Genetics of Type 1 Diabetes Mellitus
Type 1 diabetes on monitekijäinen autoimmuunitauti, jossa haiman beetasolujen palamatta T-solu, joka johtaa insuliinin puutos. Till mennessä ei yksittäinen geeni on todettu olevan yksin vastuussa Type 1 Diabetes. Tauti voi olla hallitseva tai resessiivinen riippuen loci (18 otaksuttu loci Tyypin yksi diabetes havaitaan) yhdistelmä. Vahvin geeni (IDDM1) vastaava tyypin 1 diabetes sijaitsee major histocompatibility complex (MHC) luokan II kromosomin alueen geenejä. Sen osuus noin neljäkymmentä prosenttia familiaalinen yhdistäminen tyypin 1 diabetes. Kun on vaihtelua tässä geenissä sairastumisriskiä kasvaa.
Vaikka tyypin 1 diabetes on polygenic häiriö on olemassa tiettyjä ympäristötekijät, joilla nähdään vaikuttaa sen esiintymiseen.
Tutkijat ehdottavat kaksi mekanismeja alkamisen tyypin 1 diabetes
mukaan ensimmäinen mekanismi ympäristötekijät laukaisee prosessin auto immuunijärjestelmää. Kliinisesti tauti tapahtuu sen jälkeen asteittain tuhoutumisen beetasolujen. Mutta diagnoosi tyypin 1 diabetes tehdään vasta sen oireet näkyvät muutaman viikon.
Toinen mekanismi viittaa siihen, että haiman beetasolujen pääasiassa vaurioituneet Super antigeenireaktio. Tässä koko menettely kestää viikon ajan joka johtaa kliinisten oireiden tyypin 1 diabeteksen.
Ympäristötekijät voi suuresti vaikuttaa genetiikkaa tyypin 1 diabetes. Tutkimus tehdään identtiset kaksoset osoitti, että se on vain 30-40 prosenttia tapauksista, että sekä twin on tyypin 1 diabetes. Ovat identtiset kaksoset heillä oli sama genomin mutta ympäristötekijä nähtiin enemmän vaikuttamisesta.