Krooninen sairaus

Pienipäisyys on sairaus, jonka kehä pään on normaalia pienempi, koska aivot ei ole kehittänyt kunnolla tai se on lakannut kasvamasta. Pienipäisyys voi olla läsnä syntymän tai se voi kehittyä muutaman ensimmäisen elinvuoden. Se on usein johtuvat geneettinen poikkeavuuksia, jotka häiritsevät kasvu aivokuoren ensimmäisten kuukausien aikana sikiön kehityksen. Se liittyy Downin 抯 oireyhtymä, kromosomi-oireyhtymät, ja neurometabolic oireyhtymät. Vauvat voivat myös syntyä pienipäisyys jos raskauden aikana äidin väärin huumeita tai alkoholia, tuli tartunnan sytomegalovirus, vihurirokko (vihurirokko), tai vermicelli (vesirokko) virus, altistettiin tiettyjä myrkyllisiä kemikaaleja, tai oli käsittelemätön fenyyliketonuriasta (PKU). Syntyneiden kanssa pienipäisyys on pienempi kuin normaali pää, joka ei onnistu kasvamaan niiden edistymisen kautta infancy.In monissa tapauksissa pienipäisyyttä ei ole välttämättä ultraäänellä, kunnes viimeisen kolmanneksen aikana, ja siksi ei voida nähdä ultraäänitutkimuksia suoritettu aikaisemmin raskauden aikana. Diagnoosi pienipäisyys voidaan tehdä syntymän tai myöhemmin lapsenkengissä. Vauvan pään ympärysmitta on paljon pienempi kuin normaali. Aikana lääkärintarkastus, lääkäri saa täydellisen synnytystä ja syntymän historiaa lapsen. Vanhemmilla vauvoille ja lapsille, lääkäri voi myös kysyä, onko suvussa pienipäisyys tai muita lääketieteellisiä ongelmia. Lääkäri myös kysyä kehityshäiriöitä virstanpylväitä koska pienipäisyys voi liittyä muita ongelmia, kuten henkinen retardation.Infants kanssa pienipäisyys ovat syntyneet joko normaalin tai pienentää pään kokoa. Tämän jälkeen pää ei kasvamista, kun taas kasvojen kehittyy normaalilla nopeudella, joka tuottaa lapsi, jolla on pieni pää ja vetäytyy otsa, ja löysä, usein ryppyinen päänahan. Kun lapsi kasvaa vanhempi, pienuus kallon tulee ilmeisemmäksi, vaikka koko kehon myös usein alipainoinen ja peittäneet. Kehittäminen motorisia toimintoja ja puheen voi viivästyä. Hyperaktiivisuus ja kehitysvammaisuus ovat yleisiä ilmiöitä, vaikka aste kunkin vaihtelee. Kouristuksia voi myös esiintyä. Motor kyky vaihtelee, vaihtelee kömpelyyttä jotkut spastic quadriplegia vuonna others.Causes of MicrocephalyMicrocephaly voi esiintyä yksin tai yhdessä muiden terveysongelmia, ja saattaa esiintyä perintöverosta sellaisen peittyvästi periytyvä tai harvoin, autosomaalinen dominantti geeni. Hankitut pienipäisyys voi esiintyä syntymän jälkeen, koska eri aivojen vammoja, kuten hapen puutteesta tai infection.Microcephaly voi olla perinnöllinen, mutta geenin katsotaan olevan erittäin harvinaista. Väestössä, pienipäisyyttä johtuen geneettisten tekijöiden esiintyy 1 30000 50000 elävänä syntynyttä lasta ja 1 per 10000 syntynyttä johtuu muista syistä. Joissakin populaatiot, taajuus voi olla niinkin korkea kuin 1 2,000 births.Microcephaly voivat aiheuttaa myös, jos äiti on infektio raskauden aikana tai jos hän altistuu haitallisille aineille raskauden alkuvaiheessa, kuten röntgenkuvat (eräänlainen energia ) tai kemikaaleja. Toinen syy pienipäisyys on, jos kallon luiden kokoontuvat liian aikaisin. Geneettisiä (perinnöllinen) syyt pienipäisyys, katso seuraava section.Microcephaly johtuu joko altistuminen haitallisille aineille aikana sikiön kehitykseen, tai se voi liittyä geneettisiä ongelmia tai oireyhtymiä, jotka saattavat olla taipumus ajaa families.Microcephaly useimmissa usein tapahtuu, koska epäonnistumisen aivojen kasvaa normaalilla nopeudella. Kallo kasvu määräytyy aivojen laajeneminen, joka tapahtuu normaalin kasvun aivojen raskauden aikana ja varhaislapsuudessa.