Krooninen sairaus

Gene editointi on nyt mahdollisuus, löytämisen ryhmittyneet säännöllisesti ryhmittyneinä lyhyt palindromisiin toistoa tai CRISPRs. Geeni, jopa ihmisen geenin, voidaan muuttaa kautta lisäämällä, häiritsevät tai muuttamalla sekvenssin spesifisen geenin.

mukaan horisontti, CRISPR on RNA-ohjattu-geenin muokkaus alusta, joka käyttää bakteereissa johdettu proteiini (Cas9) ja synteettinen opas RNA ottaa käyttöön kaksinkertainen lohkon murtuma tietyssä paikassa, jossa genomin.

CRISPR kuvattiin ensimmäisen vuonna 1987, mutta ei kuvausta niiden toiminnoista. Tämä ominaisuus havaittiin ensimmäisen bakteerit

Escherichia coli

ja sitten myöhemmin, vuonna 2000, muissa bakteereissa ja arkkien. Vuoteen 2007 mennessä, tutkijat yliopiston Kanadassa todettiin, että ne voivat muuttaa DNA

Streptococcus termofiilejä

.

ryhmä tutkijat tunnistivat yksinkertaisempi järjestelmä CRISPR joka perustuu proteiini nimeltään Cas9. Tämä proteiini on nukleaasi, entsyymin erikoistunut leikkaamiseen DNA. Cell, keskustella korjaus mutaation ihmisen alkion, joka aiheuttaa beeta-talassemia.

Sovellukset CRSPR

Gene muokkaus voi olla useita sovelluksia, jotka voivat auttaa kaikkien elävien organismien, enimmäkseen näkökohtia terveyden.

Therapeutics – teknologiaa voidaan käyttää korjaamaan viallisia geenejä potilaan, joka kärsii kystistä fibroosia ja sirppisoluanemia, luuydin. Kun geenit ovat muuttuneet, ne voidaan palauttaa potilaan luuydin tuottaa terveitä punasoluja.

Eläimet – geenin muutos voi auttaa tunnistamaan sairauksia, jotka vaikuttavat eläinkunnan. Sen lisäksi, että CRISPR voi myös jäljitellä geenejä käytettävien eläinten tutkimuksessa, hävittämään tarve eläinten laboratorioissa.

Maatalous – tätä tekniikkaa voidaan käyttää muuttamaan geenejä kasveja, joten ne kestävät paremmin tuholaisia ​​ja että ne voivat olla tuottavampia. Tämä on tehty riisiä kautta IRRI.

populaatiot – CRISPR voidaan käyttää muuttamaan geenejä koko väestön, joihin liittyy eettisiä ja moraalisia huolenaiheita samoin.