Krooninen sairaus

Rytmihäiriöitä oikean kammion kardiomyopatia (ARVC) kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1982. Kaikenikäiset ja toiminnan tason voisi vaikuttaa tämän ehdon, mutta se on ensisijainen syy äkkikuoleman nuorten urheilijoiden. Noin yksi joka 5000 yksilöiden vaikuttaa ARVC. Tässä artikkelissa on tietoja sen syyt, oireet, diagnoosi ja hoito.

Rytmihäiriöitä oikean kammion kardiomyopatia (ARVC), joka tunnetaan myös rytmihäiriöitä oikean kammion dysplasia (ARVD), on eräänlainen ei-iskeemisen kardiomyopatia. Kardiomyopatia on luokan sairauksia, jolloin sydän lihakset eivät toimi kunnolla. ARVC on eräänlainen kardiomyopatia, joka voi olla perinnöllinen. Tässä tilassa henkilö kokee epänormaalin syke.

Syyt

Ihmiskehossa, sydän suorittaa elintärkeä toiminto pumppaamaan verta. Tämä suoritetaan aikana. Tämä kuuluu neljä sydämen kammiot, eli vasen atrium, oikeaan eteiseen, vasemman kammion ja oikean kammion. Toiminto oikean kammion on pumpata verta keuhkoihin. Keuhkoissa, happi imeytyy vereen ja verta sitten kertynyt vasemman kammion läpi vasempaan eteiseen. Tämä happipitoista verta syötetään sitten kaikki elimissä. Kuitenkin, kun sydän on stressiä, solut sydänlihaksen (lihasten seinän sydämen tai lihaskudoksen) irrottaa toisistaan ​​ja kuolevat. Tämä vaikuttaa ensisijaisesti lihaskudoksen ympäröivä oikean kammion, jossa vaurioituneen lihaskudoksen korvataan rasvan ja arpikudosta. Tämän vuoksi vaihto, oikean kammion ei pysty pumppaamaan verta keuhkoihin normaalissa kuvio, joka aiheuttaa sen puhaltaa. Järjestelmän heikkous rytmihäiriölääke, ts rytmihäiriö.

ARVC on useimmiten periytyvät autosomaalinen hallitseva kuvio. Vuonna autosomaalinen hallitseva perintö, henkilö perii viallisen geenin vanhemmalta, kun taas peittyvästi perintö, viallinen geeni periytyy molemmat vanhemmat. Edellisessä on 50% mahdollisuudet jälkeläisten ollessa tautia esiintyy, kun taas jälkimmäisessä tapauksessa, perintö ARVC esiintyy harvoin. Geenejä, jotka aiheuttavat ARVC ovat vielä tunnistamatta.

Oireet

ARVC ei heijasta mitään varhain oireita, minkä vuoksi se ei ehkä diagnosoitu, kunnes henkilö on vaikuttaa sydänvaivoja. Oireet harvoin lapsuudessa. Useimmissa tapauksissa oireet näkyvät vuotiaista 30 – 40. oireet voivat vaihdella tapauskohtaisesti.

Rytmihäiriö

Väsymys

Sydämentykytys

sydämen vajaatoiminta

Diagnoosi

Sitä on vaikea tutkia tämän ehdon alkuvaiheessa, koska geeni, joka aiheuttaa ARVC on vielä tunnistamatta. Ensimmäisessä vaiheessa tauti, lääkäri tutkii lääketieteen ja suvussa potilaalle. Koska ARVC voi periä, lääkärit keskittyä suvussa. Seuraavat testit on suoritettava, jotta voidaan tutkia tämän ehdon:

magneettikuvauksessa (MRI) B: Se heijastaa poikkileikkaus sydämen. Koska se tarjoaa rajoitettua tietoa rasvan kammion, se ei auta, että täydellinen diagnoosi ARVC.

Electrocardiogram

: Se auttaa vahvistus rytmihäiriöitä.

sydämen kaikukuvaus

: Ääni aaltoja käytetään luoda kuva sydämen. Kuvan tulisi keskittyä enemmän oikean kammion.

Radionuklidi angiografia, MUGA (Multi-aidatulla hankinta) skannaus- ja Elektrofysiologia joitakin muita testeistä tutkia tämän ehdon. Diagnoosi ARVC ei ole kovin helppoa, mutta se voidaan vahvistaa, jos kyseessä on vaurioitunut oikean kammion, suvussa ARVC, ja läsnäolo rasvan oikean kammion.

hoito

Tätä ehtoa ei voida parantaa; kuitenkin, oireet voidaan lievittää asianmukaista hoitoa. Hoito keskittyy rytmihäiriöt ja välttää sydämen vajaatoiminta /äkkikuolema. Hoito auttaa vähentämään riskiä kuolemaan. Rytmihäiriölääkkeet pidetään parhaiten hoitoon rytmihäiriö. ICD (Implantoitavat cardioverter kuitua) istutetaan potilaille kärsivät vakava ARVC. Tämä auttaa säätelemään epänormaali syke. Radiotaajuinen Ablaatiohoitoa käytetään myös muiden hoitojen tuhota rasvasolujen kammion.

ARVC saattaa aiheuttaa äkillisen tai selittämätön kuolema. Jos geeni vastaava ARVC on löydetty, niin geeniterapia voi osoittautua hyödylliseksi hoitoon ARVC.

Disclaimer

:

Tämä artikkeli on informatiivinen tarkoituksiin vain ja ei millään tavoin pyrkinyt korvata neuvoista asiantuntija aiheesta.