kommunikoida Alzheimers patient

Kysymys

Isäni on hyvin omistettu hoitaja hänen ystävätär yli 20 vuotta. Hänen

poikia ja tyttäriä perusteet ovat vastuussa hänen hoitoa. Heillä on hänen käytettäessä

Alzheimerin laitokseen. He eivät koskaan vierailla hänen mutta hän on siellä jokapäiväistä tuntikausia

ja tuntia. Hän on 87 vuotta vanha ja olen hyvin huolestunut ja surullinen siitä

vaikutuksesta häneen katsomassa häntä lasku melko nopeasti viime aikoina.

Kysymys # 1. Isäni viettää niin paljon aikaa hänen kanssaan, että hän näyttää

ottaen sen vaikuttaa Alzheimerin taudin. Onko tämä mahdollista?

Kysymys # 2. Haluan tietää, miksi hän on lopettanut puhumisen isälleni

aikoina. Koska hän vaikeni hän lukee hänen tuntikausia.

Kysymys # 3. Hän on tukehtuminen hänen syljen tapahtumat ja hän pyyhkii paksu

valkoinen sylki suusta ja nenästä. Hän ei tiedä, missä se on

lähtöisin.

Kysymys # 4. Hän on vaikeuksia kävely tapahtumat ja laskee taaksepäin

paljon. Miksi tämä?

Kysymys # 4. On saattohoidon varteenotettava vaihtoehto ja jos on, milloin tekee yksi

päättävät, että aika on oikea saattohoidon?

Rukoilen isäni ottaa vapaapäivän silloin tällöin, jotta hän voi levätä. Hän ei

kykene olemaan erossa, koska hän luulee TARVITSEE tielle.

Olen niin iloinen löytää tämän sivuston ja tiedän, että olen pyytänyt paljon

kysymyksiä.

Kiitos, tätä palvelua. Nancy

Vastaus

Hei Nancy, alla minun allekirjoitus Olen liittänyt kaksi viimeistä vaihetta Alzheimerin. Hän siirtymässä Vaihe 7. Monet ihmiset ajattelevat Alzheimerin yhtä muistin sairautta – mutta sen paljon enemmän. Se aiheuttaa vähitellen vaurioita kaikki osat aivoissa, joten jopa alkuvaiheessa, kun ei voi oikeastaan ​​huomaa hienovaraisia ​​muutoksia, henkilön kykyä hallita kehon vähitellen tuhoutuvat. Lopulta jos niitä ei tapettu joku muu sairaus (ja monet vanhukset eivät yleensä on monia muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, jotka voivat lopettaa elämänsä), Alzheimerin itse aiheuttaa niiden kuoleman. Ne menettävät suurimman osan aivotoiminnan, ne eivät voi enää kävellä, puhua tai tehdä mitään itse.

Kysymys 1: Ajanvietto joku dementia ei aiheuttaa henkilö kehittää sitä. Dementia on aina, aina aiheuttama jotain. Se ei ole ongelma opit – sen aina johdu jonkinlaista orgaanista heikentynyt, jossa aivojen toiminta. On monia syitä kognitiivinen heikentyminen ikääntyneiden – Alzheimerin tauti on vain yksi niistä. Monet syyt ovat hoidettavissa – esimerkiksi kilpirauhasen ongelmia, vitamiininpuutokset, diabetes – nämä asiat voivat aiheuttaa sekaannusta ja voidaan korjata. Tämän vuoksi on erittäin tärkeää, että isäsi nähdä hänen lääkäri ja selvittää, mitä on tekeillä. Jos huomaamatta oireita, varmista hänen lääkäri tietää. Mennessä henkilö saavuttaa 85, heillä on 50-50 mahdollisuus ottaa jonkinlainen henkinen vajavuus aiheuttama fyysinen sairaus. Et koskaan anteeksi itsellesi jos huomaat myöhemmin, että hänellä oli jotain panimo, joka voisi ovat saaneet apua hän olisi nähnyt lääkäri ja diagnosoitu aikaisemmin. Usein ihmiset aivojen häiriöt eivät voi tunnistaa omat puutteet, niin sinun täytyy puhua isäsi ja varmista, että hän näkee lääkäri.

Kysymys 2: Kysyt, miksi hän on lopettanut puhumisen. Se on taudin etenemistä. Paitsi että ne lakata pysty ymmärtämään puhetta, ja on yhä enemmän vaikeuksia saada yhtenäinen sana, lopulta ne menettävät lähes kaikki valta puhetta. Anoppini lakanneet puhumasta kaksi vuotta ennen kuolemaansa. Se tapahtui melko nopeasti yli kahden viikon period- hän vielä yrittänyt puhua ajoittain, mutta mitä tuli ulos oli yhteensä typistää – vain nonsense tavuja toistettu – ja hän näytti ei ole aavistustakaan hän tehnyt mitään järkeä. Et voinut edes kyllä ​​tai ei ulos. Silloin tällöin hän oli tullut ulos ”oikea” sanan tai kaksi, mutta kun hän puhui vähemmän ja vähemmän. Joten tämä on mitä tapahtuu isäsi ystävä.

Kysymys 3: Yksi asia, joka tapahtuu ihmisille myöhemmin Alzheimerin tauti on, että ne menettävät kykynsä niellä kunnolla – niin syljen että sinä tai minä olisi unconciously olla niellä koko ajan, hän voi – niin se kerääntyy suuhun ja drools ulos. On lääkkeitä, jotka voivat vähentää syljen hän tuottaa. Nielemisvaikeuksia aiheuttaa kaikenlaisia ​​kysymyksiä henkilö tässä vaiheessa, koska niillä on paljon ongelmia syömisen. Osa siitä on peräisin menetys lihasten valvontaa. Se laittaa ne riski tukehtuminen, ja keuhkokuume hengittämisestä syljen ja ruokaa. Istumaan voi auttaa.

Kysymys # 4. Kysyt hänestä ongelmia kävelyä. Tämä taas on osa sairautta. He menettävät lihaskoordinaatioon ja kykyä tasapainottaa. Lopulta hän ei voi kävellä lainkaan – tämä tapahtui anoppini noin 2 1/2 vuotta ennen kuolemaansa – hän oli pyörätuolin sidottu, joka on täysin tyypillistä myöhemmässä vaiheessa. Niillä on myös käsitys ongelmia ja voi kertoa, kuinka kaukana asiat ovat, joten ne ovat vaarassa kuuluu (eli ne yrittävät istua alas ennen kuin ne ovat tarpeeksi lähellä tuolin tai tuomita väärin kuinka suuri askel on ja syksyllä. tässä vaiheessa hän ei saisi kulkea itsekseen – jonkun pitäisi olla hänen kanssaan. hän luultavasti ei voi oppia käyttämään kävelijä oikein, mutta kävelijöiden, että henkilö istuu, joka voi pitää hänet putoamasta mutta silti sallii hänen liikkuvuutta (eli kuten tämä ”hyvää kävelijä” https://www.merrywalker.com/ambulation.html).

Kysymys 4: Voit kysyä saattohoidon. Yleensä saattohoidon kutsutaan kun henkilö on arvioitu olevan 6 kuukautta tai vähemmän elinaikaa. isäsi ystävä voi elää jonkin aikaa kauemmin. onnekkaat ovat niitä, joiden elämä päättyi ennen terminaalivaiheessa Alzheimerin – se kuulostaa hullu ja julma, mutta rakkaansa alkaa rukoilla, että hän kehittää sydänvaivoja tai syöpä tai flunssa joka voi onneksi ja nopeasti päättyy hänen päivää.

Kuten mainitsin, anoppini selvisi 2 vuotta ohi pisteen puheen ja liikkuvuutta. Anoppini oli myös elossa, joka määritellään missä vaiheessa invasiivisia hoitoja on lopetettava, ja DNR järjestys (eli oli hänellä ollut sydänkohtaus emme olisi halunnut heidän rescusitate häntä). Kun hän oli siinä vaiheessa, kun hän oli vuoteenomana, rekennettiin kanssa tyynyt, nukkuminen koko päivän, ei tiedä kukaan, täysin avuttomia, meillä ei olisi anna heidän viedä hänet sairaalaan muusta syystä kuin kipu ja epämukavuus. Lopulta mitä tapahtui oli, että hän lopetti syömisen (hän ​​oli huolellisesti lusikka fed). Hän vain ei syödä, ja kääntäisi pois tai työnnä kättäsi ei väliä kuinka paljon yritimme. Tiesimme, että hän ei olisi halunnut putkia jne., Joten jatkoimme yrittää ruokkia häntä, ja jatkoi kieltäytyä ja sen jälkeen noin kuuden viikon syömällä vähemmän ja vähemmän hän rauennut koomaan ja kuoli. Hän ei tunnu nälkä ollenkaan. Epäilen, että aivovaurio oli juuri tulleet pisteeseen, jossa kaikki oli sammuttamista ja hän ei kärsinyt. Saattohoitoa /hospice työntekijät olivat aivan ihana ja erittäin ystävällinen ja tukeva.

Joten, jos isäsi ystävätär on terve muilla tavoin, hän voi olla vuosi tai kaksi tai jopa enemmän kuolemasta. Hänen perheensä on oltava niitä, jotka ratkaisevat nyt riittää kannalta hoitoon, mutta minun mielessä on, että se ei ole aivan siinä vaiheessa, kun saattohoidon kutsuttaisiin sisään. Se on todella kurja julma sairaus.

Tiedän huolehtia isääsi, mutta katsovat, että ehkä hän tekee mitä tekee hänestä tuntuu hyödyllinen. Hän ei luultavasti tiedä kuka hän on tässä vaiheessa (anoppini unohti hän oli koskaan naimisissa ja pysähtyi tunnustaa aviomiehensä kuvia). Sen ei niinkään hänen joka tarvitsee häntä, koska hänen tarvitsee hänen – hän luultavasti on hyvin yksinäinen ja peloissaan, ja menee nähdä hänen antaa hänelle tarkoituksen ja keskittyminen. Kaikki mitä voi tehdä, on varmistaa hän etsii jälkeen itseään ja ei saada ajaa alas ollenkaan, kuten epäilen jos yrittää pitää hänet kotiin, hän syö itsensä ahdistusta ja masennusta.

Tulee päivä ennen pitkää, että hän ei reagoi hänelle. Hän saa mitään hymyilee – hän on vain tyhjiä ja avuton, kuin tyhjä kuori, kuka hän kerran oli, ja siinä vaiheessa, hän voi päättää joka päivä on liikaa vierailla. Tämä on sydäntäsärkevä asia katsoa.

Mary G.

Level 6 (mistä Reisberg n 7 vaiheissa ensimmäinen julkaistu vuonna 1982, edelleen käytössä) B Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia ​​hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kykyä tuttuja paikkoja. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät

(a) harhainen käytös, esim paatients voi syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,

(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;

(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;

(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.

6a – Vaatii Assistance dressing

6b – Vaatii avun uiminen kunnolla

6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:

6d – Virtsankarkailu

6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys

Level 7

Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein läsnä.

7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat

7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan

7c – Ambulatorinen kyky menetetty

7d – Kyky istumaan menetetty

7e – Kyky hymyillä menetetty

7f – Kyky pitää jopa pään menetetty

Vastaa