Masennuslääke voi käsitellä tappava muoto keuhkosyöpään, tutkimus toteaa
torstai 26 syyskuu 2013 – Vähän käytetty luokka masennuslääkkeitä voi olla uusin ase tietyntyyppisen keuhkosyövän, mukaan uusi tutkimus julkaistiin lehdessä Cancer Discovery. Tutkijat Lucile Packard lastensairaalassa Stanfordin yliopistossa havaittiin, että masennuslääke imipramiini oli tehokas hoidettaessa pienisoluinen keuhkosyöpä – harvinainen ja vaikea voittaa muodossa keuhkosyöpään.
Imipramine kuuluu luokkaan huumeita tunnetaan trisyklisiä masennuslääkkeitä, jotka ovat olleet käytössä 1950-luvulta lähtien, mutta käytetään harvoin, koska niiden haittavaikutuksia, jotka ovat lisääntynyt sydämen syke, vapina, sekavuus ja kouristukset. Tutkijat testattu imipramiini sekä elävien hiirten ja ihmisen pienisoluinen syöpäsoluja, ja totesi, että se ei vain pysäyttää kasvainten leviämisen, mutta tuhosi myös ne.
Valitettavasti huumeiden työskennellyt ainoastaan pienisoluinen keuhkosyöpä , tutkijat sanoivat, jonka osuus on 15 prosenttia kaikista keuhkosyöpää, mutta on erittäin tappava.
”viiden vuoden eloonjääminen pienille keuhkosyöpä on vain 5 prosenttia” tutkimus coauthor Julien Sage, PhD, dosentti Pediatrics Stanfordin yliopistossa, sanoi julkilausuman. ”Ei ole ollut yhtään tehokasta hoitoa kehitetty viimeisen 30 vuoden aikana. Mutta kun aloimme testata näitä lääkkeitä ihmisen syöpäsoluja kasvatetaan lautasen ja hiirimallissa, ne toimivat, ja ne toimivat, ja ne toimivat.”
Nathan Pennell, LKT, onkologi kanssa Cleveland Clinic ja jäsen Case Kattava Cancer Center Cleveland, sanoi havainnot ovat mielenkiintoisia, vaikka pieni joukko ihmisiä tautia esiintyy.
”tauti on turhauttavaa, koska on hoito, joka toimii hyvin laittaa se peruuttamista, mutta se on hyvin harvinaista, että ihmiset parantua siitä,” Dr. Pennell sanoi. ”Syöpä toistuu hyvin nopeasti, ja kun se tekee, se ei enää vastaa lääkitys.”
Kaikki uudet hoitoon tähän tautiin on hyvä uutinen, Pennell sanoi.
”Hoito käytämme pienten keuhkosyöpä tänään kehitettiin vuonna 1985 ”, hän sanoi. ”Kaikki, mikä näyttää hyötyä kuinka kauan potilaat elävät olisi erittäin omaksunut.”
Tutkijat ovat ensi aiotaan testaus huumeita ihmisillä aikana kliinisen vaiheen 2, joka onnistuessaan sitten liikkua kiinni vieläkin laajemmin tutkimus ennen kuin edessä FDA hyväksyttäväksi.
”Olemme leikkaamalla vuosikymmenen tai enemmän ja 1 $ miljardiin euroon se voi kestää tavallisesti kääntää laboratorio löytää menestyksekkääksi lääkehoitoa noin yhteen kahteen vuoteen ja menoja noin $ 100000, ”tutkimus coauthor Atul Butte, LKT, dosentti Pediatrics Stanfordin, sanoi tiedotteessaan.
Mutta vaikka lupauksen huumeiden osoittaa on suuri, mikä vielä parempaa on se, miten he löysivät sen mahdollisuuksia, Pennell sanoi.
”he ottivat kasan syöpäsoluja ruokia, käsitellään ne kaikki eri huumeita, ja suoritetaan geneettinen testata, kuinka ne vaikuttivat ”, hän sanoi. ”Sitten he menivät tietokantoihin geeniekspressioiden ja katsoi jos vaikutukset Hyväksytty ylös.”
Jos esimerkiksi geneettinen testi osoittaa, että lääke estää tietyn molekyyli polku, joka on rutiininomaisesti aktivoidaan syöpäsolujen huumetta voi olla käyttöä syövän hoidossa.
”Se on loistava idea”, Pennell sanoi. ”Meillä on lääkkeitä, jotka kehitettiin keskellä 20
luvulla, että emme enää käytä. Palaamalla ja pystyy seulomaan tuhansia vanhoja lääkkeitä, se on hyvin mahdollista, että voisimme löytää uusia käyttötarkoituksia heille. ”
” Tätä tekniikkaa voitaisiin soveltaa moniin muihin olosuhteissa ”Pennell lisäsi,” vaikka tämä lääke ei päädy toimi. ”