Uusi munasarjasyöpä Risk: Naiset pitäisi tarkistaa, jos heillä on tämä Viallinen Gene

Uusi munasarjasyövän riski löytyy uusi tutkimus. Tutkijat havaitsivat, että naisilla, joilla perinnöllinen vika geenin

BRIP1

ovat kolme kertaa riski sairastua

munasarjasyöpä

kuin naiset ilman viallisen geenin.

Munasarjasyöpä riski normaali nainen ilman BRIP1 geeni on 18 1000 naista kohti. Kuitenkin riski on lähes kolme kertaa naisilla viallisten BRIP1 geenin 53 naiset saada vaikuttaa syövän jokaisessa 1000.

Havainnot ovat seurausta tutkimusta johti tutkijat Cancer Research UK, Imperial College Lontoon ja Cambridgen yliopisto, UCL. Kun läsnä on viallisen geenin merkitsee kyvyttömyys solun korjata sen DNA. Remontoimattomassa DNA aiheuttaa kertyminen geneettisiä vaurioita, joten tasoittaa tietä syövän kehittymiseen.

Lue lisää:

5 myyttejä munasarjakystia

& nbsp

aikana tutkimuksessa tutkijat totesi myös, että naiset viallisen BRIP1 geeni on myös suurempi riski joutua diagnosoitu munasarjasyöpä myöhemmässä, paljon aggressiivinen vaiheessa. Lisäksi tällaiset naiset diagnosoidussa myöhemmällä iällä, kertoo Science Daily.

Tutkimusryhmä tarkasteltiin geneettinen altaan 8000 valkoinen eurooppalaiset naiset, joista 2000 oli historian munasarjasyöpä, 3250 diagnosoitiin se ja 3,400 naisilla ei ollut syöpää.

tutkijat ovat toiveikkaita, että heidän Tutkimustulokset auttavat suunnittelemaan menetelmää tunnistaa naisia, jotka ovat suurempi riski taudin.

Lue lisää:

Diabetes lääke on lupaava tulokset hoito munasarjasyövän

”löytäminen nämä naiset auttavat meitä estämään enemmän syöpiä ja pelastaa ihmishenkiä. Tämä olisi tärkeää sairaus kuten munasarjasyövän, jolla on taipumus olla diagnosoitu myöhäisessä vaiheessa, kun selviytymismahdollisuuksia ovat pahempi ”, sanoi professori Paul Pharoah Britannian Cambridge Institute.

Mukaan Cancer Research UK , yli 7000 uutta tapausta munasarjasyövän diagnosoidaan vuosittain Britanniassa. Lähes 4271 naista kuolee munasarjasyövän vuosittain noin 21 prosenttia tapauksista on ehkäistävissä maassa.

Vastaa