Krooninen sairaus

Sageer Ahmad, räätäli ammatiltaan, sai tietää hemophiliawhen hänen vuotias poika satuttaa itseään ja alkoi verenvuoto vuolaasti. Mutta Ahmad vieläkään ei opi läksynsä. Hänen toinen poika syntyi tauon jälkeen kolmen vuoden havaittiin myös veren häiriö. Samanlaisia ​​on tarina Bimlesh Sharma. Huolimatta tietäen, että hän on operaattorin elinikäistä häiriö, hän ei saa havaitseminen testi tehdään, kun hän oli raskaana. Tulos: poikansa on sama geneettinen sairaus.

Ahmad ja Sharma eivät ole ainoita ihmisiä, jotka haluavat sivuuttaa merkitystä ennen synnytystä diagnoosi hemophilia- synnynnäinen elinikäinen verenvuotohäiriö, joka estää veren kunnolla hyytymistä. ”Sain tietää Zahid vointi, kun hän oli vuoden vanha. Hän satuttaa itseään ja alkoi verenvuoto. Vasta kun hänet otettiin sairaalaan 15 pitkää päivää ei tiedämme taudista (häiriö), ”34-vuotias asukas Faridabad kertoi.

Kysyi hän ja hänen vaimonsa sai testi tehdään, hän vastasi: ”Ihmiset tapana sanoa, että paha henki on tullut poikani ruumis ja että hän ei ollut mitään sairautta. Se oli myöhemmin, että sain tietää hänen ongelmansa. Mutta kun huomasimme sen, minun toinen poika Shahid syntyi, ”hän lisäsi. Lääkärit ja terveydenhuollon asiantuntijat sanoivat tietoisuutta sairaudesta vielä vallitsee. ”Ennen syntymää diagnoosi hemophiliain Intia ei ole yhteistä ja tietoisuus tarvitaan. Kahdeksankymmentä prosenttia hemophiliacases nähdään joukossa alemman tulotason ryhmien ja monet jäävät havaitsematta, ”sanoi Anita Suryanarayan päällikkö lab palveluita, Lister Metropolis, Chennai-pohjainen laboratoriossa. Intiassa asuu noin 100000 ihmistä sairastaa hemofilia, joiden arvioitu esiintyvyys on 1: 10000, sanovat asiantuntijat.

’hemophiliais ole tarttuvia eikä välitetään; se siirtyy perintönä. On kuitenkin olemassa mahdollisuudet saada se vaikka ei ole suvussa. Noin kolmannes hemophiliacases raportoitu uusia tapauksia – aiheuttama uusi mutaatio geenin äidin tai lapsen, ”V.P. Choudhary, osastopäällikkö, hematologian, Paras Hospital, Gurgaon, kertoi. ”Jos isä kantaa geenin ja äiti ei, niin mikään pojista perivät hemofilia; mutta tytöt tullaan mutatoidun geenejä, ”Choudhary sanoi lisäten, että naisia, jotka kantavat hemophiliagenes kutsutaan” kantajia ”. (Lue: Ymmärtäminen syyt ja geneettisen perinnön) B

”On noin 14000 rekisteröityjä potilaita. Valitettavasti lähes 75 prosenttia kärsii häiriö ei ole varaa hoitokustannuksia. Se on sairaus, joka on useimmiten diagnosoimatta, ilmoittamatta, ja mikä tärkeintä potilaat eivät saa rekisteröidä, ”Choudhary kertoi. Hän lisäsi, että ei monissa sairaaloissa Intiassa tarjoavat ennen syntymää diagnostiikkaa. ”Ei voi olla mitään oireita syntyessään. Kuitenkin jotkut oireita, kuten epätavallista verenvuotoa kasvukipuja ja rokottaminen tai vaikea mustelmia nivelten kun lapsi opettelee kävelemään voivat olla indikaattorit, ”sanoi Manoj Rawat johtaja veripankille PSRI sairaalassa.

” Riippuen on puuttuva hyytymistekijä, hemophiliais luokitellaan hemophiliaA tai B. A-tyypin taas luokitellaan lievä, keskivaikea tai vaikea perustuva prosenttiosuus puutos hyytymistekijän, ”Rawat selitti ja lisäsi, että lievissä tapauksissa yksi voi olla tietoinen ongelman kunnes on trauma, hammaslääkärin menettely tai leikkaus. Asiantuntijoiden mukaan ilman hoitoa tai viivästymisen vuoksi hoitoon, ihmiset hemophiliasuffer valtava kipu, turvotus, nivelvaurioiden ja mahdollisia yhteisiä hävitys verenvuotoa. (Lue: Care lasten kanssa hemofilia) B

kysyttyjä miten vaikeaa on neuvoa vanhemmille, Choudhary sanoi: ”On hyvin vaikeaa, koska se on selitettävä vanhemmille, että heidän lapsensa kärsii harvinainen koettelemus. Lisäksi se on vielä haastavampaa saada heidät ymmärtämään, että lapsi on saattanut periä sairaus vanhempien. ”” Se tekee koko prosessin vaikeaa, koska vanhemmat eivät pysty ymmärtämään kunto ja hyväksyä se, että se on parantumaton, ” hän sanoi. (Lue: Tietoja hemophiliayou pitäisi tietää) B

Bimlesh Sharma lisäsi: ”Kun olin odottanut lapseni, minun appivanhemmat kertoi ettei minun tarvitse mennä testiä. He sanoivat mitään ei tapahdu. ”” Veljeni ollut tautia, ja hän oli lähes kuolemaisillaan puutteessa lääketieteelliset laitteet. Se oli paljon myöhemmin, että löysimme lääkärin, joka pystyi auttamaan meitä, ”hän sanoi. Neuvonta toiset, Ahmad sanoi: ”Vaikka En saanut tietää taudin oikeaan aikaan, ehdotan muiden vanhempien mennä ennen syntymää testiä, vaikka heillä ole pienintäkään epäilystä.”

Mikä on hemofilia?

Se on harvinainen perinnöllinen verenvuotosairaus. Intiassa esiintyvyys hemophiliais lähes 1 5000 miehillä. On väitetty, että maassamme 1300 lasta joka vuosi ovat syntyneet hemofilia. Tämä sairaus ilmenee johtuu puutos hyytymistekijöiden tuloksena veressä riskinotto pidentynyt aika hyytyä.

Mitä tarkalleen tapahtuu tauti?

Aina kun satuttaa itseäsi ja verta, armeija hyytymisen tekijät ja verihiutaleet aktivoituu kehon yrittää sinetöidä haavan muuttuviin veren nesteestä SSD muodostaa rupi (hyytymän). Mutta jotkut ihmiset, joilla on alhainen verihiutaleiden tai hyytymistekijöiden näin ei tapahdu, ja he jatkavat vuotavat siten kärsivät verenvuoto häiriöt kuten hemofilia.

Miten yksi ”saada” hemofilia?

tunnistaminen hemofilia

Jos on suvussa, pikkulapsen testataan samaan syntymässä tai jopa ennen syntymää.

ei voi olla mitään oireita syntyessään. Kuitenkin jotkut oireita, kuten epätavallista verenvuotoa kasvukipuja ja rokotukset, vakavia mustelmia nivelissä, kun lapsi opettelee kävelemään saattaa olla indikaattorit.

Riippuen puuttuvan hyytymistekijän, hemofilia luokitellaan Hemofilia A tai B. tyypin A taas luokitellaan lievä, keskivaikea tai vaikea perustuu% puutos on hyytymistä tekijä.

Lievissä tapauksissa, et voi olla tietoinen ongelmasta kunnes olet trauma, hammaslääkärin menettely tai kirurgian kun vuoto ei lopu tai pitkittyy.

keskivaikea tai vaikea tapauksissa voi olla spontaania verenvuotoa, kipua ja verenvuotoa painoa kantavien nivelten (erityisesti polven), verenvuoto lihaksissa, aivoissa, ruoansulatuskanavan tai virtsateiden. (Lue: Oletko tietoinen tästä taudista?) B

With tuotantopanokset IANS

Lisää artikkeleita sairauksista olosuhteet, käy

taudit olosuhteet

. Seuraa meitä Facebookissa ja

Twitter

kaikki uusimmat päivitykset! Päivittäiseen vapaa terveys vinkkejä, rekisteröidy meidän

tiedotteen

. Ja liittyä keskusteluihin terveyteen liittyvistä aiheista valinta, käy

foorumin

.