Poimii tauti
Kysymys
Mieheni sairastui Pickin tauti vuonna 2009. Talomme paloi ja hänellä oli episodi, jossa hän oli jonkinlainen mielikuvitusmaailmaan. Hän sai erittäin taistelunhaluinen, aggressiivinen ajaminen, OCD, ja paljon muuta. Tietenkin olin huomannut 5-7 vuotta ennen diagnoosia, että hän oli muuttunut ja hän ei ollut henkilö tiesin. Hän oli pakonomainen, lopeta 4 erilaisia töitä, oli erittäin aggressiivinen minulle alkoi myymälävarkauksien puhui sukupuoli koko ajan kenellekään hän tapasi, (mielestäni olet kuvassa), ja monia muita asioita. Oire luettelo Pickin on hänet ympäri. Lääkäri asettaa hänet olantsapiini 5mg, niin että hän ei ole aggressiivinen minulle. Minun täytyy vielä töitä elantonsa niin John asuu päivisin. Hän nukkumaan noin kaksikymmentäkaksi yöllä vasta noin 5-6pm seuraavana iltana. Hän ei ole kiinnostunut tekemään mitään, ja ainoa kerta, kun hän haluaa tehdä jotain on, jos aiomme ulos syömään tai jos
hän on jotain suunnitellut poikiensa. Olen huomannut, että hänellä on vaikeuksia käyttää canopener avaamalla kirjekuoret, kääntämällä TV jne. Hän voi käsitellä vain yhtä asiaa kerrallaan. Minun täytyy houkutella hänet ajella ja vaihtaa vaatteita. Hän ei tee mitään tietokoneen enää (3 vuotta) hän ei halua lukea, jopa sanomalehteä. Hänen nukkuva ei toimi minulle, koska en tarvitse huolehtia hänestä haluavat ajaa jonnekin kun olen töissä. Hän vain haluaa poistua talosta jos menen hänen kanssaan. Kysyin hänen olantsapiini ehkä aiheuttaa nukkuva, mutta lääkäri sanoo, että se on pieni annos. He sitten laittaa hänet masennuslääke sitalopraami, 10 mg. Luulen, olen vain tuntuu kuin hän puuttuu ulos niin paljon, ja ihmetellä hänen elämänlaatua. Onko tämä kaikkein voin odottaa. Hän on 67 ja olen 62, joten minulla on aikaa, ennen kuin voin jäädä eläkkeelle. Olen yrittää pitää hänen elämänsä yksinkertainen, niin että hän ei ole episodi. Meidän pitäisi tehdä enemmän, kuten lomat, jne. Koska tämä on paras sen menossa. Kai vain tietää lisää etenemistä ja mitä odottaa.
Joyce Sturdivant
Vastaus
Hei Joyce, kuten varmasti tiedätte, Pickin on yksi frontotemporal dementioiden. Kuten olette nähneet, persoonallisuuden muutokset tulevat ensin näiden dementioiden eikä vain aikaisin muistin menetys, ja mitä kuvata miehesi kuin kokeneensa on täysin tyypillinen.
persoonallisuuden muutos voidaan toteuttaa apatia ja välinpitämättömyys ohi etuja, tai piittaamattomuutta sosiaalisen arvokkuus ja muiden ihmisten tunteista. Huono sosiaalinen tuomion sopimaton seksuaalisen häirinnän tai karkea ja jocular käytös voidaan nähdä (ts yllättäen aiemmin oikea pastori alkaa kertoo likaisia vitsejä hyvät ylimääräiset Club). Joissakin ihmisiä, kuten miehesi, kun asiat etenevät, henkilö yksinkertaisesti ei juurikaan, tai näyttää sekavuus ja huono tuomio – pikemminkin kuin vain huonomuistinen. Joskus henkilö tekee hyvin, kun käsketään tekemään jotain, mutta ei voi toteuttaa aivan sama asia omasta kysymättä ja suuntaa. Mikä on menetetty on kyky aloittaa, järjestää ja seurata läpi jopa hyvin yksinkertainen suunnitelmia ja tuttuja toimintoja.
Lopputuloksena voi olla vaikuttava henkilö hyvin apaattinen kuin näet miehesi – ne voivat istua tuntia tekemättä mitään, ellei taustalla joku muu. Muutos nukkua malleja, pitkittyneen tai liiallista päiväväsymystä voi olla osa taudin varsinkin niitä, jotka osoittavat nämä apaattinen käyttäytymismalleja – sitä kutsutaan hypersomnia.
Ei todellakaan ole mitään voit tehdä tästä. Se ei ole sivuvaikutus mitään lääkkeitä. Niin kauan kuin hän näyttää sisällön ja mukava, se on parasta mitä voi toivoa – ja hän kuulostaa tekemättä mitään on hieno hänen kanssaan. Kun hänet lomalla tai pois hänen tutussa ympäristössä on todennäköisesti erittäin vaikeaa sinulle ja hänelle. Ainakin voit olla kiitollinen hän ei ole levoton ja kiihtynyt, koska jotkut ihmiset eivät mene tähän suuntaan, ja sillä voi arvostaa, se tekee asiat hyvin vaikea hoitajan.
Koska tämä etenee, se näyttää enemmän ja enemmän kuin muiden dementioiden, että hän menettää käsitys siitä, mitä sanotaan, ja hänen kykynsä puhua (kutsutaan afasia). Hän voi jo käsitä kirjoitettu sana, ja ei ymmärrä enää lauseita. Yksi helppo testi luetunymmärtäminen on pyytää henkilö lukea teille tekstiä ääneen, ja sitten tehdä mitä se sanoo (ts lauseen, kuten ”poimia punaisen hatun pois pöydästä ja laita se pään”). Vaikka he voivat lukea sanoja teille, he eivät useinkaan voi ymmärtää, mitä ne tarkoittavat, että tekisi lukeminen tai tietokoneen käyttö mahdotonta häntä – ja se selittää, miksi ne eivät voi seurata ohjeita, jos jätät merkinnän niille tällaisten kuten ”lounas on jääkaapissa”.
Hän on myös menettämässä lihaskoordinaatioon – sekä hieno ja brutto. Joten sormet eivät tee mitä hän kertoo heille tehdä, kun hän haluaa käyttää tölkinavaaja. Sitä kutsutaan apraxia. Lopulta hän on ongelmia suurempi koordinointi – hän menettää kykynsä kävellä, koska hän ei voi tasapainottaa, ja hänen aivot eivät pysty hallitsemaan jalkansa. Nämä samat ongelmat vaikeuttavat hänen tehdä jokapäiväisiä asioita, kuten pukeutuminen ja jopa syömään itse.
Joten valitettavasti, hän aikoo mennä alamäkeen fyysisesti vuoden tai kaksi ja lopulta hän todennäköisesti tarvitsee pyörätuoli. Yleensä 24/7 valvonta ja hoito on tarpeen, joko kotona tai laitoksessa. Fyysinen pienenee ja muutoksia, jotka tapahtuvat koko taudinkulku tullut yhä ilmeisemmäksi. Lopulta hän on suuria vaikeuksia niellä, purukumit, liikkuvat ja valvoa hänen virtsarakon ja suoliston. Kuolema Pickin johtuu yleensä seuraukset nämä fyysiset muutokset, yleisimmin infektiot keuhkoissa, ihon tai virtsateiden. Vaikka se voi vaihdella suuresti, aika ensimmäisestä oire loppuun on tyypillisesti noin kahdeksan vuotta, kun diagnoosista on keskimäärin noin viisi vuotta.
Kannattaa alkaa suunnitella hänen tulevia hoito – onko palkkasi tai perheen apua kotona tai laitoksessa. Se tulee erittäin hyvin vaikeaa, kun ne tulevat avuton ja tarvitsevat niin paljon raskasta hoitoa kaikille elämän perusasioihin. Se on myös säälimätön ja kellon ympäri, joten sinun on todella oltava realistisia siitä, mitä voi selviytyä. Loppujen lopuksi hän on suhteellisen nuori, ja toisin kuin enemmän vanhusten ja huonokuntoisten Alzheimerin, hän voi olla terveellisempää kuin monet yleistä, ja siten ne voivat selvitä pidempään. Komplikaatiot muita terveyteen liittyviä kysymyksiä usein osaltaan aikaisemmin ohimennen dementiapotilaisiin, koska se on niin vaikea havaita ja hoitaa monia terveysongelmia henkilö, joka voi kertoa mikä on väärin, tai yhteistyössä testejä tai hoitoja.
On todella tärkeää, että sinulla on hyvä tukee paikallaan ja suunnittelee valmis menemään, jos ja kun niitä tarvitaan. Loppujen lopuksi, jos sairastui edes väliaikaisesti, saatat yhtäkkiä olla kriisissä, ellei sinulla ole varmuuskopio suunnitelmia. Et välttämättä pysty selviytymään hänen koko aikaa kotona – tai ehkä jonkin aikaa pois huolehtia itsestään, on loma tai mielenterveyden tauko.
selville, mitä ohjelmia kaksi voi saada, mitä tukee ovat saatavilla alueellasi, mitä tilat ja laitokset ovat lähellä, ja mikä on saatavilla sekä hengähdystauko, ja pitkän aikavälin hoito. Jos et ole jo tehnyt niin ja ovat Yhdysvalloissa, katso hyvä asianajaja noin Medicaid ja Medicare säännöt missä asut, ja muiden vakuutusyhtiöiden ja jäämistöoikeudellisia kysymyksiä sinun täytyy suunnitella ja olla tietoinen erityisen suojata omaisuuden hänen hoidon ja oma eläke. Selvitä, jos voit hyödyntää ”istujia” peräisin vapaaehtoisjärjestöjen tai uskontokuntaan, jotka saattavat varoa häntä, jos sinun täytyy olla poissa illalla. Tiedän, että hän nukkuu koko päivän juuri nyt, mutta hänen arvostelukyvyn, en ole varma, että hän saa olla rauhassa koko ajan. Saatat myös haluta tutkia aikuisten päivähoito, onko ohjelmia missä asut.
Olen oikeastaan sinulle. Se on todella masentavaa. Tiedän teet parhaasi. Hän ei ehkä pysty ilmaisemaan sitä, mutta hän on niin onnekas, että olet huolissasi hänestä ja varominen häntä.
Toivottavasti tämä auttaa.