Asbestoosi tuberkuloosin ja Ruuansulatuselimistön Cancer

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揑 nsulation työntekijät Belfastissa. Toisessa tutkimuksessa kuolleisuuden takia asbestille altistumisen (1940-75).? – Br J Ind Med 1977; 34: 174-180? P C Elmes, M J Simpson. Tässä on ote: 揂 bstract – Seurantatutkimuksessa tutkimus 162 miestä jo toimivat eristeet (laggers) vuonna 1940 on laajennettu vuodesta 1965 vuoteen 1975. Vuoden 1975 oli 40 eloonjääneitä, kun 108 oli odotettu. Vuoteen 1965 asti oli ollut yleisesti yli kuolemia; nämä johtuivat asbestoosi tai ilman tuberkuloosi ja ruuansulatuselimistön syövän, sekä keuhkoputken syöpä ja mesoteliooma. Vuodesta 1965 lähtien yleinen kuolleisuus perhe ei ole niin liikaa, mutta on silti selvästi yli kuolemantapauksia keuhkoputken syöpään ja mesoteliooma. Jatkuva kuolemanriski johtuu pahanlaatuisen jälkeen asbestoosi oli lakannut vaikuttaa suoraan, ei näytä johtua muutoksista, jotka tapahtuivat ennen 1940 olosuhteissa work.?Another mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揊 requency of sisarkromatidin vaihto ja kromosomi poikkeamat asbestisementti workers.?- Br J Ind Med 1991; 48: 103-105 N Fatma, AK Jain, Q Rahman? Abstract 揈 LTISTUKSEN on asbestimineraalia on liittynyt monenlaisia ​​haitallisia terveysvaikutuksia, mukaan lukien keuhkosyöpä, keuhkopussin mesoteliooma, ja syöpä muihin elimiin. Se oli osoitettu aiemmin, että asbestin näytteistä paikalliselta asbestitehtaassa parannettu sisarkormatidinvaihdokset (SCE) ja kromosomiaberraatiot in vitro käyttäen ihmisen lymfosyyttejä. Esillä olevassa tutkimuksessa 22 työntekijöiden samassa tehtaassa ja 12 tarkastukset tutkittiin tarkemmin. Kontrollit sovitettu iän, sukupuolen ja sosioekonomisen tilan. Ääreisveren lymfosyyttejä viljeltiin ja kerättiin 48 tuntia tutkimiseen kromosomipoikkeavuuksia ja 72 tuntia sisarkromatidivaihdosfrekvenssiin määrityksiä. Asbestityöntekijöiden oli korotettu keskimääräinen SCE korko ja lisääntyneisiin kromosomipoikkeavuuksien verrattuna kontrollina väestöstä. Useimmat kromosomipoikkeavuuksien olivat kromatidin kuilu ja rikkoa types.?Another mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揂 sbestos indusoima keuhkopussin tauti? – Clinics Chest Medicine, Volume 19, Issue 2, Pages 311-329 mukaan S.Nishimura, V.Broaddus . Tässä on ote: 揂 bstract – Asbesti, tuntemattomasta syystä, on epätavallinen affiniteetti keuhkosairaudet. Ilmenemismuodot asbestin aiheuttama keuhkopussin tautia on useita ja monipuolinen, mistä nestekertymä fibroosiin maligniteetin. Tietyn tyyppiset keuhkopussin sairautta, kuten keuhkopussin muistolaatat, ovat lähes spesifisiä asbestille altistumisen, kun taas toiset, kuten asbestia aiheuttama pleuraeffuusio, on vaikea tunnistaa yksiselitteisesti asbestin liittyviä. Vaikka paljon edistystä perusmekanismit asbestia solujen vuorovaikutuksia on saavutettu, alkuperä keuhkopussin häiriöt edelleen tuntematon. Lisäksi suhde eri keuhkopussin olosuhteissa keskenään ja keuhkojen ilmenemismuotoja asbestoosi ja keuhkosyöpään ei ymmärretä. Tässä artikkelissa, yritämme keskittyä uudempi tutkimukset, jotka tarjoavat vastauksia joihinkin yllä oleviin kysymyksiin. Viittaamme lukijoita viime katsauksia asbestiin liittyvien keuhkopussin disease.26, 32, 43 ja 52? Br /> Toinen tutkimus on nimeltään 揚 ulmonary fibrogenesis kolmen peräkkäisen Inhalaatioaltistuksia krysotiiliasbesti? PG Coin, AR Osornio-Vargas, VL Roggli ja AR Brody – Am. J. Respir. Crit. Care Med., Voi 154, nro 5, 11 1996, 1511-1519. Tässä on ote: 揚 reviously, tämä laboratorio kehitti malli asbestin aiheuttama keuhkojen fibrogenesis rotilla ja hiirillä jälkeen lyhyt (1-3-h) inhalaatioaltistuksen. Kuitenkin tyypilliset ihmisen ympäristöaltisteiden toistettaisiin, vaikkakin pienemmillä pitoisuuksilla kuin ne, joita käytetään meidän eläinmallissa. Tässä olemme laajentaneet tätä mallia kattamaan toistuvat altistukset ja seurauksena pitkän aikavälin vaikutuksia. Rottien ryhmiä altistettiin krysotiilia aerosoli (10 mg /m3) 3- 5-h ajanjaksoja 3 peräkkäistä päivää. Lung kuitu taakka ja patologinen ominaisuuksia tutkittiin niin kauan kuin 6 kk jälkeen altistuksen. Huomasimme, että monet pisimmän (> tai = 8 mikrom) kuidut jäivät keuhkojen vähintään 6 kk, kun taas lyhyemmät kuidut raivattiin nopeammin. Kolme vastuut krysotiilille aiheutti suuri lisäys DNA-synteesin epiteelin terminaalin keuhkoputkia ja proksimaalinen hengitysteihin. Kun verrataan yhdellä altistuminen, kolminkertainen altistuminen aiheutti tehostettu tulehdusreaktio sekä pitkään kasvanut DNA-synteesiin proksimaalisen alveolien alue. Hyperplastinen, fibroottisten leesioiden myöhemmin kehittynyt samalla alueella ja kesti vähintään 6 kk kuluttua altistuksesta. Nämä havainnot ovat arvokkaita ohjaamisessa tulevissa tutkimuksissa mekanismien keuhkofibroosia tässä model.?br /> Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan. Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille.

Vastaa