surua myöhemmin. Paljon parempi suunnitella pahimmassa tapauksessa, ja sitten iloisesti yllättynyt, kun voit antaa valmiussuunnitelmat istua odotettua pidempään, kuin itsetyytyväisyyteen ja ajautunut kriisiin, koska et ole odotettavissa kysymyksiä.

Toivottavasti tämä auttaa.

Mary

Toivottavasti tämä auttaa.