Krooninen sairaus

pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma (MPM) on tyypillisin syöpä sisällä keuhkopussin (alue ympäröi keuhkoihin). Se on ehdottomasti epänormaalia sekä tasainen jako mesoteelisolujen jotka kattavat suuren osan keuhkopussin alueella. Tehokas syy kuuluminen asbestin alistaminen on selvästi osoitettu. Eri esityksiä tämän häiriön raportoidaan myös, vaikkakin harvoin.

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma on harvinainen kasvain, jolle avain riski syy on entinen asbestille altistumisen. Viimeisten 10 vuoden aikana on edistytty ympärillä diagnosointiin, lavastus sekä biologian mesoteliooma. Lisäksi hoito tähän tappaja on edelleen suuresti kiistanalainen, joissa se voi vaihdella tukevaa (palliatiivinen) hoito itse jopa aggressiivisen moniulotteinen hoitoa. Laskettaessa mahdollisia tieteellisiä kokeita sisällä varovasti järjestetään potilaat ovat välttämättömiä, mitä lähestymistapoja hallintaan voisi saavuttaa parhaan eloonjääneitä.

Tällä hetkellä rinta putki salaojitus putken välityksellä sijoitettu rintaonteloon ja pleurodesis ” menettely, joka saa aikaan vuoria ympäri keuhkojen pysyä yhdessä ja estää kasvua neste ”, uskotaan olevan tyypillisimpiä mukavuutta hoidon hoitoon pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Nesteen kertyminen, tai pleuraeffuusio, on usein ensimmäinen osoitus tämän vakavan sairaus, joka aiheuttaa yleensä potilas hakemaan lääketieteellisiä toimenpiteitä. Kun tämä effuusio on tapahtunut, se on yleensä itsepäinen ja tulee takaisin nopeasti jälkeen alkuperäisen thoracentesis (tyhjennys nesteen). Sen pyrkimyksiä päästä eroon tästä ongelmasta, keuhkopussin tila on suljettava menettelyä kutsutaan pleurodesis. Tämä menettely liittyy käyttämällä ”talkkiliete” tai muu sklerosoiva tekijä, joka tekee tarttuminen tulos puhuttu aiemmin.

Kuten todettu, pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma on aggressiivinen rintarangan pahanlaatuisen sidoksissa kosketuksiin asbestin , myös sen esiintyvyys ennustetaan kasvavan ensimmäisen osan aikana tämän vuosisadan. Kemoterapia on tukipilari tahansa aggressiivista taudin hoitoon kuitenkin todellakin on olemassa runsaasti vahvistus tarkistaa, että tämä hoidon taso on tullut esiin juuri viimeisen 5 vuoden aikana. Kokeellinen kliinisten kokeiden toisen linjan ja erottuva aineet ovat toipumassa parannettu ymmärtämistä mesoteliooma solu meikkiä. Nämä testit yhdessä laadukkaan translationaalinen tutkimus ovat osoittaneet, että monet kehitys on todellinen mahdollisuus parantaa näkymiä sairastuneille kerrallaan olevan lisääntymisen.

Älä unohda, että pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma on yleisimpiä sellainen tahansa pahanlaatuinen mesoteliooma. Se sanoi, lukuisia tekijöitä käytetään määritettäessä eloonjäämisaste koska tämä aggressiivinen syöpä ja jotkut ovat paremmin ymmärrettävissä kuin toiset. Arviot keskimääräinen elinaika kertaa tästä väestöstä vaihtelevat 2 vuotta lisäksi nämä keskiarvot riippuu eri taustalla kriteerien mukaan lukien tyyppi ja laajuus leviämisen kuuluvien mesoteliooma. Viimeaikaisten lukujen tunnustettuja henkilöitä, joilla on pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma, on vain 7 prosenttia elinaika 5 vuotta diagnoosin jälkeen. Tämä näkymät ovat yhä parantaa keskellä lupaavia tutkimuslääkkeiden johto ja useat selviävät kauas totesi viisi vuotta pisteen diagnoosin.

Huomattavaa on totuus, että mitään raportit ovat olleet virallisia tekemisissä elämän laadun asioissa, kun pitää kirjaa eloonjäämisasteesta tälle potilasryhmälle sekä pieni määrä tieteellisissä tutkimuksissa on raportoitu koskien strategioita mukana rate oireiden hallintaa samoin. Palliatiivisen sädehoidon voi tarjota oireiden hoitoon ja parantaa elämänlaatua (QOL) näille sairastuneille.

tarkastelun pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma (MPM) on yleisin kasvain keuhkopussi (alue keuhkojen ympärille). Se merkitsee epäsäännöllinen leviämisen mesoteelisolujen joka sisältää suuren osan keuhkopussin tilaa. Tehokas syy-yhteyttä asbestille altistumisen on hyvin todistettu. Se on useimmiten tunnustettu tyyppi mikä tahansa pahanlaatuinen mesoteliooma sekä sisältää elinaika on noin 2 vuotta diagnoosin jälkeen. Kuitenkin läpimurtoja hoidossa ja valvonnassa tämän heikentävä sairaus voi lisätä eloonjäämisaste edellä viisi vuotta ja joissakin tapauksissa pidempään. Toisin sanoen, on toivoa.