Krooninen sairaus

Romaani tutkimus kuvaa, tunnustamista ainutlaatuinen syövän mutaatioiden lähestymistapa näyttää olevan vastuussa täydellinen syövän regressioanalyyseissa 2 metastaattisen melanooman hoitoa saaneilla potilailla eräänlainen immunoterapia kutsutaan adoptiovanhemmat T-soluterapia. Ja havainnon julkaistu Clinical Cancer Research, siirtyy askeleen eteenpäin soveltamalla immunoterapian osaksi melanooma.

Tutkija huomautti, ”tämä tutkimus tarjoaa teknisen ratkaisun tunnistamiseen mutatoitunut tuumorikohteita jotka voivat stimuloida immuunivaste, joka on yksi suurimmista pullonkauloista kehittää uuden sukupolven adoptiovanhemmat T-soluterapia. kaksi tavoitteita tunnistettu tässä tutkimuksessa on tärkeä rooli syövän solujen lisääntymisen. ”

Vaikka jopa 72%: lla potilaista, joilla oli metastaattinen melanooma kokenut kasvainregressio jälkeen otto- T-solujen siirron kliinisessä tutkimuksessa. Kuitenkin jotkut potilaat pysyivät ole hyötyä. Tämä johtuu siitä, että tavoitteet T-solujen on edelleen suurelta osin epäselvä. Siten on tärkeää luoda tehokas lähestymistapa kohde tunnistamiseen.

Tuoreessa tutkimuksessa on ensimmäisenä in vivo todisteita siitä, että epigeneettisellä muutokset yksin voi aiheuttaa syöpää.

Kuten tiedetään meille, epigeneettiset muutokset don ’t muuttaa DNA-sekvenssi, mutta miten se ilmaisee. Erityisesti DNA Metylointia epigeneettisestä kytkintä vakaasti sammuttaa geenejä, mikä viittaa mahdollisesti aiheuttaa syöpää aivan kuten geneettinen mutaatio voi.

Tutkija ennustaa, että tämä uusi lähestymistapa on laajalti käyttökelpoinen koska sen lisäksi p16, on olemassa monia muita geenejä ja muita tauteja kuin syöpä, joka on liitetty epigenetiikka (kuten diabetes) .as toisen tutkijan sanoa, ”Tämä avaa oven kokonaan uuden paradigman miten ymmärtää kasvaimien syntyyn. Jos voimme tunnistaa epigeneettiset muutokset altistavat syövälle, ne voivat itse asiassa olla hoidettavissa tai estettävissä, joten tämä avaa paljon optimismia uusia tapoja käsitellä syöpä ”.

Tutkijat käytetään 2 erilaista lähestymistapaa tunnistaa tuumorikohteita tunnustettu kliinisesti tehokas T-solut. Ensinnäkin ne käytetään tavanomaista cDNA-kirjaston seulonta tunnistaa mutatoitunut tavoitteita. Toiseksi ne käytetään tandem minigeeniin kirjaston seulonta tunnistaa mutatoitunut tavoitteita, joita ei löydy tavanomaisella seulonta.

Koska hiiret saavutettu aikuisikään, joka kasvaa vähitellen p16 metylaatio johti suurempi ilmaantuvuus spontaanien syöpien ja vähentää selviytymistä .

käyttäen cDNA-kirjaston seulonta, tutkijat tunnistettu 3 novel mutatoitunut tuumorikohteita, ja 4 aiemmin tunnettiin mutatoitunut tuumorikohteita. Käyttämällä tandem minigeeninä kirjastoseulontaa, tunnistettiin 2 novel muuntunut tuumorikohteita, KIF2C ja POLA2, mikä tärkeä rooli solujen lisääntymisen.

Viite:

tehokas tunnistaminen mutatoitunut syöpäantigeenejä T-solut tunnistavat liittyvä kestävä