WebMDs My Story: Miten Reader Faces Lupus 1 päivä kerrallaan
Karin Gelschus käänsi elämänsä ympäri, kun hän muutti asenne hänestä krooninen sairaus. Arvostellut Brunilda Nazario, MD Tämä artikkeli on peräisin WebMD Archive
WebMD arkistojen sisältöä 2 vuoden jälkeen varmistaa meidän lukijat voivat helposti löytää kaikkein ajankohtainen sisältö.
Löytää uusimmat tietoa, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
23, olin maailman huipulla. Minulla oli unelmatyöni kirjailija ja matkusti koko Pohjois-Amerikassa tutkimukseen tarinoita. Ostin ensimmäisen rivitalo. Olin rakastava elämää.
Kun matkan Montreal, olen kehittänyt flunssa. Olin loppuun. Olen usein saanut väsynyt matkoja, mutta tällä kertaa oli erilainen. Käteni tärisivät, minun nivelet olivat jäykkiä, ja sydämeni oli kilpa. Saatoin tuskin tehdä se portaita ylös. Seuraavina päivinä, minun oireet paheni. Kipu tuntui vielä pahempi, kun lääkäri jälkeen lääkäri voisi selvittää, mikä oli vialla. He testasivat me Lymen tauti, nivelreuma, tuberkuloosi, ja kymmenkunta muita sairauksia. Lopulta kuukausien sietämätöntä kipua, olin diagnosoitu lupus, krooninen ja erittäin vakava autoimmuunisairaus, joka voi vahingoittaa nivelet, elimet, ja ihoa.
Se voi kestää kuukausia lupus lääkitys aloittaa työskentelyn, ja sain paljon sicker ennen kuin sain paremmin. Neljäkymmentä kiloa alipainoisia ja lannistunut, tajusin oli tehtävä jotain paeta pimeässä, yksinäinen paikka huomasin. Sinä kesänä aloin kääntää asiat ympäri.
ajattelin itsekseni, ”En voi hallita, mitä tapahtuu ruumiini, mutta voin kontrolloida ajatuksiani. Mitä voin tehdä pysyä positiivisena?” Etsin tapoja tehdä itse tuntea paremmin joka päivä.
Sen jälkeen, kuten nyt, käännyin perheeni ja ystävien tukea. He kuuntelevat kun niitä tarvitaan, antaa neuvoja kun kysyn, ja yhtyä vuosittain käynnissä 5K lupus tutkimukseen. Jolla on vahva tukiverkko ja antaa takaisin tulvat minulle inspiraation ja onnellisuuden.
27 vuotias, olen voittaa enemmän kuin useimmat heidän koko elämiä, ja olen ylpeä on voimaa edelleen taistella niin monimutkainen sairaus.
Diaesitys: Visual Guide to Understanding Lupus
Karin n Vinkkejä selviytyminen Lupus
”Jätä itse muistiinpanoja. laitoin joka lukee ”tunnet paremmin, kun saat liikkuvat” minun yöpöytä ja yksi, jossa lukee ”Me sinut tuntemaan paremmin” minun pillerirasia. Nämä ohjeet saavat minut hymyilemään! ”
”Pidä päiväkirjaa. I pitää yksi Mietelauseita, mukavia asioita sanoi minusta, ja pienet tavoitteet I saavuttaa, kuten käynnissä kolme mailia tai saamaan A.”
Kysymyksiä lääkäriltä Tietoja Lupus
1. Voisi toinen tila tai lääkitys olla aiheuttamatta minun lupus oireita?
2. Mitä elintapojen muutoksia voin tehdä hallita minun lupus?
3. Onko tukiryhmiin omalla alueella henkilöiden lupus?
4. Täytyykö nähdä muita asiantuntijoita?
5. Kuinka usein minun tulla sisään tarkastukset?
Etsi lisää artikkeleita, selata vanhoja numeroita, ja lue ajankohtaista ”WebMD Magazine.”