Krooninen sairaus

Mahalingam, ihme-poika, joka on vallannut tutkijat ja osoitti hänen miehiään saamalla kautta GATE ja osaksi MTech (Computer Science) taistelee elinikäinen taistelu, jossa on tilaa kutsutaan Hemofilia (Tässä lisää tauti) . Koska vakavasti hemofilian hoitoon on alle 1% tekijä VIII, hän on ollut elävät kova elämä on herkkä sisäisen verenvuodon niveliin ja muihin sisäelimiin. Hänen täytyy olla hyvin varovainen, jotta ei vahingoita itseään fyysisesti millään välttää verenvuotoa. Hän tarvitsee tekijä VIII tai Anti hemofilian hoitoon infuusiota säännöllisesti. Jokainen infuusio kustannukset välillä Rs 3000-R 5000.

Mahalingam on vain yksi niistä lakh kärsivien hemofilia joiden arvioitu esiintyvyys on 1: 100,00. Noin 14000 tällaisia ​​ihmisiä on rekisteröity hemofilia federaation Intia, toimivan laitoksen verenvuototautiin verkoston kautta 72 lukua levinnyt ympäri maata.

Suurin este verenvuototautiin on hoidon kustannukset. Lievässä ja kohtalainen hemofilia, potilaat tarvitsevat infuusio tekijä VIII valmisteen tai Anti hemofilian hoitoon tekijä (korvaa hyytymistekijä VIII, joka puuttuu tyypin hemofilia). Jos kyseessä on vakava hemofilia, potilaat vaativat infuusiota lähes päivittäin. Viime aikoina recombinates käytetään useammin. Tämä hoito on erittäin kallista kuin kunkin yksikön recombinates maksaa noin kymmenen rupiaa. 10 kg lapsen kallonsisäinen vuoto edellyttää annoksen jälkeen kahdeksan tunnin välein. Kukin annos maksaa noin Rs 5000. Erään tutkimuksen, lähes 75% intialaisista sairastava ei ole varaa hoitoon kustannukset johtavat heidät elämään työkyvyttömyys. Voit lisätä tragedia, ihmiset sulatettu vammaisten takia hemofilia eivät sisälly alla vammaisten ihmisten Act 1995 National Health operaation siis ole mitään hyötyä heidän saatavillaan.

Ikään haaste elää Hemofilia ollut tarpeeksi, useimmat potilaat eivät pysty ansaitsemaan kunnollisen toimeentulon. Koulut yleensä tohdi myöntää hemofiliapotilaille lasten mikä pitää heidät poissa hyvän koulutuksen ja oikeus toimeentuloon. Kuten aikuiset, työnantajat ovat haluttomia antamaan heille töitä.

Kaikille Näillä potilailla Verenvuototauti Federation Intia on haltijatar. Ne tarjoavat kallista Anti hemofiliapotilaille tekijä maksutta köyhille, järjestää leikkauksia tarvittaessa. Ne järjestävät avoimen klinikoilla jossa yhdessä lääketieteellistä apua ne tarjoavat psykososiaalinen tuki, perinnöllisyysneuvontaa, synnytystä testaus, fysioterapia ja paljon muuta. Ne ovat olleet uskollisia visio – ”Hemofilia ilman vamma, lapset ilman kipua”.

Itse asiassa, Intian päässyt pitkälle käsittelemään sairauden kanssa Hemofilia päiväkodin klo Maulana Azad Medical College ja Lok Nayak Jai Prakash sairaalassa julistetaan paras järjestely sairauden hoidossa eri puolilla maailmaa World Federation of Verenvuototauti. He kohtelevat noin 35 hemofiliapotilailla päivittäin.

Tee hyvä teko päivän – Jos tiedät jonkun, joka on kamppailevat hemofilia, kertoa heille olemassaolosta Hemofilia federaation Intia. Jos olet yksi onnekas erä ei vaivaa tauti – do levittää tietoisuutta, antaa panoksensa, vapaaehtoinen niiden tapahtumia. Ihmiset, joilla Hemofilia valtavia haasteita jokapäiväistä ja se on vain oikein, että te auttaa heitä elää ihmisarvoiseen. Tukea niitä, tukea niiden syy, levittää sanaa – se on sen arvoista!