Krooninen sairaus

Children aivovaurio tarvetta niin paljon kuin huomiota kuin mikä tahansa tavallinen lapsi ilman kunnossa. Tulee erityistarpeita vuorovaikutukseen, liikkuvuuden helpottamiseksi, viestintä, ja muuta toimintaa, joka voi olla hyvin turhauttavaa joillekin vanhemmille jopa kaikkein omistettu niistä. Ilman erityistä apua, jotkut perheet tulevat olemaan menetys, missä ne voivat kääntyä apua, joka auttaa selviytymään elämässään samalla erityisen varovainen niiden lasten aivojen palsy.In jotta vanhemmat ymmärtää, miten he voivat käsitellä heidän lapsia, jotka kärsivät CP-vamma, ne täytyy ensin ymmärtää, että vaikka tämä edellytys; Lasten CP vielä mahdollisuus emotionaalisia ja henkiseen kehitykseen. Vaikka elämä on hieman haastavampaa, se ei saisi estää vanhempia kannustetaan lapsensa kasvaa ja tutkia maailmaa ja auttaa heitä kehittämään matkan varrella. On myös tärkeää, että muut sisarukset saavat yhtä paljon huomiota ja samalla antaa mahdollisuuden ymmärtää erityistä huomiota tarvitsema yksi aivovaurio. Kun vanhempi kääntyy hänen täyden huomion lapsen kanssa CP, muut sisarukset saattavat tuntea, että he eivät kuulu perheeseen. Tutkimukset osoittavat, että lapset elävät tässä ympäristössä ovat todennäköisesti kehittämään erilaisia ​​emotionaalisia ja käyttäytymisen ongelmia kasvaessaan older.Aside päivittäisestä toiminnasta lasten aivovaurio, toinen monimutkainen kysymys liittyy hoidosta lapsille, joilla on erityistarpeita on koulutus. Lain mukaan kaikki lapset, myös ne, joilla CP-vamma, on yhtäläinen oikeus käydä koulua ja saada asianmukaista koulutusta kanssa väestössä. Mutta tosiasia on, että lapset, joilla on CP-vamma ei ole erityisiä tarpeita, etteivät kaikki koulut voivat puuttua. Mutta erityinen sisällyttäminen oppimisen ohjelmat yhdistävät vammaisten lasten kanssa väestössä alle yhden oppimisympäristö, jotta lapset, joilla on CP-vamma voi oppia eroja, vaikka varhaisessa age.When se tulee hoitaa lasten CP, vanhempien on myös harkita sitä, että suurin tuki palveluista eri toimielinten perheille lakkaa saapua kun lapsi täyttää hänen 18. tai 21 vuotta. Ajatus on mahdollistaa henkilön aivovaurio huolehtimaan itse on usein pelottavin osa vanhemmuuden ja kasvava terveydenhuollon kustannukset maassa, suurin osa näistä lapsista joutuvat liittymään erityisiä koteja, varsinkin kun vanhemmat voi enää varaa tukea lääketieteen ja terapian tarpeita children.This on yksi syy, miksi varhaisessa iässä, vanhemmat kannustetaan antamaan kaiken mahdollisen tuen voi antaa, joiden avulla heidän lapsensa oppia tekemään jopa yksinkertaisin päivittäinen tehtävä tarvittavat elämässä. CP-vamma ei ole progressiivinen ja lapsi voi oppia muita asioita, jotka voivat antaa jonkinlaisen normaaliuden elämässään joka voi tulla hyödyllinen myöhemmin elämässä.