Uusi tapa hoitaa Ei voi käyttää Lung Cancer
Tutkimus osoittaa Kohdennettu Sädehoito saattaa auttaa Non-Small-Cell Lung Cancer Kasvain & nbsp
16 maaliskuu 2010 – Kokeellinen tyyppi erittäin keskittynyt säteily hoito voi ohjata käyttökelvottomaksi keuhkosyöpää kasvaimia ja auttaa ihmisiä, joilla on tappava tauti elävät pidempään.
uusi tutkimus osoittaa stereotaktinen kehon sädehoitoa (SBRT) valvotaan tehokkaasti yli 87% alkuvaiheen käyttökelvottoman ei-pienisoluinen keuhkosyöpä kasvaimia jopa kolme vuotta. Tutkijat sanovat, että nopeus kasvain valvonta on yli kaksinkertainen löytyi tavanomaisen sädehoitoa käyttökelvottoman keuhkosyöpään.
Tutkijat sanovat kirurginen poisto kasvaimet on tavallinen hoito alkuvaiheen keuhkosyöpään, mutta jotkut ihmiset eivät ole ehdokkaita leikkaus johtuu muista samanaikaiset sairaudet kuten emfyseema ja sydänsairauksia.
näissä tilanteissa keuhkosyöpä kasvain katsotaan mahdottomaksi ja tavanomaisten sädehoidon tai havainto ilman syövän hoitoa tarjotaan. Kumpikaan vaihtoehto pidetään ihanteellinen.
”Perinteiset sädehoitoa ei pysyvästi hallita ensisijainen keuhkojen kasvain 60 prosentista 70 prosenttia potilaista. Yli puolet potilaista lopulta kuolevat nimenomaan etenevä keuhkosyöpä havainnon, ja 2- vuoden pysyvyys on alle 40 prosenttia joko lähestymistapaa ”write tutkija Robert Timmerman, MD, yliopiston Texas Southwestern Medical Center, Dallas, ja kollegoiden
Journal of American Medical Association.
tutkimuksessa tutkijat arvioitiin turvallisuutta ja tehokkuutta SBRT hoidettaessa 55 ihmistä joilla on varhaisvaiheen mutta lääketieteellisesti käyttökelvottoman keuhkosyöpään.
SBRT on noninvasive syöpä hoitoon, jossa paljon pieniä, erittäin keskittynyt säteilykeiloille käytetään toimittamaan tiivistetyn annoksia säteilyä tuumorikohteita sarjan yli yhdestä viiteen hoitoja.
Kolmen vuoden kuluttua hoidon, tutkimus osoitti, että 28 osallistujaa oli täydellinen vaste hoitoon ja 21 oli osittainen vaste. Neljäntoista uusiutuivat syöpä.
Kaiken nopeus täydellinen + osittainen vaste hoidon jälkeen oli 89%. Tautivapaa elossaolo ja kokonaiselossaoloaika kolmen vuoden kuluttua hoidon olivat 48,3% ja 55,8%, tässä järjestyksessä.
yhdeksäntoista osallistujaa (16,3%) oli merkittäviä mutta ei tappava hoitoon liittyviä haittavaikutuksia.
Tämä tyyppi sädehoitoa ei ole vielä hyväksynyt FDA kuin keuhkosyöpä hoito, mutta tässä tutkimuksessa tuo sen askeleen lähempänä. Seuraava askel on kliininen tutkimus arvioida hoidon suurempi määrä potilaita ja määrittää annosteluohjeet maksimaalisen hyödyn ja vähäinen riski.
FeelingBreathless alkaen keuhkosairauksia? Ota terveystarkastuksen