Geneettiset testit Tarkista Riski Sudden Death
Tutkimus osoittaa geneettinen testit ovat kustannustehokas tapa mitata Riski omaiset & nbsp & nbsp
& nbsp.
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
& nbsp
marraskuu 16, 2009 (Orlando, Fla.) – Jos sinulla on sukulainen, joka kärsi äkillinen selittämätön kuolema, jälkipuinti geneettinen testaus on kustannustehokas tapa tunnistaa mutaatioita, joita voi sijoittaa teitä ja muita elossa perheenjäsenten lisääntynyt riski mahdollisesti hengenvaarallisten sydämen rytmihäiriöt, uusi tutkimus osoittaa.
”Postmortem geenin havaitseminen voi olla parempi tapa määrittää riskin sukulaisten kuin perinteiset kattava sydämen testaus ensimmäisen asteen sukulaiset”, kertoo tutkija Michael J. Ackerman, LKT, että Mayo Clinic Rochester, Minn.
Lähes 300000 amerikkalaista vuodessa kärsivät äkillisen sydänkuoleman, jossa henkilö kuolee muutamassa minuutissa sen jälkeen, kun äkillinen menetys sydämen toiminta.
geenivirheitä selittää jopa 25 %: sta 30% näistä tapauksista, Ackerman kertoo. Mutta sen sijaan tarjoavat geenitestien kuolleen yksilön, suositeltu lähestymistapa on tarjota kattava sydämen testaus ensimmäisen asteen sukulaiset, hän sanoo.
Tutkimusta varten Ackerman ja työtovereiden suoritetaan ruumiinavaus testausta varten kaksi geneettistä sydämen rytmi liittyvät häiriöt äkillisen sydänkuoleman 146 henkilöä, jotka olivat kärsineet äkillisiä selittämättömiä kuolemia. Tulokset osoittivat, että 40 potilasta (27%) oli yksi kahdesta mutaatioiden tiedetään aiheuttavan äkillisen sydänkuoleman.
Tutkijat suoritettiin lisäkokeita 160 uhrien omaisille joka positiivisiksi mutaatioita. Kokeissa geeniseulonnasta ja joko juoksumatto stressitestejä tai EKG.
kokonaiskustannukset geenin ohjaama tentit: $ 6,78 miljoonaa euroa.
Tämän jälkeen tutkijat suorittivat nykysuositusta kattava sydämen testaus kaikkien sukulaisten äkillinen selittämätön kuolema uhrien riippumatta niiden mutaation status. Kustannukset ylitti $ 7,7 miljoonaa euroa.
”käyttö [geneettinen] ruumiinavaus ohjata lisätestejä säästäisi lähes $ 1 miljoonaa dollaria”, Ackerman kertoo.
Merkittävä este geneettinen testaus on, että vakuutus yritykset eivät yleensä kata kustannuksia, kun he tekevät maksamaan kalliimpia kokonaisvaltaisen sydämen testaus kaikille perheenjäsenille, hän sanoo.
Johns Hopkins kardiologi Gordon Tomaselli, MD, joka valvottu ennakkokatsausta niitä havaintoja , kertoo WebMD että hän toivoo tiedot kuten nämä kuljettaa enemmän vakuutusyhtiöt maksamaan geenin testaus.
tutkimus raportoitu vuosikokouksessa American Heart Association.
5Top Health Koskee: Mikä on riski?