New Drug Hyväksytty hoito Haimasyöpä

New Drug Hyväksytty Hoito haimasyövän

Haimasyöpä on tunnetusti tappava sairaus, joka ohitti Steve Jobs ja uhkaa elämää Justice Ruth Bader Ginsberg. Kuitenkin apu voi olla matkalla niille, jotka kärsivät haimasyövän muodossa uuden huumeiden kutsutaan Afinitor (eräänlainen Everolimuusi tekemät Novartis).

Toukokuussa 2011 FDA (Food and Drug Administration) hyväksyi Afinitor kuin haiman syövän hoitoon. Afinitor käytetään nimenomaan hoitoon asteittain neuroendokriinisten kasvainten haiman (PNET), joita ei voida poistaa kirurgisesti ja /tai metastasoituneen ja levitä muihin kehon elimiin. PNET on hidaskasvuisia ja harvinainen sairaus. Mukaan FDA, se vaikuttaa vähemmän kuin 1000 uutta potilasta Yhdysvalloissa vuosittain.

Se oli MD Anderson, syöpä tutkimuslaitos perustuu yliopistossa Texas Houstonissa, että apulaisprofessori lääketieteen tohtori . James Yao totesi, että lääke voisi myös käyttää syövän hoidossa. ”FDA hyväksyminen Afinitor on tärkeä edistysaskel potilaiden kehittyneitä haiman NET.

Potilaat on nyt pääsy hoitoon, joka on osoitettu huomattavasti viivästyttää kasvaimen kasvua ja vähentää taudin etenemisen,” sanoi tohtori Yao. Tämä on ensimmäinen FDA hyväksytty lääke kolmeenkymmeneen vuoteen, joka on esittänyt kyky hoitaa haimasyövän. ”Potilaat, joilla tämä syöpä on muutamia tehokkaita hoitovaihtoehtoja. Afinitor on osoittanut kykyä hidastaa kasvua ja leviämistä neuroendokriinisten kasvainten haima ”, kertoo Richard Pazdur, MD, johtaja FDA: n Office of Oncology Drug tuotteet Center for Drug Evaluation and Research.

Afinitor alunperin tarkoitettu potilaille, joilla on edennyt munuaissyöpä epäonnistumisen jälkeen Sunitinibi (Sutentin Pfizer) tai Sorafenibi (Nexavarin, Bayer Health Care), sekä potilaille, joilla on subependymaalisen jättisolun astrosytoomassa liittyy mukuloita-tauti, jotka eivät voi hoitaa kirurgisella hoidolla . Lisäksi tämä lääke oli myös aluksi käyttää anti-hylkäämistä huumeiden potilaille seuraavien elinsiirtokirurgia. Erityisesti muodossa lääkettä nimeltä Zortress, Afinitor käytetään hylkimislääkkeiden jälkeen munuaissiirtojen. Koska löytö Dr. Yao, Afinitor on hiljattain hyväksytty FDA pitkälle munuaissyövän ja erityisiä aivokasvaimia, joita ei voida poistaa kirurgisesti.

Afinitor on kinaasi-inhibiittori, joka estää syöpäsolujen kasvun kohdistamalla proteiini tunnetaan mTOR. MTOR-proteiini säätelee sekä angiogeeneesin ja proliferatiivinen syövän etenemiseen reittejä. Monissa syövät, syöpäsolujen kuolettavasti ohjata mTOR kautta. Afinitor on osoitettu nimenomaan estää mTOR-kinaasiaktiivisuuden, ja näin ollen, aktiivisuus mTOR proteiinisynteesiä. Tämä johtaa vähentyneeseen kasvuun ja kasvainsolujen proliferaation (eli vähemmän uusia syöpäsoluja), inhiboi glukoosin sisäänottoa ja solujen aineenvaihduntaa (eli vähemmän ravintoa syöpäsolujen) ja inhiboi angiogeneesiä kasvaimen (eli vähemmän verisuonten johtaa kasvaimen ).

haittavaikutukset hoidetuilla potilailla Afinitor varten PNET kuuluu stomatiitti, ihottuma, ripuli, väsymys, turvotus, vatsakipu, pahoinvointi, kuume ja päänsärky.

Disclaimer

: Tämä artikkeli edustaa parhaansa, mutta eivät missään tapauksessa ole tarkoitus korvata kriittistä vuoropuhelua ja suosituksia terveydenhuollon ammattilainen. Jos uskot, tai joku tietää kärsii olosuhteissa tässä kuvatut, nähdä terveydenhuollon tarjoaja. Älä yritä hoitaa itse tai joku muu ilman asianmukaista lääkärin valvontaa.

Viitteet:

Afinitor. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corporation; 2011.

Dancey JE. Inhibiittorit nisäkkään rapamysiinin kohde. Expert Opin Investig Drugs. 2005; 14: 313-328.

Hartford CM, Ratain MJ. Rapamysiini: jotain vanhaa, jotain uutta, joskus lainattua ja nyt uudistettu. Clin Pharmacol Ther. 2007; 82: 381-388.

Hay N, Sonenberg N. Upstream ja alavirtaan mTOR. Genes Dev. 2004 18: 1926-1945.

Saylor PJ, Michaelson MD. Uusien hoitojen munuaissyövän: kohdistettuja hoitomuotoja. Journal of National Kattava Cancer Network. 2009; 7 (6): 645-56.

Wullschleger S, Loewith R, Hall MN. TOR signalointia kasvua ja aineenvaihduntaa. Cell. 2006; 124: 471-484.

Vastaa