Krooninen sairaus

Aasian-Tyynenmeren ei-pienisoluinen keuhkosyöpä Therapeutics Market arvostetaan $ 4.9 miljardia 2022

Raportissa analysoidaan ja esitetään yleiskatsaus ”ei-pienisoluinen keuhkosyöpä Therapeutics In Aasia Pacific Markets To 2022 – Käynnistetään Premium Kohdennettu hoitojen ja yleistyminen ajaa Market ”maailmanlaajuinen.

? /p>

ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) on yleisin syöpä ja syöpään liittyvää kuolleisuutta maailmanlaajuisesti. Paikalla oli yli 1,8 miljoonaa äskettäin diagnosoitu keuhkosyöpä tapauksista vuonna 2012 maailmanlaajuisesti, osuus 13% kokonaismäärästä syöpätapauksia. Yli puolet tapahtuman tapauksia NSCLC diagnosoidaan potilailla yli 65-vuotiaita – suuren riskin ikähaarukka keuhkosyöpään. Koska vuotiaiden väestön ennustetaan kasvavan, esiintyvyys keuhkosyövän odotetaan kasvavan, mikä toimii ohjaimen liikevaihdon kasvua. Köyhät ennuste, etenkin potilailla, joilla on pitkälle edennyt sairaus, on luonut pakottava tarve parantaa terapeuttisia vaihtoehtoja. NSCLC markkinat on käynnissä asteittaista muutosta keskittyä yleinen sytostaattihoitoon monimutkaiseen hoito maiseman perustuu eri NSCLC alatyyppejä, ja läsnäolo eri molekyyli- poikkeavuuksia.

Nykyisessä markkinoilla, joilla on ei-levyepiteelikarsinooma histologia voidaan hoitaa tehokkaampia hoitomuotoja, kuten Alimta (pemetreksedi), kun taas potilaat kätkeminen aktivoivia mutaatioita EGFR tai ALK voidaan määrätä kohdennettuja hoitomuotojen kuten Tarceva, IRESSA, Xalkori ja Gilotrif. Opdivo (nivolumab) – mAb immuuni tarkastuspiste-estäjän suunnattu ohjelmoitua solukuolemaa (PD) 1 – on äskettäin markkinoille tulleesta saamassa hyväksyntää hoitoon levinneen tai metastaattisen squamous NSCLC potilaiden Japanissa vuonna 2015 ja Australiassa vuonna 2016. Vaikka NSCLC kehitys- putki on pyrittävä parantamaan näkymiä kaikilla potilailla on tällä hetkellä puutetta vaihtoehtoja potilaille, joilla on levyepiteelikarsinooma tai muu havaittava molekyyliominaisuudet lisäksi EFGR ja ALK mutaatioita. Therapies jotka kohdistuvat mutantti T790M ja KRAS kehitetään valmisteilla, jossa osimertinib, kohdistaminen T790M, saamassa hyväksyntää Japanissa vuonna 2016.

Klikkaa tästä 燭 o Get Free? A href = ”http: //www .marketresearchreports.biz /näyte /näyte /725317 ”> näyte kopio raportista? /p>

Scope

NSCLC Aasian-Tyynenmeren markkinoilla on arvoltaan $ 4.9 miljardia 2022 kasvanut $ 2.7 miljardiin euroon vuonna 2015 keskimäärin noin 8,7%.

Miten immunoterapioiden kuten Keytruda edistää kasvua? Mitä vaikutuksia patenttisuojan päättymisestä tällä hetkellä merkkisten hoitoja on markkina-arvo? NSCLC putki on laaja ja monipuolinen, ja lisääntynyt läsnäolo mAb: iden ja kohdennettuja hoitomuotojen.

Mitkä ovat yhteiset tavoitteet ja toimintamekanismit putkilinjan hoitojen? Voiko putkilinjan osoite täyttymättömiä tarpeita, kuten puute hoitoja okasolusyöpä potilaille? Mitä seurauksia lisääntyneen tarkennuksen kohdistettuja hoitomuotoja on tulevaisuudesta NSCLC hoitoa? Lukuisat valmisteilla vielä hoitojen kanssa vahva kliininen ennätys on potentiaalia tulla markkinoille ennustejaksolla.

Millä tavoin myöhäisvaiheen hoitoja suoritetaan kliininen tutkimuksissa? Miten hyväksyminen rociletinib hoitoon T790M mutantti potilaita vaikuttavat kilpailutilanteessa, jossa sen kilpailija osimertinib (AZD-9291) on jo hyväksytty Japanissa vuonna 2016? Miten hyväksyminen abemaciclib hoitoon KRAS mutantti potilaita vaikuttavat kilpailutilanteessa, ilman kohdennettua hoitoa tällä hetkellä käytettävissä käsittelemään tässä potilaiden alaryhmässä? markkinoiden ennusteet osoittavat, että Japani edistää eniten Aasian ja Tyynenmeren markkina-arvon syntymistä uusien hoitomuotojen.

Miten vuotuiset kustannukset hoidon ja markkinoiden koko vaihtelee viiden Aasian-Tyynenmeren markkinoilla? Miten muutoksista riskitekijöitä, kuten väestön ikä, tupakointi ja saasteet vaikuttavat markkinoilla? Licensing tarjoukset ovat yleisin muoto strategisen liittouman NSCLC, jossa koko käsitellä arvot vaihtelevat välillä alle $ 10m yli $ 1 miljardi euroa.

Navigointi Lisää raportit -tietovarastosta GBI Tutkimus Market Research: http: //www.marketresearchreports.biz/publisher/2

Miten käsitellä taajuus ja arvo vertailla välillä kohde- perheiden ja molekyyli tyypit? Mitkä olivat ehdot keskeisten lisenssisopimuksia?

Syistä ostaa

Tämä raportti voit –

ymmärtää nykyisen kliinisen ja kaupallinen maisema harkitsemalla sairauksien synnyssä, diagnoosi, ennuste, ja hoitomahdollisuuksia jokaisessa vaiheessa diagnoosin, mukaan lukien kliininen vertailu kaupan therapies.Visualize koostumus NSCLC markkinoiden kannalta määräävässä hoitojen jokaiselle potilaalle osajoukko sekä niiden kliininen ja kaupallisen aseman. Täyttämättömiä tarpeita on korostettu, jotta kilpailukykyinen käsitys aukot nykyisessä market.Analyze NSCLC putki ja kerrostuvat putki hoitoja kehitysvaiheen, molekyylistä tyyppi ja molekyylitason target.Understand mahdollisuuksia myöhäisvaiheen hoitojen laaja profiilit tuotteita, jotka voisivat tulla markkinoille yli ennusteen korostaen kliininen suorituskyky, mahdollinen kaupallinen paikannus, ja miten ne kilpailevat muiden therapies.Predict NSCLC markkinoiden kasvu viiden Aasian-Tyynenmeren markkinoilla epidemiologiset ja vuosittaiset kustannukset hoidon ennusteiden poikki Intia, Kiina, Australia, Etelä-Korea ja Japani, sekä yksittäiset osuudet lupaavia myöhäisvaiheen molekyylien markkinoida growth.Identify kaupallisia mahdollisuuksia NSCLC käsittelee maisemaa analysoimalla suuntauksia lisensoinnin ja yhteiseen kehitykseen käsitellään.