Yleiset menetelmät ikuistaa Primary Cells

Ensiöparit tarjoavat erittäin tarkkoja tietoja ja olennaiset tulokset tutkimuksessa, joka toimii ihanteellisin solu malleja laaja valikoima tutkimukseen, perustutkimuksesta solubiologian ja fysiologian, kehitysbiologian, tautimekanismeissa, huumeiden seulonta ja terapeuttisia kehitystä. Kuitenkin ensisijainen solut eivät kasva loputtomasti kulttuuri ja on hyvin vaikea kulttuuriin. Siksi tutkijat pyrkivät käyttämään kuolemattomien solujen niiden tutkimusohjelman.

kuolemattomien solujen tutkijat voivat käyttää samaa johdonmukaista ainetta koko tutkimushanke, joutumatta osoittamaan uusiin kulttuureihin, koska näillä kuolemattomien solujen on laajennettu elämä span ja ylläpitää genotyypin ja fenotyypin markkereita lähteen kudosta. Hyödyntämällä solu kuolemattomaksi palvelu auttaa tutkijoita välttämään tämän ongelman ja tarjoaa heille mahdollisuuden lähes rajattoman soluja, joita voidaan käyttää koko keston ajan koko tutkimushankkeen.

onnistunut kuolemattomaksi eri ensiöparit toteutetaan käyttämällä erilaisia ​​geenejä ja tekijöille. Solu kuolemattomaksi voidaan tehdä monella tavalla; ja asiakaspalvelua on saatavilla markkinoilla auttaa tuottamaan kuolemattomia solulinjoja. On olemassa monia menetelmiä nisäkäsperäisten solujen kuolemattomaksi sisällä kulttuurin ympäristöissä. Muutama näistä menetelmistä ovat seuraavat:

hTERT Expression

hTERT yksin solut kuolemattomiksi aiheuttamatta syöpään liittyvien muutosten tai muuttamalla fenotyyppiset ominaisuudet. Primäärisistä ihmisen solut, jotka on tähän mennessä perustettu pakko ilmaus hTERT Pelkän fibroblastit, verkkokalvon pigmentoidut epiteelisolut, endoteelisolut, ruokatorven okasolujen, rintarauhasen epiteelisolut, keratinosyytit, osteoblastien ja nestiinifenotyypin-positiivisten solujen haima.

merkittävä este kuolemattomaksi ensisijaisen ihmisen solujen ja perustaa ihmisen solulinjoissa on telomere-ohjattu vanhenemista. Telomere-ohjattu vanhenemista johtuu lyheneminen telomeres, joka tapahtuu aina, kun somaattisten ihmisen solujen jakautuessa. Mutta tutkijat ovat osoittaneet, että siirto eksogeenisen hTERT: n cDNA, joka koodaa katalyyttistä alayksikköä ihmisen telomeraasin, voidaan käyttää estämään telomeerien lyhenemistä, voittaa telomeerin-ohjattu vanhenemista, ja kuolemattomiksi primäärisistä ihmisen soluista.

Viral Transformation

Viral muutos menetelmä on toinen tapa ohittaa solujen vanhenemista. Yleisimmin käytetty ja parhaiten ymmärtää tämän luokan virusgeenien on Simian Virus 40: n suuren T-antigeenin (SV40). SV40 Large T-antigeenin sitoutuu useita proteiineja (tärkeimpiä ovat p53 ja Rb), joka, kun toimivat normaalisti, ovat negatiivisia säätelijöitä solunjakautumisen. Vastaavasti käyttämällä siRNA inaktiivisiksi p53 ja /tai Rb voivat myös aloittaa rajaton cellular elinikä. Muut onkogeenit ovat c-Myc, Ras ja HPV 16 E6 /E7 ja niiden käyttöönottoa, samoin voi tehokkaasti kuolemattomiksi ensisijaisen cells.Viral geenejä, mukaan lukien Epstein-Barr-virus (EBV) ja Simian virus 40 (SV40) T-antigeeni voi aiheuttaa kuolemattomaksi. Virusgeenit saavuttaa kuolemattomaksi inaktivoimalla tuumorisuppressorigeeneille että laittaa solut replikoituvaan senescent tilassa.

inaktivointi tuumorisuppressiogeeneinä

Viimeaikaiset havainnot ovat havainneet, että co-ilmentyminen hTERT katalyyttisen alayksikön yhdessä p53 tai RB siRNA, voivat menestyksekkäästi kuolemattomiksi ihmisen munasarjaepiteelisoluilla. Samaan aikaan, yliekspressio Ras tai Myc T58A mutantteja on myös havaittu pystyä kuolemattomiksi joitakin ensisijaisen solutyyppejä. Tämä menetelmä mahdollistaa entistä aito solu malli, jossa on enemmän määritelty geneettinen tausta.

Custom Cell kuolemattomuus Services

Creative Bioarray voi tarjota mukautettuja solu kuolemattomaksi palveluja. Vuosien kokemus solun immortalisaatioon, yhtiö on nyt onnistuneesti solut kuolemattomiksi ihmisen, hiiren, naudan ja koiran käyttäen eri immortalisoivan aineita tai geenejä. Mukautettu kuolemattomaksi palvelu voidaan merkittävästi laajentaa niiden kyky replikoitua oman kohdesolujen, joka auttaa säästää lab aikaa ja rahaa.

Vastaa