SJOGRENSAB, Anti-SS-A /SS-B

Kysymys

KYSYMYS: Minulla on kysymys tyttäreni tässä tuloksia sain ja kallistuksen saada ketään antamaan minulle selkeitä vastauksia diagnoosi

Sjögrenin ANTI-SS-A 5.8 korkea 0,9 AI

Sjögrenin ANTI-SS-B 0,4 0,9

lääkärin ainoa talk kukaan ei ole sanonut mitään, jos tämä on hoidettavissa tai mikä lopputulos on. Onko lääkäreitä, jotka ovat erikoistuneet tähän?

VASTAUS: Rakas Julia:

Haluan aluksi pyytää anteeksi minun jähmettää vastauksessani.

Olen vastuussa olevaan lupus tukiryhmä Pennsylvaniassa ja olemme käynnissä festivaali hankkia rahaa lupus perusta ja tapahtuma on tämä tuleva lauantai niin olen ollut käynnissä noin hullu.

Sj 鰃 ren oireyhtymä (eli ”SHOW-virnistää” ) on sairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää kehon kosteuden tuottavia rauhasia, kuten repiä rauhaset ja syljen rauhaset. Nämä rauhaset voivat tulla arpinen ja vahingoittua ja äärimmäisen kuiviin silmien ja suun (sicca oireyhtymä) saattaa kehittyä. Sj 鰃 ren oireyhtymä voi myös aiheuttaa väsymystä, nivelkipu, ja ongelmia toiminta elintärkeitä elimiä, kuten keuhkot, munuaiset, ja hermoja.

Sj 鰃 Ren n kärsii yli miljoona ihmistä kaikkialla Yhdysvalloissa ja on yleisintä valkoisia naisia, jotka ovat heidän 40s ja 50s. Naiset ja miehet kaikki rodut voi kehittyä tämä häiriö; kuitenkin, yhdeksän kertaa enemmän naisia ​​kuin miehiä on Sj 鰃 ren oireyhtymä.

Keuhkot, suoliston, ja muut elimet ovat joskus vaikuttaa.

Sj 鰃 ren oireyhtymä on nimetty ruotsalainen silmälääkäri, Henrik Sj 鰃ren, joka ensimmäisenä kuvaili kunnossa.

Sj 鰃 ren oireyhtymä saattaa aiheuttaa seuraavia oireita:

Erittäin kuivat silmät aiheuttaen tunne grit tai hiekkaa silmissä tai palavan punoitusta.

Erittäin kuiva suun ja nielun aiheuttaa vaikeuksia pureskelua ja nielemistä, vähentynyt makuaistin puhumisvaikeudet, kasvua hampaiden reikiintymistä, ja kuiva yskä tai käheys.

Laajentunut korvasylkirauhasista (sijaitsee kulmassa leuan) ​​ja joskus infektio näiden rauhaset.

Liiallinen väsymys

sekä särky lihaksissa ja nivelissä

vähemmän yhteisiä piirteitä Sj 鰃 ren oireyhtymä ovat:

ärsytystä hermoja käsivarsien, käsien, jalkojen tai jalat (neuropatia) .

Kilpirauhanen poikkeavuuksia

ihottumat

Muistinmenetys tai sekavuutta.

puutuminen tai pistely.

Ruoansulatuskanavan ongelmia.

keuhkotulehdus, munuaiset, maksa tai haima.

Syöpä imukudosmääriä (lymfooma) esiintyy alle 1%: lla potilaista

Sjögrenin syndrooma esiintyy kahta perustyyppiä: ensisijainen Sj 鰃 ren oireyhtymä – sairauden itse ja ei liity muita sairauksia ; ja toissijainen Sj 鰃 ren oireyhtymä – tauti joka kehittyy läsnäollessa toisen autoimmuunisairaus, kuten nivelreuma, lupus, tai vaskuliitti.

Peräti 4 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa on Sj 鰃 ren oireyhtymä. Yli 90% näistä on naisia. Tauti voi vaikuttaa ihmisten tahansa rodun tai iästä, vaikka keski-ikä puhkeamista on myöhään 40s.

Miten Onko Sj 鰃 ren oireyhtymä diagnosoidaan?

Diagnoosi ensisijainen Sj 鰃 ren syndrooman perustuu useista tekijöistä, mukaan lukien:

läsnäolo kuivat silmät ja suun. Silmälääkäri voi havaita kuivat silmät mittaamalla kyyneltuotanto tai huolellisesti tutkimalla silmän sarveiskalvo.

Tietyt laboratorioarvot viittaavat myös siihen, että kuivat silmät ja suun johtuvat autoimmuuni mekanismeja. Esimerkkejä ovat läsnä auto-vasta-aineiden määrä veressä, joka tunnetaan nimellä anti-SSA tai anti-SSB (kutsutaan myös anti-Ro tai anti-La).

Biopsia huulen sisäpinnan (joissakin tapauksissa suoritettiin osoittamaan diagnoosi ensisijaisen Sj 鰃 ren oireyhtymä). Biopsia voi osoittaa tulehdusta vahingollista sylkirauhasten.

Toissijainen Sj 鰃 ren oireyhtymä on yleensä diagnosoidaan, kun joku vakiintunut autoimmuunisairaus, kuten nivelreuma tai lupus, kehittää äärimmäinen kuivuus silmien ja suun. Tämä diagnoosi vain harvoin vaatii huuli koepala.

Joskus tiettyjen lääkkeet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka jäljittelevät oireita Sj 鰃 ren oireyhtymä. Lääkehoito kuten trisyklisiä masennuslääkkeitä (kuten Pamelor tai Elavil) ja antihistamiinit, kuten Benadryl, säteily hoitoja pään ja kaulan sekä muiden immuunijärjestelmän häiriöt, voi myös aiheuttaa vakavia kuivat silmät ja suun.

Ei ole tiedossa kuivua Sj 鰃 ren oireyhtymä eikä ole olemassa erityistä hoitoa palauttamiseksi rauhanen eritystä. Hoito on yleensä oireenmukaista ja tukevaa. Kosteus hoitomuotoihin voi helpottaa oireita kuiviin. Ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet voidaan käyttää hoitoon tuki- ja liikuntaelinten oireita. Henkilöille, joilla on vaikea komplikaatioita, kortikosteroideja tai immunosuppressiivisia lääkkeitä voidaan määrätä.

Sj 鰃 ren oireyhtymä on autoimmuunisairaus, jossa immuunijärjestelmän solut hyökkäävät ja tuhoavat rauhaset, jotka tuottavat kyyneleitä ja sylkeä. Sj 鰃 ren oireyhtymä liittyy myös reumasairaudet, kuten nivelreuma. Tuntomerkki oireita häiriö ovat suun kuivuminen ja kuivat silmät. Lisäksi Sjögrenin syndrooma voi aiheuttaa ihon, nenän ja emättimen kuivuutta, ja ne voivat vaikuttaa muihin elimissä, mukaan lukien munuaiset, verisuonet, keuhkot, maksa, haima, ja aivot.

Sj 鰃 ren oireyhtymä vaikuttaa 1-4 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa. Useimmat ihmiset ovat yli 40 vuotta vanha, kun diagnoosi. Naiset ovat 9 kertaa todennäköisemmin Sj 鰃 ren oireyhtymä kuin miehet.

Sjögrenin syndrooma voi vaikuttaa myös muihin kehon osiin, kuten verisuonia, hermosto, lihasten, ihon ja muihin elimiin. Tämä voi johtaa lihasheikkoutta, sekavuutta ja muistin ongelmia, kuiva iho, ja tunnottomuus ja pistelyä.

Ihmisillä, joilla ei ole muita terveysongelmia, yleisin varhainen oire on alkanut vaikean suun kuivuminen ja silmien .

Ihmisillä, joilla on nivelreuma tai niihin liittyvistä ehdoista, kuivat silmät ja suun kehittää hitaammin. Tällöin Sjögrenin voi olla vaikea diagnosoida.

Suu sisältää normaalisti sylkeä, joka auttaa pureskelua ja nielemistä. Ihmisillä, joilla on Sjögrenin syndrooma, määrä sylki on paljon vähemmän. Tämä tekee pureskelua, nielemisvaikeuksia, ja puhuminen vaikeaa. Se voi myös aiheuttaa vähentynyt makuaistin

Silmäsi voi tuntua kuivalta, ”hiekkainen,” tai ”hiekkainen.” Ne voivat polttaa ja näyttää punaista. Paksu Aine voi kerääntyä sisänurkkaan silmäsi nukkuessa. Silmäsi voivat olla herkempiä auringonvalolle. Jos ei hoideta kunnolla, Sjögrenin syndrooma voi johtaa haavaumat sarveiskalvon

olemassa kolme joukko rauhaset, jotka tuottavat sylkeä. Ne sijaitsevat kielen alle, poskissa edessä korvia, ja takana suussa. He saattavat tuntea turvoksissa ja tarjouksen (katso kuva 2). Tämä voi tapahtua yhdessä kuumetta. Tämä vaikuttaa noin puolet ihmisiä, joilla on häiriö.

Tämä on yleinen ongelma, joka johtuu suun kuivuminen. Syljen taistelee bakteereja ja puolustaa vastaan ​​onteloita. Koska olet vähentynyt syljen hampaita voi kehittyä onteloita helpommin.

Väsymys on tunne voimakasta väsymystä tai uupumus, johon usein liittyy lihasheikkous, jotka voivat aiheuttaa vaikeuksia tehtävien suorittamisesta. Sitä on verrattu väsynyt ja kipeä tunne yksi on kun kokee bout kanssa flunssa.

Sjögrenin syndrooma ei yleensä ole hengenvaarallinen. Näkymät ihmisiä, joilla tämä ehto on yleensä hyvä. Kuivuus, voivat kuitenkin kestää varten loppuelämän. Käyttämällä keinotekoinen kosteutta ja harjoitellaan hyvä suuhygienia, voit auttaa estämään vakavia ongelmia.

Ensisijainen Sjögrenin oireyhtymää esiintyy itse ja ei liity muihin sairauksiin.

Toissijainen Sjögrenin oireyhtymä reumaa sairastavilla, kuten nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus ( ”lupus”), polymyosiitti, ja joissakin muodoissa skleroderma. Reumasairaudet ovat olosuhteet, jotka vaikuttavat nivelten, luut, lihakset, iho, ja joskus muihin elimiin.

Reumatologit erikoistuneet Sjögrenin

vasta-aineet SSA antigeeni (tunnetaan myös nimellä Ro-antigeeni), näkyvät 60-70% primaarisessa Sjögrenin syndrooma (SS), 30-40%: lla SLE, toisin sidekudoksen sairaudet ja vauvojen vastasyntyneiden lupus erythematosus.

Noin 62% ANA negatiivisten lupus potilailla on vasta-aineita SSA, ja usein subakuutti ihon lupus erythematosus, variantti SLE ominaista subakuutin tai kroonisen valoherkkiä ihottumaa.

Dont huoli hänestä, hän tulee olemaan kunnossa. Hän on hyvin onnekas on äiti kuin sinä.

Kirjoittakaa minulle, jos on kysyttävää. Siunausta sinulle!

Cynthia

———- SEURANTA ———-

kysymys : tässä on mitä lääkärit ovat kertoneet minulle .. ei hätää tällä kertaa …. jos hän saa mitään tavallisuudesta symtoms jota ei ole kerrottu, mitä ne voisivat olla niin tuolloin ryhtyä häntä …. todella sekava ….

vastaus

Dear Makea Julia:

aloitan antamalla sinulle halauksen. Tiedän 抮 e pelottaa.

mitään epätavallista on pelottavaa.

Kaikki mitä tunnet on normaalia, hyvä ja sopiva.

Hänen lääkäri olisi pitänyt selittää sinulle kaiken, mutta joskus lääkärit eivät kehittynyttä sosiaaliset taidot.

heidän puute tehokkaasti kommunikoida ei aina tarkoita he eivät 抰 hoitoa. Joskus ne ovat niin aivojen että he eivät voi yksinkertaistaa, mitä he ajattelevat.

Se saa niin turhauttavaa.

Kuten keskusteltiin viimeisen kirjaimen, on hyvin mahdollista, että tyttärenne on joko ensisijainen Sjögrenin oireyhtymä tai Sjögrenin syndrooma toissijainen toiseen Autoimmuunisairaudet vamma todennäköisesti Lupus, koska hän on positiivinen SSA vasta-aineita.

vasta-aineet SSA antigeeni (tunnetaan myös nimellä Ro-antigeeni), näkyvät 60-70%: lla ensisijainen Sjögrenin syndrooma (SS), 30-40%: lla SLE, toisin sidekudoksen sairaudet ja vauvojen vastasyntyneiden lupus erythematosus.

Noin 62% ANA negatiivisten lupus potilailla on vasta-aineita SSA, ja usein osa akuutti lupus erythematosus, variantti SLE ominaista osa akuutti tai krooninen valoherkkiä ihottumaa.

vahvista mitä se on, hän on nimenomaan nähdä Reumatologi. Jos hän on nähnyt Reumatologi sitten pyytää niitä konkreettinen diagnoosin.

Sano tämä Sjögrens? Onko tämä Lupus kanssa Sjögrenin 抯 kuin puoli potkia?

Mikä on meidän peli suunnitelma?

Jos he eivät pysty kertoa missä se on tai saada puolustuskannalle kun kysyt tai tunnet ne Aren 抰 on suppea tarpeeksi. Tuli niitä ja saada uuden!

Yksikään potilas ei pitäisi joutua kävelemään metsään sekaannusta. Esitä kysymyksiä, tehdä tutkimusta ja pitää mukana tyttäresi hoitoa.

Myös opettaa häntä tuntemaan oman sairauden ja miten ajamaan itselleen.

Sjögrenin tyypillisesti ei ole kohtalokasta. Hän tulee olemaan kunnossa.

Et ole syyllinen tahansa hänen sairautensa. Hän ei ole syyllinen.

Ulosteet tapahtua. Valitettavasti se vain tapahtuu.

Nyt he kertoivat teille, että jos hän saa mitään tavallisuudesta oireita sinun pitäisi tuoda hänet.

Rintakipu joka murskaamalla tai puristamalla, esiintyy hikoilua tai pahoinvointi , ja ei ole aiemmin diagnosoitu.

äkillinen kasvu hengenahdistusta että tekee erittäin vaikeaksi hänen hengittää.

Yksi tai useampi seuraavista merkeistä aivohalvauksen:

Äkillinen puutuminen, pistely tai heikkous tai kyvyttömyys liikkua (halvaus) osittain tai kokonaan yhdellä puolella kehoa (kuten kasvot, käsivarsi, ja jalka) B Vision muutokset tulla äkillisesti, kuten hämäryys, hämärtää, kahtena näkeminen tai näön menetyksen yhdessä tai molemmissa silmissä

tehty takavarikointi

Äkillinen vaikeuksia puhua tai ymmärtää puhetta

Äkillinen pahoinvointi tai oksentelua

äkillinen, voimakas päänsärky, eroaa aiemmista päänsärky, joka tapahtuu ilman tunnettua syytä

äkillinen huimaus, kömpelyys, huikea, tai pyörtyminen (tajunnan menetys)

Kutsu lääkäri välittömästi jos hän:

Has rintakipu.

Ovat hengenahdistusta.

Onko verta virtsassa tai virtsaamisen harvemmin ja pienempinä määrinä kuin tavallisesti.

on kuumetta yli 100,5 癋 (38,1 癈) kanssa tai ilman päänsärkyä ja särky, mutta hän ei ole viime aikoina ollut alttiina kylmä tai flunssa.

Kokemus masennus tai muutoksia käyttäytymisessä tai ajattelua.

Have tunnottomuus tai pistely käsissä tai jaloissa.

Ovatko huimausta tai lihasheikkoutta.

Onko turvotus sääret tai jalat.

Kutsu lääkäri mahdollisimman pian, jos hän kehittää uusia oireita, kuten kuumetta, särkyä tai turvonneiden nivelten lisääntynyt väsymys, ruokahaluttomuus, hiustenlähtö, ihottumat, tai uusia haavaumia suun tai nenän.

myös soittaa hänelle lääkärille, jos mitään oireita, että hän on ollut jonkin aikaa pahenee.

Jos hän ei ole vielä diagnosoitu lupus ja hänellä on oireita, kuten nivelkipu, väsymys tai ihottumaa, nähdä hänen lääkäri tai kertoa hänelle lääkärille huolenne kun seuraavan lääkärin tapaaminen.

valpas odottaa paljon kertaa

Lupus oireet voivat olla hyvin epämääräisiä. Kuitenkin aina, väsymys, nivel- tai lihaskipu, kuume, tai muita oireita ilman selkeää syytä ja jatkuvat huolimatta kotihoidossa on aiheellista kutsua hänen lääkäri.

Joten don 抰 sitä mieltä, pähkinät, koska et 抮 e huolissaan. Sinä 抮 e hyvä äiti ja tekevät paras.

Mutta huolimatta kaikista scariness sairauden, on niin paljon toivoa. On monia hoitoja siellä. Tiedän.

olen elossa ja kukoistava lupus. Meinasin kuolla vuonna 2001 ja olen edelleen täällä ärsyttäviä ihmisiä kunkin ja jokapäiväistä.

Pitää uskoa rakas, Jumala on sinun ja hän on kuljettaa sinulle ja tytär läpi kaiken tämän. Terveydeksi ja perheellesi!

Toivon auttanut sinua.

Kirjoita minulle, jos tarvitset lisätietoja!

Rakkaus

Cynthia

Vastaa