Addiction: Kaikki on geeneissä!
ennustaminen yksi alttiuden riippuvuutta ja varoitus mahdolliset uhrit jäädä pois tietyt aineet voivat tulla todellisuutta lähitulevaisuudessa, Intian tutkijat sanovat. Uusia mahdollisuuksia ennustavan lääketieteen ovat avanneet kanssa tutkijat Indian Institute of Chemical Biology läsnäolon tunnistamiseksi geneettisten mutaatioiden (tai epänormaali muutoksia geenien) vastaava riippuvuus. ”Tämä on tutkimuksen alalla ennakoivan lääkettä. Jos voimme tunnistaa mutaation geenissä, joka on yhdessä riippuvuus ja jos se on läsnä yksittäisen, niin voimme ennustaa, että hän on altis riippuvuuteen, ”Sumantra Das n neurobiologian Division Indian Institute of Chemical Biology ( IICB), asiantunteva IANS.
IICB kuuluu neuvoston tieteellisen ja teollisen tutkimuksen (CSIR). Useita mutaatioita tiedetään esiintyvän geeneissä, jotka koodaavat tiettyjä proteiineja, joita kutsutaan opioidireseptoreihin, jonka kautta huumausaineet kuten morfiini ja heroiini niiden vaikutukset. Nämä reseptorit ovat useita luokkia. Kaksi niistä – mu opioidireseptorista (MOR) ja kappa-opioidireseptoreihin (KOR) – on tiedetty liittyvän huumeriippuvuus. Vaikka morfiini, joka toimii kautta muopioidireseptorin, on laajalti käytetty valvontaan kroonisen kivun, se johtaa riippuvuuteen yksilöissä useissa tapauksissa.
ryhmä tutkijat olivat aiemmin tunnistettu yleisyyttä mutaation MOR in huumeriippuvaisten Kolkata. Tämä mutaatio, A118G, on todettu eri populaatioissa ympäri maailmaa. Hiljattain julkaistu tutkimus Progress in Neuro-Psychopharmacology Biological Psychiatry Journal, ryhmä on myös tunnistettu mutaatio KOR geenissä. ”KOR mutaatiot uskotaan olevan tehokas vain silloin, kun läsnä kanssa MOR mutaatioita,” co-tutkija Deepak Kumar selitetty.
Tutkijoiden mukaan, läsnäolo molempien mutaatioiden lisää todennäköisyyttä, että yksilö on altis kohti päihteiden. MOR-mutaatio havaittiin prosessia kutsutaan RFLP ja vahvistettu geenin sekvensointi menetelmää, jota kutsutaan Sangerin sekvensoinnilla, kun taas läsnäolo KOR mutaation osoitettiin sekvensointi menetelmällä. ”Nyt meillä on työkalu käsissämme. Jos tiedämme molemmat mutaatiot ovat läsnä, voimme varoittaa yksilön tai hänen sukulaisensa, että hän on pidettävä erossa huumeista ja varotoimenpiteet on otettava, ”sanoi Das, joka kokee lisätutkimuksia vaikutusmekanismia tarvitaan täydentämään tutkimuksen.
Puhuessaan merkityksestä tällaisen tutkimuksen, Kedar Ranjan Banerjee, perustaja Kolkata National Käyttäytymistieteiden laitos, sanoi: ”Genes on liittynyt riippuvuutta ja muiden mielenterveyden häiriöiden pitkään. Vastaavaa kartoitusta avaa uusia rajoja ja ennakoiva lääkettä, joka on tärkeä. ”
Lähde: IANS